肥厚型心肌病是以心肌肥厚為特征，根據(jù)左心室流出道有無梗阻可分為梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不對稱性室間隔肥厚致主動脈瓣下狹窄者稱特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下狹窄。
病因：
1.遺傳 一個家族中可有多人發(fā)病，提示與遺傳有關(guān)。
2.內(nèi)分泌紊亂 嗜酪細胞瘤患者并存肥厚型心肌病比較多，人類靜脈滴注大量去甲腎上腺素可致心肌壞死，動物實驗，靜脈滴注兒茶酚胺可致心肌肥厚，因而有人認為肥厚型心肌病是內(nèi)分泌紊亂所致。
肥厚性心肌病病因
李娜主治醫(yī)師
銅陵市立醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-10-26 1909次
為你推薦
-
肥厚性心肌病癥狀肥厚性心肌病是一類心肌病，我們把心臟分為心肌、瓣膜和心臟的血管。心肌發(fā)生了病變，我們叫它心肌病，心肌病又分為原發(fā)性和一些繼發(fā)性的。原發(fā)性心肌病，包括不明原因的心臟擴大，叫擴張性心肌病，還有一些不明原因的心肌肥厚，叫肥厚性心肌病。肥厚性心肌病原因雖然不清，但現(xiàn)在研究認為和遺傳是相關(guān)的，往往是一種顯性遺傳。所以肥厚性心肌病往往是父代、子代等等這種遺傳，遺傳占了絕大部分的因素原因。肥厚性心肌病有什么癥狀呢，如果說比較輕的肥厚性心肌病，沒有造成梗阻，可能病人沒有什么癥狀，也有可能有一些發(fā)生了早搏、房顫。如果說肥厚梗阻性心肌病，會造成病人一些心衰的癥狀，比如說勞力性呼吸困難，胸疼等等，就是這些不適。
01:27
沈愛東
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院
2018-10-17 13755次
-
肥厚型心肌病超聲表現(xiàn)肥厚型心肌病，顧名思義就是心肌的肥厚，這種肥厚它是很有特點的，它是有區(qū)別于我們高血壓，造成的這種心肌病的肥厚。那種肥厚的話，是一個心肌的均勻性的肥厚，而我們這種肥厚型心肌病，它的肥厚是以不均勻的肥厚，主要是以心室間隔的這種肥厚為主。它的這個肥厚是很有特點的，當然肥厚型心肌病，也有一部分是均勻性的肥厚，但是那個占的比例比較小。肥厚型心肌病最主要的比例，還是以室間隔的肥厚為主，這是它的特征。
01:00
于紅
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京康復醫(yī)院
2019-09-05 5020次
-
肥厚心肌病病因肥厚性心肌病的病因是遺傳因素。肥厚性心肌病是一種遺傳性的疾病，是常染色體的顯性遺傳，但是它具有遺傳異質(zhì)性，目前發(fā)現(xiàn)至少有18個致病基因和500種以上的變異跟這個疾病相關(guān)。而且最常見的基因突變是β肌球蛋白重鏈和肌球蛋白結(jié)合蛋白C的編碼基因。而且肥厚型心肌病的基因表型也是多樣性的，主要是跟致病基因的基因突變，基因的修飾不同和環(huán)境的影響有關(guān)系。這個疾病主要表現(xiàn)為心室非對稱性的肥厚。在我國的發(fā)病率大約是十萬個人中會有180個人患有肥厚性心肌病。如果患者伴有左心室流出道的梗阻，癥狀會更嚴重一些。一經(jīng)確診肥厚性心肌病，要早期的進行藥物干預治療。如果藥物治療效果差，可以考慮進行室間隔切除術(shù)，或者是酒精室間隔消融手術(shù)治療。語音時長 01:23”
劉雪琴
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
2020-03-13 1621次
-
肥厚性心肌病的病因多數(shù)學者認為本病是常染色體顯性遺傳疾病，若同時伴有高血壓史，高血壓可能僅為觸發(fā)因素而非病因。一、遺傳因素本病有明顯的家族性發(fā)病傾向，一個家族可有多人發(fā)病，提示與遺傳有關(guān)，本病患者中可見到hla抗原的遺傳基因型。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)：至少10種不同的基因與本病相關(guān)。致病基因大多表現(xiàn)為編碼肌小節(jié)蛋白異常，迄今已發(fā)現(xiàn)多達150種以上的不同基因突變。二、內(nèi)分泌異常遺傳缺陷會引起兒茶酚胺與交感神經(jīng)系統(tǒng)異常，研究發(fā)現(xiàn)：本病易伴發(fā)神經(jīng)塉組織疾病，甲亢或胰島素分泌過多，高血壓，用β受體阻滯劑治療有效，高兒茶酚胺血癥可導致心肌肥厚和心肌壞死，故有學者認為肥厚型心肌病是因內(nèi)分泌紊亂所致。語音時長 1:39”
潘凌云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-11 1620次
-
肥厚性心肌病病因是什么肥厚性心肌病是一種遺傳性疾病，是常染色體顯性遺傳，具有遺傳異質(zhì)性。其中最常見的基因突變?yōu)棣录∏虻鞍字劓溂凹∏虻鞍捉Y(jié)合蛋白的編碼基因。肥厚性心肌病的臨床表現(xiàn)呈多樣性，與致病的基因不同有一定的關(guān)系，同時與環(huán)境因子也有一定的關(guān)系。
王陽陽
主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院
2018-12-06 2003次
-
怎么判斷肥厚性心肌病病情分析：患者可有勞力性呼吸困難，胸痛，心悸，暈厥或先兆暈厥。心電圖改變，明顯的病理性q波，尤其是下壁導聯(lián)和側(cè)壁導聯(lián)，電軸左偏，心尖肥厚者常見v2到v4導聯(lián)T波深倒置。超聲心動圖提示左心室壁或（和）室間隔厚度≥15mm，并排除其他引起心肌肥厚的原因，如高血壓，瓣膜病等。意見建議：肥厚型心肌病患者日常保持合理健康飲食，控制體重，遵照醫(yī)囑按時吃藥，適度活動，由于此病有猝死風險，是運動性猝死的原因之一，應(yīng)注意避免過勞，防止過度精神緊張。
董愛芝
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2020-07-20 1402次
-
肥厚性心肌病病因肥厚性心肌病是以心肌肥大、室間隔不對稱性肥厚，心室腔變小，心腔充盈受阻，心肌細胞異常肥大為特征，以左心室流出道是否有梗阻可分為梗阻性和非梗阻性肥厚性心肌病。肥厚性心肌病的發(fā)病原因尚不明確，但研究發(fā)現(xiàn)可能與遺傳、內(nèi)分泌失調(diào)有關(guān)，嗜酪細胞瘤患者并存肥厚性心肌病者較多，如果靜脈滴注大量去甲腎上腺素可致心肌
李博
主治醫(yī)師浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院
2019-09-11 1025次
-
肥厚性心肌病的病因肥厚性心肌病的病因肥厚性心肌病可以呈現(xiàn)家族性發(fā)病，也可以散發(fā)性發(fā)病。家族性發(fā)病的患者中50％病因不明確，50％的家系中發(fā)現(xiàn)有基因突變。首先由遺傳因素，肥厚型心肌病被認為是一種常染色體顯性遺傳性疾病，目前認為是心肌肌小節(jié)收縮體系相關(guān)蛋白的突變所致。兒茶酚胺與內(nèi)分泌紊亂，兒茶酚胺產(chǎn)生過多，心肌組織對其反
李博
主治醫(yī)師浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院
2022-06-22 75次
