重癥肌無力的患者，一般住院應該先住在神經(jīng)內科。重癥肌無力是一種由補體和抗體介導，神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。重癥肌無力發(fā)病機制至今尚未完全闡明，目前，重癥肌無力的治療包括對癥治療，免疫治療和胸腺切除治療。
對癥治療主要應用膽堿酯酶抑制劑，其中溴吡斯的明是最常用的藥物。另外免疫抑制劑的目的是盡快緩解癥狀，免疫抑制劑的藥物包括糖皮質激素，甲氨蝶呤等藥物。
以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
重癥肌無力住院在什么科
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
01:27
國紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 23097次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。
01:23
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-12-04 7037次
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重癥肌無力吞咽肌無力需要住院嗎這個時候是必須要住院的，因為已經(jīng)出現(xiàn)了吞咽困難，為了防止營養(yǎng)的缺乏、進一步脫水或者是產(chǎn)生煩躁的情緒等加重病情，出現(xiàn)呼吸困難或者是誤吸引起肺炎、窒息、缺氧等情況，需要盡快的住院治療進行鼻飼。大多是一些比較富含有營養(yǎng)的維生素、高纖維的流質飲食，還要含有鉀，鈣等，同時還要高蛋白，同時還要清淡易消化的飲食，多喝流質、半流質的，比如骨頭湯等。這種情況下還可以用健脾的中成藥服用，但是也必須要制作成流質或者是半流質，可以浸泡成湯水。同時這類病人都要有一個正確的認識，心態(tài)也尤其的重要，如果特別急躁，沉溺在消沉、悲觀、失望的情緒中，是不利于疾病的恢復的，有可能會加重病情。同時還可以用藥鼻飼，還可以肌注甲硫酸新斯的明，對于治療這個疾病是有一定的療效的。語音時長 2:12”
袁玲
主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院
2018-07-05 4609次
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重癥肌無力掛什么科重癥肌無力的患者應該掛神經(jīng)內科，重癥肌無力是神經(jīng)內科一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變部位在神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜上，該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后，受體數(shù)目減少。其主要臨床表現(xiàn)為骨骼肌肌疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和應用膽堿酯酶抑制劑治療后，患者癥狀明顯減輕，腫的發(fā)病率為十萬分之零點五，患病率約為十萬分之十。重癥經(jīng)歷的臨床表現(xiàn)為多種多樣，取決于受理的骨骼肌，其治療主要包括藥物治療，胸腺治療，胸腺治療常包括胸腺切除術和胸腺放射治療。語音時長 1:40”
袁俊麗
主任醫(yī)師邯鄲市第一醫(yī)院
2018-11-01 3624次
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重癥肌無力住院在什么科病情分析：重癥肌無力屬于神經(jīng)內科疾病，一般住院是住在神經(jīng)內科；如果醫(yī)院沒有神經(jīng)內科的話可住在內科；如病情危重出現(xiàn)重癥肌無力危象發(fā)作，需要住重癥監(jiān)護室；如果有胸腺瘤需要手術的話，需要住到胸外科。意見建議：重癥肌無力患者需要及時就診，由專業(yè)醫(yī)生進行病情評估以決定下一步診治方案。重癥肌無力患者日常中應注意休息，避免疲勞、劇烈活動，夏天注意防暑、降溫，冬天注意防寒避免感冒。
江文婷
主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院
2020-06-20 902次
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重癥肌無力屬于什么科病情分析：重癥肌無力是屬于神經(jīng)內科的范疇。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌接頭病變，主要是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶清除障礙，造成乙酰膽堿分泌不足，從而導致肌肉無力的現(xiàn)象。意見建議：重癥肌無力的患者，需要通過腦脊液檢查、血常規(guī)、單纖維肌電圖、乙酰膽堿含量測定、新斯的明試驗明確診斷。明確診斷后，應盡早給予溴吡斯的明和糖皮質激素治療。
劉仕翔
副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院
2021-02-20 803次
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眼睛重癥肌無力看什么科出現(xiàn)這種疾病，是建議看神經(jīng)內科的。重癥肌無力屬于神經(jīng)內科非常經(jīng)典的一種疾病，也屬于經(jīng)典的神經(jīng)肌肉接頭疾病。所以，去看神經(jīng)內科是不錯的選擇的。眼肌型重癥肌無力主要表現(xiàn)為眼瞼下垂，患者也可以出現(xiàn)看東西重影、眼球活動障礙等臨床表現(xiàn)。這些癥狀具有明顯的波動性，一般早晨起來癥狀比較輕，到了下午癥狀又會出現(xiàn)加重
伊志強
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-01-25 398次
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重癥肌無力要掛什么科重癥肌無力患者要掛神經(jīng)內科。因為重癥肌無力屬于神經(jīng)系統(tǒng)疾病，是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂。如果合并有胸腺瘤的話，也可以就診于胸外科。重癥肌無力患者平時飲食宜以低脂肪食物為主，多吃蔬菜，多補充維生素，注意休息，避免勞累和劇烈運動。病情嚴重的時候要
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2025-03-31 0次
