運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)元病是一種較為少見的慢性病，會(huì)影響大腦神經(jīng)和控制行動(dòng)的脊髓，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病也稱肌萎縮性側(cè)索硬化癥，這種疾病通常在四十歲以上的人群中多發(fā)生，男性發(fā)病者較為常見。
癥狀：起初患有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的人可能不會(huì)意識(shí)到任何異常，癥狀發(fā)展的很慢，隨著時(shí)間的推移患者開始變得遲鈍和力變?nèi)趸蛘呒∪饨┯?，病情進(jìn)一步惡化后，吞咽的肌肉和語(yǔ)言功能都會(huì)受到影響，疾病會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的殘疾，但患者的感知能力和智力并不會(huì)受到影響。
病因：約90%的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元患者無(wú)家族遺傳，稱之為散發(fā)型運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，病因不詳。而在剩余的10%中則認(rèn)為存在某種遺傳因素，家族型運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病1993年研究人員鎖定了一個(gè)稱為Sode的涂片基因，約五分之一的家族型神運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病與之有關(guān)，它的突變導(dǎo)致了一個(gè)缺陷蛋白的產(chǎn)生，在健康人中這種蛋白通過清除自由基之類的物質(zhì)而保護(hù)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。
