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• 先天性手指并指畸形什么時候可以手術(shù)

  先天性的手指并指畸形有許多類型，我們最常見的是單發(fā)的并指，也有綜合征型的并指，包括Apert綜合征、波蘭綜合征、交叉束帶型并指、交叉并指等等。如果是交叉并指手指疊到一塊以及發(fā)育不良，我們建議半歲就開始治療。甚至如果特別嚴重的四個月就可以開始治療，先把骨型的結(jié)構(gòu)分開。如果是Apert綜合征或者是骨心并指，食指和拇指并到一起，我們也是建議在半歲以內(nèi)要進行手術(shù)分離。如果只是簡單的比較常見的三四指、四五指的一個并指，那么我們根據(jù)情況一般在十個月左右進行分離，或者一歲左右進行分離。因為推遲分離，我們手的發(fā)育相對慢一些，那么這個時候我們分離后的疤痕它生長速度是遠遠慢于我們正常皮膚的生長發(fā)育速度。那么如果說太早分離，有可能疤痕的牽拉會導(dǎo)致分離的效果的丟失。我們六個月以內(nèi)把骨頭分開來，這個成功率在骨頭上面植皮以及做皮萬要高很多。所以我們建議嚴重的在六個月以內(nèi)，不是特別嚴重的常見的并指可以到十個月以后在治。因為十個月以后更加穩(wěn)定，皮膚的效果更加穩(wěn)定，同時我們手的發(fā)育，抓握功能在一歲之內(nèi)就已經(jīng)完成，對捏功能是在一歲半到兩歲就發(fā)育完成。所以盡早手術(shù)，可以使我們手功能的發(fā)揮發(fā)育都會更好。所以在合適的年齡盡早進行手術(shù)治療，是我們的一個目標和指針。

  

  02:08
  譚為 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2018-05-31 10853次

• 先天性手足畸形會遺傳嗎

  先天性的手足畸形簡單的先天性的手足畸形，是不會進行遺傳，是散在發(fā)病的有明確的研究報導(dǎo)，多指并指發(fā)生率在千分之一左右。這種遺傳的發(fā)生率，非常低是散在的男女比例是接近的。如果是綜合癥型的像Apert綜合癥這一類型的畸形，畸形是非常嚴重，有基因的突變像多指，并指還有host遞基因的突變，這一些基因突變的嚴重性，是可以遺傳的。遺傳以后的畸形，它跟上一輩的畸形基本上是接近的，只是表現(xiàn)的程度是復(fù)雜和簡單而已，但是都是一大類家族性的遺傳。所以復(fù)雜畸形，是可以遺傳簡單的畸形，往往是散在的，散在的發(fā)病不會有遺傳的因素在里面。

  

  01:14
  譚為 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2018-05-31 4669次

• 先天性并指畸形會不會遺傳
  兩個以上手指部分或全部組織成分先天性病理相連，屬先天性并指畸形，是僅次于多指畸形的常見手部先天性畸形，其發(fā)生率為0.33‰-0.5%。半數(shù)患兒為雙側(cè)性并指，男女比例為三比一，約10%的患者有家族史。有家族史的并指畸形中常出現(xiàn)中環(huán)指并指，而且伴有2、3足趾并趾。發(fā)病原因主要有：并指畸形屬于肢體部分分化障礙。胎生第四周時上肢芽的末端開始出現(xiàn)手指輪廓，第八周時手指分化清楚，在七至八周時胚胎受到極輕微損傷，使手指發(fā)育分化局部停頓、掌板分化障礙所致。多數(shù)為常染色體顯性遺傳。主要表現(xiàn)有：并指的臨床表現(xiàn)多種多樣，在形式上有的表現(xiàn)為皮膚軟組織并指，有的為骨骼融合在一起的骨性并指，可以是單獨出現(xiàn)的并指畸形，也可能是其他畸形的癥狀之一。
  語音時長 1:39”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-06 3044次

• 先天性并指畸形是什么
  先天性并指畸形亦稱蹼指，病因不清，往往與遺傳有關(guān)，雙側(cè)多見，最常見于第三、四指，極少累及拇指，相鄰兩指僅軟組織連接者多見，偶爾有骨及關(guān)節(jié)連接，有時并發(fā)足趾畸形，同時還有其他肢體異常。其治療的目的首先是改善功能，其次是改善外觀，分指手術(shù)應(yīng)在上學(xué)前完成，但環(huán)指和小指并指畸形或拇指和食指并指畸形，由于手指的生長速度不同，手術(shù)應(yīng)早些完成，否則畸形隨著生長發(fā)育會進一步加重。
  語音時長 1:15”
  韓大偉 主治醫(yī)師浙江省臺州醫(yī)院

  2018-06-22 2273次

• 先天性多指畸形會遺傳嗎
  病情分析：先天性多指畸形會遺傳。先天性多指畸形是基因遺傳，或者是由于長期出現(xiàn)營養(yǎng)匱乏導(dǎo)致的，寶寶在媽媽的子宮內(nèi)需要大量的營養(yǎng)，如果營養(yǎng)跟不上，可能會導(dǎo)致胎兒發(fā)育異常。意見建議：如果發(fā)現(xiàn)有先天性多指畸形，是要給予手術(shù)治療的，手術(shù)的選擇時間一般都在半歲以后，手術(shù)的方式依據(jù)畸形的程度和畸形的類型來確定。
  肖勝偉 主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院

  2020-07-19 1803次

• 先天性多指并指畸形該做什么檢查
  病情分析：一般先進行相關(guān)的體格檢查，可以發(fā)現(xiàn)患者的手指出現(xiàn)畸形改變，可以出現(xiàn)多個手指，或者是出現(xiàn)兩個手指合并在一起。檢查手指活動功能，還要進行x片檢查，可以觀察到骨骼的情況，可以制定手術(shù)治療方案。意見建議：通常進行手術(shù)治療，矯正的目的主要是避免手指繼發(fā)性痙攣，恢復(fù)正常的手指功能。一般是在3歲到10歲的時候手術(shù)，分指要徹底，同時要重建指蹼，之后要加強關(guān)節(jié)功能鍛煉。
  張先燎 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-26 1001次

• 先天性多趾并趾畸形
  先天性多指并指畸形臨床非常多見，也是兒童發(fā)病率最高的先天性疾病之一，對外觀及行走功能影響較大。先天性多指并指畸形確切病因不明，一般認為與環(huán)境因素、遺傳因素關(guān)系有關(guān)。先天性腳趾畸形包括漂浮指、多指、并指、多并指、拇內(nèi)翻、巨指癥等，嚴重者影響足部外觀和功能。除了生理上的影響外，患兒和家長往往還有心理上的
  高鵬驥 主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院

  2022-01-29 237次

• 先天性心臟畸形
  先天性心臟畸形很多見，屬于先天性心臟病，是胎兒常見畸形之一，發(fā)病率約為0.4%到0.8%，絕大多數(shù)染色體異常的胎兒和許多有嚴重畸形的胎兒多合并有心臟畸形。心臟畸形的原因有：一、生物因素，宮內(nèi)感染風(fēng)疹病毒巨細胞病毒柯薩奇病毒可能造成胎兒心臟畸形。二、外界因素，妊娠期接觸某些物質(zhì)或藥物，如酒精里維生素a
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-17 597次