嗜鉻細胞瘤的治療方式是手術切除，手術治療前需要采用a受體阻斷藥，使血壓下降減輕心臟的負擔，并且使原來縮減的血管容量擴大，常用的a受體阻斷藥，作用時間較長的是酚芐明。開始的時候，每日口服兩次，每次10毫升，可按需逐漸加量至血壓得到控制，一般情況每日30到40毫克，但有的時候需要用到60毫克或者以上。
吃藥的不良反應主要是直立性的低血壓，鼻黏膜的充血，有時由于a受體阻斷治療以后，β他受體活性增強而出現(xiàn)了心動過速或者心律的失常。
嗜鉻細胞瘤的治療
董清主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 內分泌科
2018-06-10 2409次
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少突膠質細胞瘤的治療少突膠質細胞瘤是膠質瘤中比較常見的一個病理類型，主要包括少突膠質細胞瘤的世界衛(wèi)生組織分類，二級的腫瘤以及間變型的少突膠質細胞瘤，也就是世界衛(wèi)生組織中樞神經系統(tǒng)腫瘤分類的三級膠質瘤。這兩種膠質瘤的治療方案，一般我們都是建議先是最大限度地切除腫瘤，在保證安全的前提下盡可能地切除腫瘤。在切除腫瘤之后，針對標本進行病理檢查，甚至還需要進行分子病理檢查。在檢查明確之后，根據病理結果，制定合理的放療和化療方案。
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范存剛
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2019-02-01 13148次
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胎兒腎母細胞瘤的診斷和治療胎兒腎母細胞瘤是一個惡性腫瘤，但是它的早期也是一個良性腫瘤的發(fā)育過程，也就是說它的邊界是清楚的，多半是侵犯一側的腎臟，所以它可以出現(xiàn)外部的形態(tài)的改變，主要是瘤體增大同時，腎臟的結構出現(xiàn)變形。那么因為是惡性腫瘤，所以它的發(fā)展速度會很快，由于胚胎腫瘤的發(fā)生，它多半是在出生后出現(xiàn)一個劇烈的變化，所以在胚胎時的發(fā)育過程，是一個慢性過程。實際上早期發(fā)現(xiàn)它也是一個良性的腫瘤處理原則，只要單純的原位瘤切除就可以了。所以實際上來說，腎母細胞瘤在胎兒期間，診斷和治療的效果是很好的，所以不必要做終止妊娠的選擇。
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俞鋼
主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院
2019-05-28 2895次
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嗜鉻細胞瘤的治療一，一般治療，安靜休息，避免對包塊或可疑部位過重觸壓，以減少發(fā)作，加強護理，隨時做好處理高血壓危象急性心衰的準備。二，使用腎上腺能受體阻滯劑首選阿爾法受體阻滯劑。三，兒茶酚胺組織劑。四，補充血容量，控制血管的過度收縮后必須及時補充血容量，晶體溶液及能短時間維持容量膠體液體可以維持較長時間，例如全血血漿袋血漿等為進一步治療創(chuàng)造了條件。五，手術治療，能或基本能定位的嗜鉻細胞瘤菌均應手術切除或實施探查手術，目前使用α受體阻滯劑控制血壓糾正血容量不足，控制糖代謝紊亂，術中配合使用，分拉明和多巴胺靜脈滴注以保持血壓穩(wěn)定，如切除腫瘤的主要經脈后血壓應立即下降，不降則應考慮多發(fā)性嗜鉻細胞瘤的可能性給予探查。語音時長 1:39”
李娜
主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院
2018-10-27 2525次
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺，典型臨床表現(xiàn)為高血壓，頭痛，心悸，多汗，發(fā)作數(shù)分鐘后癥狀緩解，化驗檢查24小時尿香草基扁桃酸及兒茶酚胺代謝物的定量測定，明顯高于正常值。嗜鉻細胞瘤多起源于腎上腺髓質，常為單側發(fā)病，以右側多見，嗜鉻細胞瘤又稱為10%腫瘤，10%腫瘤位于發(fā)生在腎上腺外及其他部位，例如后腹膜，交感神經節(jié)，主動脈膨體或者膀胱等，即可偶見于胸腔陰道肛門以及精索，10%為雙側多發(fā)，10%為惡性腫瘤，10%與VHL綜合征，多發(fā)性內分泌腺瘤綜合征，多發(fā)性神經纖維瘤以及結節(jié)性硬化癥等，常染色體顯性遺傳性疾病相關，腫瘤有完整薄膜，生長較快，容易發(fā)生腫瘤內出血。語音時長 1:46”
欒秀華
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-05 13249次
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嗜鉻細胞瘤是什么嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現(xiàn)高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發(fā)嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-01-08 2605次
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續(xù)性增高或者陣發(fā)性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現(xiàn)主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
李林奇
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2019-03-15 3301次
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤大多發(fā)生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側發(fā)病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現(xiàn)本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經過手術切除可以治愈，但如果發(fā)展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
王世平
副主任醫(yī)師萊蕪市人民醫(yī)院
2018-12-07 9221次
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嗜鉻細胞瘤危象嗜鉻細胞瘤危象表現(xiàn)為反復交替出現(xiàn)高血壓與低血壓。腫瘤分泌大量兒茶酚胺使血管強烈收縮，血壓上升，隨即由于血管持續(xù)收縮導致組織缺氧，毛細血管通透性增加，加上機體多汗，導致有效循環(huán)血量驟減，血壓又下降甚至測不到，而血壓下降又使兒茶酚胺反射性分泌增多，血壓再次升高，如此反復。需要鑒別的情況：一，是高血壓危象
袁曉勇
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2021-12-01 332次
