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• 溶血性貧血類(lèi)型

  溶血性貧血的概念，顧名思義就是紅細(xì)胞發(fā)生了，溶解破壞導(dǎo)致的貧血。紅細(xì)胞溶解破壞，就會(huì)導(dǎo)致身體里面，紅細(xì)胞數(shù)量的下降，血紅蛋白的下降，就會(huì)產(chǎn)生貧血。溶血性貧血，臨床上分這么幾個(gè)類(lèi)型：自身免疫性溶血性貧血，還有陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿，還有冷凝集素病，或者說(shuō)冷凝集素血癥，這些也會(huì)發(fā)生溶血性貧血，主要是這么幾大類(lèi)。

  

  01:11
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 12406次

• 溶血性貧血的癥狀

  溶血性貧血的癥狀跟其它的貧血的癥狀都是一樣的，主要與溶血過(guò)程持續(xù)的時(shí)間和溶血的嚴(yán)重程度有關(guān)。都是取決于發(fā)生貧血的速度，以及貧血血紅細(xì)胞、血紅蛋白下降的數(shù)值是多少。貧血發(fā)生的越快，癥狀就越重；血紅蛋白數(shù)值越低，貧血癥狀越重。癥狀主要包括乏力、活動(dòng)后心慌、氣急、記憶力下降、食欲下降等等。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 10793次

• 地中海貧血屬于溶血性貧血嗎
  地中海貧血屬于溶血性貧血，地中海貧血又稱(chēng)之為珠蛋白生成障礙性貧血或者是海洋性貧血，是由于某一個(gè)或者是多個(gè)珠蛋白基因的異常，引起一種或者是一種以上的珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺乏，導(dǎo)致珠蛋白鏈比例失調(diào)從而引起正常血紅蛋白合成不足，以及過(guò)剩的珠蛋白肽鏈在紅細(xì)胞內(nèi)聚集形成不穩(wěn)定的產(chǎn)物。正常血紅蛋白合成不足就會(huì)引起小細(xì)胞低色素性貧血，而過(guò)剩的珠蛋白肽鏈在紅細(xì)胞內(nèi)聚集形成不穩(wěn)定的產(chǎn)物就可以導(dǎo)致無(wú)效紅細(xì)胞生成以及溶血的發(fā)生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
  李方方 主治醫(yī)師開(kāi)封市中心醫(yī)院

  2020-03-05 4865次

• 溶血性貧血包括地中海貧血嗎
  溶血性貧血包括地中海性貧血，地中海性貧血是由于紅細(xì)胞自身異常所導(dǎo)致的溶血性貧血。血紅蛋白是由血紅素和珠蛋白肽鏈構(gòu)成的，地中海性貧血是由于珠蛋白肽鏈合成數(shù)量異常所引起的，地中海性貧血呈世界性分布，它是屬于遺傳性疾病?；純鹤猿錾_(kāi)始逐漸發(fā)生貧血，黃疸，肝脾腫大，有生長(zhǎng)發(fā)育的遲緩，骨質(zhì)疏松甚至病理性的骨折，患者有特殊的面貌，額部隆起，鼻梁凹陷，眼距增寬。這個(gè)病根據(jù)家族史，臨床表現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)室檢查主要是血紅蛋白電泳，查看珠蛋白肽鏈的異常，可以得到很明確的診斷。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:23”
  徐曉燕 副主任醫(yī)師洛陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2019-11-01 4571次

• 什么是溶血性貧血
  病情分析：溶血性貧血是一組紅細(xì)胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時(shí)發(fā)生的一類(lèi)疾病。骨髓具有正常造血6~8倍的代償能力，如果骨髓增加紅細(xì)胞生成的數(shù)量，不能代償紅細(xì)胞破壞的數(shù)量，即發(fā)生溶血性貧血。臨床常表現(xiàn)貧血，黃疸，脾大，網(wǎng)織紅細(xì)胞增高等。溶血性貧血，按照紅細(xì)胞被破壞的原因，可分為遺傳性和獲得性兩種。意見(jiàn)建議：針對(duì)其病因與誘因進(jìn)行對(duì)癥處理，如：去除病因，堿化尿液，腎上腺皮質(zhì)激素的應(yīng)用，輸血對(duì)癥治療。必要時(shí)脾切除，造血干細(xì)胞移植等。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-09 3801次

• 溶血性貧血有什么癥狀
  通常在臨床上，溶血性貧血的病人，可以以下癥狀，一般來(lái)說(shuō)，出現(xiàn)腰疼，發(fā)熱，黃疸，乏力，頭暈，甚至出現(xiàn)醬油色的尿。另外，比較嚴(yán)重的溶血性貧血的病人，甚至?xí)殡S急性腎功能衰竭，這個(gè)時(shí)候病人會(huì)出現(xiàn)少尿，無(wú)尿等問(wèn)題。
  張鵬 主治醫(yī)師北京307醫(yī)院

  2019-01-02 2701次

• 地中海貧血屬于溶血性貧血嗎
  地中海貧血確實(shí)屬于溶血性貧血的一種。這是一種遺傳性血液疾病，主要特點(diǎn)是紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白的合成障礙，導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短，從而引發(fā)溶血性貧血。1、遺傳特性：地中海貧血主要由基因突變引起，這些突變影響血紅蛋白的合成或結(jié)構(gòu)，使得紅細(xì)胞變得脆弱，容易
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-03-07 0次

• 地中海貧血屬于溶血性貧血嗎
  地中海貧血屬于溶血性貧血，地中海貧血又稱(chēng)之為珠蛋白生成障礙性貧血或者是海洋性貧血，是由于某一個(gè)或者是多個(gè)珠蛋白基因的異常，引起一種或者是一種以上的珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺乏，導(dǎo)致珠蛋白鏈比例失調(diào)從而引起正常血紅蛋白合成不足，以及過(guò)剩的珠蛋白肽鏈在紅細(xì)胞內(nèi)聚集形成不穩(wěn)定的產(chǎn)物。正常血紅蛋白合成不足就
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-17 647次