新生兒聽力篩查一般分為三個階段。
第一次篩查為新生兒出生后的三天內(nèi)進行，一般是在婦產(chǎn)科醫(yī)院或者婦幼保健院的產(chǎn)科或者新生兒科完成的。
第二次篩查在孩子出生后的第42天進行進行42天復篩的孩子一般都是因為第三天沒有通過。
第三次的復查是在孩子出生后，滿三個月時進行的，第三次的復查是一種診斷性的檢測，一般由兒童?？漆t(yī)院的耳鼻喉科來進行這一項聽力的檢查。
新生兒聽力篩查時間
張亞麗副主任醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 兒科
2018-10-24 15327次
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新生兒聽力篩查未通過怎么辦新生兒如果是聽力篩查未通過，這種情況實際上在臨床上也是比較常見的，家長也不用太擔心。我們一般可以在一個月以后，再復測一下他的聽力，看看他的聽力能不能通過篩查。當然家長如果要是有這方面擔心，我們可以盡快地到醫(yī)院做先天性耳聾的篩查。通過我們的基因檢測，可以看看這個小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇，就需要盡快去五官科給他進行治療，比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物，或者一些高頻的聲音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要進行專門的遺傳門診的咨詢。當然絕大部分的小朋友，都是那種一過性的沒有通過，也沒有一些像我們的先天性耳聾，這方面的一些基因缺陷。那么我們在一個月以后，再進行一個復測，如果他能夠順利地通過了之后，也沒有什么太大的關(guān)系。
01:26
郝虎
副主任醫(yī)師中山大學附屬第六醫(yī)院
2018-12-11 43446次
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強制性的篩查。當然，新生兒篩查目前進展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來進行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發(fā)達國家，基本上百分之百的小朋友，都進行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國家因為國情的問題，還有大家意識的問題，目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話，范圍比較偏小一點，實際上按照我們國家，目前這種情況，應該所有的小朋友，都進行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當然隨著技術(shù)的進步，有可能新的基因篩查，也會跟提上來。所以隨著技術(shù)的發(fā)展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點的城市，可能會率先開展一些基因的篩查。
01:33
郝虎
副主任醫(yī)師中山大學附屬第六醫(yī)院
2018-12-11 47447次
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新生兒聽力篩查儀新生兒聽力篩查是不可缺少的，但許多家長對聽力篩查一無所知。新生兒出生48小時后要進行聽力篩查稱為初篩，沒通過出生初篩嬰兒在42天左右接受聽力復篩，42天復篩未通過的嬰兒在三個月左右進行聽力診斷性檢查診斷為聽力損傷，患兒應及時到醫(yī)院的?？七M行相應的醫(yī)學干預。康奈爾聽力篩查儀，主要是通過耳聲發(fā)射自動聽性腦干反應和聲阻抗等電生理學的技術(shù)，在新生兒出生后自然睡眠或安靜的狀態(tài)下，進行客觀迅速和無創(chuàng)的檢查。語音時長 1:48”
張亞麗
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-20 11930次
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什么是新生兒聽力篩查新生兒聽力篩查是指對每一個新出生的小兒在住院期間進行的聽力學檢測。根據(jù)檢查結(jié)果將全體受試者分為通過篩查和未通過篩查兩個群體。未通過篩查群體：可疑聽損傷人群，必須接受進一步的檢查，最終確定是否真正存在聽力損傷以及聽損傷的程度和性質(zhì)。新生兒聽力篩查主要是通過耳聲發(fā)射、聽覺腦干誘發(fā)反應和聲阻抗等電生理學技術(shù)。在新生兒出生后，在自然睡眠或安靜的狀態(tài)下進行的客觀、快速和無創(chuàng)的檢查，一般僅用五至十分鐘就可以完成測試。語音時長 01:40”
張亞麗
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-23 32053次
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何為新生兒聽力篩查病情分析：新生兒聽力篩查是胎兒出生之后必須要做的一項檢查，一般要到新生兒科或婦產(chǎn)科進行。篩查主要是檢測嬰兒聽覺功能是否正常，排除有先天性的耳聾，耳內(nèi)畸形等疾病，對孩子沒有任何的損傷。一般第1次可在出生后2~5天內(nèi)進行，如果沒有通過，可在一個半月左右再次檢查一次。如果還是不正常，就要進入第3個月的診斷性聽力測試。意見建議：建議新生兒出生之后就進行篩查，如果第1次沒有過關(guān)，不要過度緊張，可進行第2次或第3次檢查，這是一個完整的診斷流程，如果三次都不正常，需要進一步檢查明確病因，盡早的治療，以防影響寶寶的發(fā)育。
孫雪明
主治醫(yī)師濰坊市益都中心醫(yī)院
2020-07-20 1303次
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什么是新生兒聽力篩查病情分析：新生兒聽力篩查很有必要性，有兩個階段。第一次是在出生后一周左右，第二次是在出生后第42天。通過耳聲反射和聽覺誘發(fā)腦干電位來進行檢查，看聽力有沒有缺損情況，了解聽覺神經(jīng)、聽覺通路發(fā)育情況。這是一種無創(chuàng)性檢查，可以重復多次進行，簡單方便，靈敏性較高。意見建議：聽覺檢查要在寶寶安靜的狀態(tài)下進行。對于檢查結(jié)果為“可疑”或者“不通過”的寶寶，要引起足夠重視，特別是有耳部發(fā)育畸形，膽紅素腦病或者曾經(jīng)有腦膜炎病史的高危因素寶寶，要及時去耳鼻喉科就診，做針對性治療，以免造成聽覺殘疾。
王林中
主任醫(yī)師鄂州市中心醫(yī)院
2020-08-16 1003次
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新生兒聽力篩查通過率醫(yī)生的新生兒聽力篩查通過率是80%，這是初篩的通過率，真正有聽力問題的寶寶在3%左右，這就說明，初查沒有通過的寶寶，再復查的時候有些可以通過，可以受到外耳道的積液、胎糞等影響。新生兒聽力篩查，是新生兒聽力損失，早發(fā)現(xiàn)，早診斷，早治療的有效手段。新生兒出生48到72小時內(nèi)，就接受初次篩查，最早的初篩不
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2021-11-30 794次
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新生兒疾病篩查采血時間一般是指在嬰兒出生72小時后采集足跟血進行檢查，主要是針對發(fā)病率較高，早期無明顯癥狀，但是有實驗室陽性指標，能夠確診并且可以治療的疾病。目前我國篩入主要是先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥兩個疾病，其中這兩個疾病如果不及時的治療，可以造成寶寶智力嚴重的低下。如果在新生兒期早發(fā)現(xiàn)，早診斷，早治療，就可以
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-01-21 427次
