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• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 27727次

• 低血糖是營養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內(nèi)可導致腦組織不可逆的損傷，嚴重會導致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導致低血糖的主要原因。當然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發(fā)生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物，應立即送往醫(yī)院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 7920次

• 肌營養(yǎng)不良最新藥物
  醫(yī)學認為進行性肌營養(yǎng)不良，以骨骼肌的無力萎縮為主要的特征，同時具有起病隱匿，病情呈進行性緩慢發(fā)展的特點，應當屬中醫(yī)學痿證范疇。痿證當分實虛，位虛者病程長，久治不愈，肌肉萎縮無力，肌營養(yǎng)不良，以虛位的表現(xiàn)為多，而實位一般是起病較緩，病情較短不超過三個月，往往還伴有肢體疼痛，麻木等癥狀，肌肉營養(yǎng)不良，應當歸屬于虛位。進行肌營養(yǎng)不良，是一種遺傳因素所致的原發(fā)骨骼肌疾病主要表現(xiàn)，慢性進行性肌萎縮。
  語音時長 1:36”
  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-16 2368次

• 肌營養(yǎng)不良最新療法
  肌營養(yǎng)不良癥是一組以進行性加重的肌無力，和支配運動的肌肉變性為特征的臨床性疾病群，使用三磷酸腺苷治療，進行性肌營養(yǎng)不良癥的類型有七八種之多，如假肥大型，其它類型較少見。假肥大型又分為重癥性和良性，重癥性假肥大型營養(yǎng)不良是肌營養(yǎng)不良中最常見的一型。本病呈連鎖隱性遺傳，廣義的營養(yǎng)不良包括營養(yǎng)不足或缺乏以及營養(yǎng)過剩兩個方面，現(xiàn)只對前者進行論述。營養(yǎng)不良常繼發(fā)于一些醫(yī)學和外科原因，如慢性腹瀉、短腸綜合征和消化不良性疾病，營養(yǎng)不良的非醫(yī)學原因是貧窮、食物短缺，飲食宜清淡，營養(yǎng)豐富，忌食或少食肥厚、過熱、傷經(jīng)耗氣以及損傷脾胃之品，多食魚蝦、蛋類、雞肉、瘦豬肉等。
  語音時長 1:45”
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學第一醫(yī)院

  2018-11-02 17451次

• 為什么肌營養(yǎng)不良
  肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病原因有血管源性、神經(jīng)源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。本病病因是遺傳異常，在不同的類型中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明?？梢葬樉?，體療，中醫(yī)治療和西醫(yī)藥物治療。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-29 1701次

• 肌營養(yǎng)不良遺傳嗎
  強直性肌營養(yǎng)不良是一種多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病，常染色體顯性遺傳，是指缺陷基因呈顯性表達，50％的子女都有發(fā)病可能性的遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良目前尚無根治性治療，西藥治療僅能夠改善一些臨床癥狀。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-26 1902次

• 肌營養(yǎng)不良最新療法
  肌營養(yǎng)不良癥是一組以進行性加重的肌無力，和支配運動的肌肉變性為特征的臨床性疾病群，使用三磷酸腺苷治療，進行性肌營養(yǎng)不良癥的類型有七八種之多，如假肥大型，其它類型較少見。假肥大型又分為重癥性和良性，重癥性假肥大型營養(yǎng)不良是肌營養(yǎng)不良中最常見的一型。本病呈連鎖隱性遺傳，廣義的營養(yǎng)不良包括營養(yǎng)不足或缺乏以
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-06-22 246次

• 小孩肌營養(yǎng)不良
  小兒肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進行性肌無力和肌萎縮。針對這一病癥，現(xiàn)代醫(yī)學已經(jīng)形成了綜合治療方案，旨在延緩病情進展，提高患兒生活質(zhì)量，具體內(nèi)容如下：藥物治療是肌營養(yǎng)不良治療的重要手段，常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2025-01-11 0次