格林巴利又稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經根神經病,可能與感染有關,和免疫機制參與的急性或亞急性,特發(fā)性,多發(fā)性神經病。
病理表現為脫髓鞘及小血管周圍淋巴細胞及巨嗜細胞炎癥反應。
本病的臨床診斷依據是:
1.病前1-4周有感染史。
2.急性或亞急性起病,四肢對稱性弛緩性癱瘓,末梢感覺障礙,顱神經受累。
3.病后2-3周常有腦積液,蛋白細胞分離現象。
4.發(fā)病以后兩周,肌電圖檢查和腱反射延遲或消失,神經傳導速度減慢。
格林巴利又稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經根神經病,可能與感染有關,和免疫機制參與的急性或亞急性,特發(fā)性,多發(fā)性神經病。
病理表現為脫髓鞘及小血管周圍淋巴細胞及巨嗜細胞炎癥反應。
本病的臨床診斷依據是:
1.病前1-4周有感染史。
2.急性或亞急性起病,四肢對稱性弛緩性癱瘓,末梢感覺障礙,顱神經受累。
3.病后2-3周常有腦積液,蛋白細胞分離現象。
4.發(fā)病以后兩周,肌電圖檢查和腱反射延遲或消失,神經傳導速度減慢。
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