嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺的髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)，或者其他部位的嗜鉻組織，這種瘤的持續(xù)或者間斷的釋放了大量的兒茶酚胺，可以引起持續(xù)性的或者是陣發(fā)性的高血壓以及出現(xiàn)多個器官的功能和代謝的紊亂，大約有10%的腫瘤為惡性的腫瘤。本病的發(fā)生多以二十到五十歲的人群多見，男女發(fā)病的比率并沒有明顯的差異。
什么是嗜鉻細胞瘤
董清主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 內(nèi)分泌科
2018-06-10 2789次
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什么是神經(jīng)母細胞瘤神經(jīng)母細胞瘤是身體多個部位未成熟的神經(jīng)細胞發(fā)展而來的一種惡性腫瘤，一般發(fā)病率并不高，常見于兒童。神經(jīng)母細胞瘤始于成神經(jīng)細胞，大多數(shù)情況下成神經(jīng)細胞會隨著嬰兒神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育成熟發(fā)育為神經(jīng)細胞，但在患病的嬰兒中突變的成神經(jīng)細胞是無法正常成熟的，而是不斷分裂，最終導致神經(jīng)母細胞瘤。神經(jīng)母細胞瘤的體征和癥狀因起源的部位不一樣而不同，常見的癥狀包括腹脹、腹痛、便秘、腹瀉、嘔吐、厭食、體重減輕、呼吸困難、疲勞和骨痛等，由于起病比較隱匿，癥狀多缺乏特異性，所以很多病人就醫(yī)時就可能出現(xiàn)腫瘤遷移的現(xiàn)象。因此，孩子如果出現(xiàn)不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等癥狀，建議帶孩子去醫(yī)院進行檢查就診，以免耽誤進一步治療。
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毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-06-29 9005次
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什么是膠質(zhì)母細胞瘤膠質(zhì)母細胞瘤是臨床上，膠質(zhì)瘤的最常見的一種類型，也是我們所謂的四級膠質(zhì)瘤，同時也是膠質(zhì)瘤里邊，惡性程度最高的一種膠質(zhì)瘤。這種膠質(zhì)瘤，主要發(fā)生在40-60歲的中年人群，它的總體預后并不十分理想。目前我們一般建議，在診斷明確之后，采取神經(jīng)外科手術(shù)切除，并在術(shù)后進行放療和同步化療，以及在同步放、化療之后輔助化療。常用的化療藥物為替莫唑胺。膠質(zhì)母細胞瘤患者，總體預后不十分理想，一般來說，在進行手術(shù)放療和化療之后，患者的平均生存期只有14個月左右。當然現(xiàn)有的一些靶向治療、生物治療等方法，也有助于延長患者的生存期。
01:27
范存剛
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2018-12-25 22745次
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什么是嗜鉻細胞瘤？嗜鉻細胞瘤可以引起繼發(fā)性高血壓，嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)和體內(nèi)其他部位的嗜鉻組織，腫瘤間歇或持續(xù)釋放過多腎上腺素、去甲腎上腺素與多巴胺。臨床表現(xiàn)變化多端，典型的發(fā)作表現(xiàn)為陣發(fā)性血壓升高，伴心動過速、頭痛、出汗、面色蒼白。在發(fā)作期間可測定血或者尿兒茶酚胺和其代謝產(chǎn)物，如有顯著增高提示嗜鉻細胞瘤，超聲、放射性核素、CT和核磁共振可做定位診斷。嗜鉻細胞瘤大多為良性，但是也有10%為惡性，手術(shù)切除效果比較好。語音時長 1:09”
潘童
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-14 2922次
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什么是嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤為起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤，主要分泌兒茶酚胺，根據(jù)腫瘤是來自交感神經(jīng)或副交感神經(jīng)將副神經(jīng)節(jié)瘤分為副交感神經(jīng)副神經(jīng)節(jié)瘤，包括化學感受器瘤，頸動脈體瘤等及交感神經(jīng)副神經(jīng)節(jié)瘤包括腹膜后、盆腔及縱隔后的副神經(jīng)節(jié)瘤。某些患者可因長期高血壓致嚴重的心、腦、腎損害或因突發(fā)嚴重高血壓而導致危象，危及生命。但如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的繼發(fā)性高血壓病。嗜鉻細胞瘤在高血壓病人中患病率為0.05%～0.2%，發(fā)病高峰為20～50歲。嗜鉻細胞瘤位于腎上腺者占80%～90%，且多為一側(cè)性，腎上腺外的瘤主要位于腹膜外、腹主動脈旁，多良性，惡性者占10%。與大部分腫瘤一樣，散發(fā)型嗜鉻細胞瘤的病因仍不清楚，家族型嗜鉻細胞瘤則與遺傳有關。本病的臨床表現(xiàn)個體差異甚大，可以突然發(fā)生惡性高血壓、心衰或腦出血等。臨床癥狀及體征與兒茶酚胺分泌過量有關，表現(xiàn)有高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖、多汗等。語音時長 1:58”
謝玲
主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院
2019-01-10 8512次
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質(zhì)的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續(xù)性增高或者陣發(fā)性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現(xiàn)主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術(shù)切除后，可以治愈。
李林奇
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2019-03-15 3301次
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嗜鉻細胞瘤是什么嗜鉻細胞瘤是起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現(xiàn)高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發(fā)嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-01-08 2605次
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤大多發(fā)生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側(cè)發(fā)病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現(xiàn)本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經(jīng)過手術(shù)切除可以治愈，但如果發(fā)展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
王世平
副主任醫(yī)師萊蕪市人民醫(yī)院
2018-12-07 9221次
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嗜鉻細胞瘤危象嗜鉻細胞瘤危象表現(xiàn)為反復交替出現(xiàn)高血壓與低血壓。腫瘤分泌大量兒茶酚胺使血管強烈收縮，血壓上升，隨即由于血管持續(xù)收縮導致組織缺氧，毛細血管通透性增加，加上機體多汗，導致有效循環(huán)血量驟減，血壓又下降甚至測不到，而血壓下降又使兒茶酚胺反射性分泌增多，血壓再次升高，如此反復。需要鑒別的情況：一，是高血壓危象
袁曉勇
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2021-12-01 332次
