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醫(yī)生主講實錄

重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,病變部位在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜,該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后,受體數(shù)目減少。

其主要臨床表現(xiàn)為,骨骼肌肌力疲勞,活動后癥狀加重,休息和應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑藥以后,癥狀明顯緩解,重癥肌無力的發(fā)病率為十萬分之0.5,患病率為萬分之十,約80%重癥肌無力的患者伴有胸腺肥大,淋巴濾泡增生,約20%的患者有胸腺瘤。

重癥肌無力的治療主要包括,一般的藥物治療常用的有膽堿酯酶抑制劑,糖皮質(zhì)激素,免疫抑制劑等等,如果患者合并有胸腺腫瘤,胸腺增生,藥物治療困難者,可以給予胸腺切除術(shù)和胸腺放射治療等等。

以上內(nèi)容僅供參考

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