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• KT綜合征是絕癥嗎？

  KT綜合征患兒的家長，加入很多交流群，往往會看到有一些個別的，有這種特別嚴重的，像截肢、死亡的，往往會特別擔(dān)心，特別焦慮，說自己的孩子，將來會不會走到這一步，絕大多數(shù)的KT，特別是像靜脈型的，都是一個良性疾病，是可以有效控制的，一般來講就是，可以完全正常的生長發(fā)育，壽命跟正常人也基本一樣，只要說做到有效控制，避免出現(xiàn)靜脈炎、血栓、潰瘍，是可以像正常人一樣的

  

  01:10
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-05-16 8743次

• 干燥綜合征是絕癥嗎

  干燥綜合征是不是絕癥，首先我在這里強調(diào)，干燥綜合征不是絕癥，它是一個可以治療的一個，可以治療，可以控制的一個疾病，通過我們目前的治療的手段，包括這種緩解癥狀的一些藥物，比如說，這種人工淚液的替代，或者還有我們生活上，需要干預(yù)的一些措施，比如說勤洗口，保持口腔的清潔，然后緩解口干的癥狀，另外還有一些藥物，可以緩解這種免疫反應(yīng)的，改善這種免疫狀態(tài)，比如說這個，像硫酸羥氯喹，還有我們臨床常用的，叫白芍總苷，這一類的藥物，當(dāng)出現(xiàn)這種比較重要的，臟器的受累的時候，可以加入這種糖皮質(zhì)激素，進行干預(yù)，進行治療，它不是一個絕癥，肯定不是一個絕癥，是可以控制，可以治療的一個疾病。

  

  01:13
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2019-01-10 6335次

• 骨髓增生異常綜合征 mds
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組高度一致性克隆性疾病，以一系或多系造血干細胞病態(tài)造血以及無效造血，高風(fēng)險向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征。任何年齡都可發(fā)病，但是大約80%的患者年齡大于六十歲，男性多于女性。骨髓增生異常綜合征的臨床表現(xiàn)主要與減少的細胞系和減少的程度有關(guān)，幾乎所有的患者都會出現(xiàn)不同程度的貧血癥狀，如頭暈，乏力，疲倦，大約有60%的患者伴有中性粒細胞減少以及粒細胞功能低下，容易發(fā)生感染，50%的患者有血小板減少以及出血的癥狀。目前來說，骨髓增生異常綜合征患者的治療效果不是太好，可以應(yīng)用的藥物包括促進造血的藥物治療如雄激素造血生長因子，誘導(dǎo)分化治療，維甲酸等。另外還可以應(yīng)用免疫抑制以及免疫調(diào)節(jié)劑治療，對于骨髓增生異常綜合征病情比較重的患者還可以應(yīng)用表觀基因組修飾的藥物，例如地西他濱治療。
  語音時長 1:57”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-31 8106次

• mds骨髓增生異常綜合征怎么治療
  骨髓增生異常綜合征又稱之為MDS，治療方法是非常多的，通常臨床上要結(jié)合患者的年齡，體能狀況以及依從性等進行綜合的評定來選擇合適的治療方案。骨髓增生異常綜合征患者根據(jù)病情輕重的不同可以分為低危組以及高危組。對于高危組的患者通常預(yù)后比較差，容易轉(zhuǎn)化為急性的髓系白血病，所以治療的時候通常要使用高強度的治療方式，比如可以使用化療，化療的時候經(jīng)常使用的藥物包括去甲氧柔紅霉素，也可以使用阿克拉霉素或者是高三尖杉酯堿。另外對于高危型的骨髓增生異常綜合征的患者還可以使用異基因造血干細胞移植的方式來進行治療。對于低危組的骨髓增生異常綜合征的患者通常是以對癥支持治療為主，可以使用細胞因子，比如粒系集落刺激因子，促紅細胞生成素，也可以使用免疫調(diào)節(jié)的藥物，比如沙利度胺，來那度胺，也可以進行輸血，輸注血小板對癥支持治療。
  語音時長 01:34”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-15 7860次

• mds骨髓增生異常綜合征能治嗎
  骨髓增生異常綜合癥是一種難治性的血液性疾病。臨床上可以表現(xiàn)為貧血，血小板減少，白細胞減少等。如果是單純性的貧血，相對治療比較簡單。骨髓增生異常綜合癥，有很大一部分可以向急性白血病發(fā)展。根據(jù)累及的細胞不同，原始細胞以及染色體核型的不同?？梢詫⒐撬柙錾惓＞C合征分為低危組，中危組和高危組。它們的平均生存時間分別為五年左右，兩年左右和半年左右。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-20 4207次

• 什么是骨髓增生異常綜合征
  這種綜合癥說白了就是和年齡有關(guān)系的一種疾病，隨著年齡的增長及局部的骨骼退變，肌肉力量的減弱，會出現(xiàn)關(guān)節(jié)部位的不穩(wěn)定，這樣的長久刺激就會導(dǎo)致骨質(zhì)增生，從而借助增生來穩(wěn)定關(guān)節(jié)，所以說這種情況并不能算是一種疾病，可以說是一種現(xiàn)象。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-02 4301次

• 骨髓增生異常綜合征 mds
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組高度一致性克隆性疾病，以一系或多系造血干細胞病態(tài)造血以及無效造血，高風(fēng)險向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征。任何年齡都可發(fā)病，但是大約80%的患者年齡大于六十歲，男性多于女性。骨髓增生異常綜合征的臨床表現(xiàn)主要與減少的細胞系和減少的程度有關(guān)，幾乎所有的患者都會出現(xiàn)不同程度
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-27 158次

• mds骨髓增生異常綜合征好治療嗎
  MDS骨髓增生異常綜合征一般指的就是骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征一般不好治療。骨髓增生異常綜合征的病因尚未完全明確，部分患者與接觸不良物理及化學(xué)因素有關(guān)，部分患者可能與遺傳學(xué)異常、骨髓微環(huán)境異常等有關(guān)，臨床表現(xiàn)無特異性，可能會出現(xiàn)不明原因的乏力、面色蒼白、易感染或出血等，需要及時就診。臨床
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-03-25 469次