Alport綜合征是一種遺傳性腎小球基底膜病變,主要表現為血尿腎功能進行性減退,感應神經性耳聾和眼部異常,特征性的病理改變?yōu)榭梢娔I小球基底膜而成的不規(guī)則外觀,呈現彌漫性增厚或增厚與辯駁相間致密層分連網狀改變等。
該病存在三種遺傳方式,x連鎖顯性遺傳常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳,其中x連鎖顯性遺傳最為多見,該病患者往往與青壯年時期發(fā)展至終末期腎臟病預后差,危害大。
Alport綜合征是一種遺傳性腎小球基底膜病變,主要表現為血尿腎功能進行性減退,感應神經性耳聾和眼部異常,特征性的病理改變?yōu)榭梢娔I小球基底膜而成的不規(guī)則外觀,呈現彌漫性增厚或增厚與辯駁相間致密層分連網狀改變等。
該病存在三種遺傳方式,x連鎖顯性遺傳常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳,其中x連鎖顯性遺傳最為多見,該病患者往往與青壯年時期發(fā)展至終末期腎臟病預后差,危害大。
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