骨髓增生異常綜合征也屬于骨髓惡性造血腫瘤，它的危害除了由于感染，貧血以及出血所帶來的危害以外，還在于它有高度向白血病轉(zhuǎn)化的可能。而骨髓增生異常綜合征，一旦轉(zhuǎn)化為白血病，通常為急性髓系白血病，預(yù)后極差，生存期極短，通常是在短時間內(nèi)就會死亡。
骨髓增生異常綜合癥，它是一大類疾病，異質(zhì)性比較強，有一些類型生存期相對較長，而有一些類型則在短時間內(nèi)就可轉(zhuǎn)化為急性白血病，所以對于骨髓增生異常綜合癥的患者，要進行個體化的治療。
骨髓增生異常綜合征有什么樣的危害
李方方主治醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院 血液科
2020-01-17 1608次
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梅杰綜合征有什么危害梅杰綜合征有哪些危害，梅杰綜合征這個病雖然不影響生命，但是患者長期不能睜開眼睛，那么他會出現(xiàn)行走的困難，出現(xiàn)看電視不能很好地看，與正常人也不能夠正常進行交流。那么基本上在嚴重的時候，不能工作了，連正常的生活自理都是困難的。所以說這個梅杰綜合征的患者，他是很痛苦的，他的眼睛雖然說是可以看到的，但是他就很難睜開，也跟失明的人是一樣的。
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熊南翔
主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院
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什么樣的KT綜合征是危險的？首先，動脈型的KT嚴格來講，叫帕克-韋伯綜合癥，有一些地方叫做KTW綜合征，它是跟普通KT綜合征，完全不同的兩種疾病。因為它存在動靜脈瘺，患肢增粗增長會比較明顯，也容易出現(xiàn)血栓、栓塞、潰瘍的并發(fā)癥，然后導(dǎo)致截肢的幾率會多一些。另外有一些比較嚴重的，合并多個臟器異常、血管異常的，會合并一些腦部發(fā)育異常，會影響孩子壽命。絕大部分單純的KT綜合征，是沒有那么大的危險。
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尹杰
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
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骨髓增生異常綜合征有什么危害？骨髓增生異常綜合征，是一種惡性的髓系的克隆性疾病。它的特點是髓系細胞分化以及發(fā)育異常，發(fā)生骨髓增生異常綜合征的時候，患者往往可以出現(xiàn)難治性的血細胞減少，外周血中可以出現(xiàn)一系或者是多系血細胞的下降，患者有可能會表現(xiàn)為無效造血，而且有可能向急性髓細胞白血病發(fā)生轉(zhuǎn)化。所以發(fā)生骨髓增生異常綜合征的時候，患者往往可以出現(xiàn)貧血的表現(xiàn)，貧血嚴重的時候，可以對全身的各個組織器官造成損害，有的時候還可以出現(xiàn)出血，可以表現(xiàn)為全身各個部位的出血，皮膚的瘀點，瘀斑，甚至有的時候可以出現(xiàn)內(nèi)臟出血，感染發(fā)熱也是比較多見的。骨髓增生異常綜合征晚期的時候，有可能會發(fā)展為急性髓系白血病，患者有可能會死于嚴重的感染或者是出血等。所以骨髓增生異常綜合征是一種比較嚴重的疾病，一定要及時的進行治療。語音時長 01:27”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-13 1707次
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骨髓增生異常綜合征有哪些危害？骨髓增生異常綜合征的危害是，導(dǎo)致機體免疫力下降，易導(dǎo)致感染及出血，嚴重者可危及生命。本病通常以貧血為最主要的臨床征象，患者常有頭暈，乏力，心悸，氣短等癥狀，本人或家人訴說面色蒼白，如血小板明顯減少時，可有不同程度的出血。出血常表現(xiàn)為皮膚出血點及瘀斑，鼻出血，牙齦滲血，育齡期婦女月經(jīng)過多或淋漓不至。當(dāng)其發(fā)展向急性白血病轉(zhuǎn)化階段，則急性白血病的臨床表現(xiàn)可逐漸或突然顯示，如以發(fā)熱為特征的各種感染，出血傾向或原有的出血明顯加重，包括內(nèi)臟出血，如咯血，嘔血，黑便，尿血，甚至突發(fā)顱內(nèi)出血而造成偏癱，意識不清直至昏迷。語音時長 01:24”
田家祥
主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院
2020-02-21 1481次
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骨髓增生異常綜合征有什么樣的危害病情分析：發(fā)生骨髓增生異常綜合征，病人有可能會出現(xiàn)多個部位的出血傾向，皮膚黏膜出血，鼻出血，牙齦出血，內(nèi)臟器官出血都是比較多見的。病人還可以出現(xiàn)免疫力的下降，容易發(fā)生感染，肝脾淋巴結(jié)腫大也是比較多見的。意見建議：骨髓增生異常綜合征是一種血液系統(tǒng)的惡性腫瘤，通?？梢赃M行對癥治療，部分患者可以選擇進行化療或者是造血干細胞移植，多種綜合治療措施的應(yīng)用，可以盡量的減少疾病對身體的危害。
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2020-06-25 902次
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骨髓增生異常綜合征有哪些危害病情分析：骨髓增生異常綜合征，它的主要危害就是患者的血小板減少，很容易出現(xiàn)出血，發(fā)熱等一些表現(xiàn)，再一個就是導(dǎo)致這個白細胞減少，也有的患者會引起胸悶氣短。意見建議：所以對于這種疾病，必須要進行積極的治療，控制病情的發(fā)展，避免這種疾病轉(zhuǎn)換成急性的白血病或者是病情加重。
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2020-06-26 3001次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2024-08-01 0次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
董征
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
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