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• 什么是大排畸篩查

  胎兒的畸形一般分為兩類，一個是染色體的畸形，另一個是器官結(jié)構(gòu)的發(fā)育畸形。結(jié)構(gòu)的畸形篩查主要是靠B超來監(jiān)測，一般孕期監(jiān)測結(jié)構(gòu)的B超要有三次：第一次是11周到14周篩查階段，主要是檢查NT，也就是胎兒頸項(xiàng)透明帶的厚度，進(jìn)行篩查檢查。第二次是20~24周，就是通常說的大排畸檢查，檢查胎兒的全身各個臟器的發(fā)育情況，比如脊柱、心臟、有沒有兔唇、有沒有狼咽，還有腎臟、腦室的發(fā)育，這時候的發(fā)育檢查是比較全面的。第三次是28周以后，再對以前的檢查進(jìn)行一下復(fù)測，特別是22周的時候比較小的臟器，比如腦室、心臟、腎臟、胃泡，這些進(jìn)行一次復(fù)查，這樣才能鑒定胎兒在宮內(nèi)發(fā)育是否正常。

  

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  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-01-19 8727次

• 宮頸癌篩查怎么查

  宮頸癌作為國家政策上就規(guī)定女性要進(jìn)行兩癌篩查的重要的一癌就是指宮頸癌，另一個癌，女性要查的就是乳腺癌。宮頸癌篩查是這樣進(jìn)行的，對于有性生活的女性都有必要進(jìn)行宮頸癌的篩查，因?yàn)檫@幾年宮頸癌越來越年輕化。所以告訴大家，一定有了性生活該篩查這項(xiàng)就得篩。篩查一般是我們門診經(jīng)常同時要做的陰道窺器打開，要做的是TCT和HPV兩項(xiàng)篩查。TCT叫做薄基細(xì)胞學(xué)檢查，是從細(xì)胞層面上看宮頸上皮脫落細(xì)胞有沒有癌變的細(xì)胞。HPV檢查我們已經(jīng)也不太陌生了，因?yàn)槲覀冎缹m頸癌的一個必要原因就是高危型的HPV持續(xù)感染造成的。反過來就是說，高危型的HPV感染是宮頸癌的一個病因。這樣的話，篩查的時候我們基本上是把TCT和HPV同時篩查。當(dāng)兩者都陽性的時候，尤其TCT發(fā)生一些陽性的改變，甚至見到一些不典型細(xì)胞，甚至嚴(yán)重的一些病變細(xì)胞，就要進(jìn)一步篩查。進(jìn)一步篩查就要做陰道鏡指示下做活檢，看看宮頸發(fā)生嚴(yán)重病變這個地方是不是已經(jīng)發(fā)生了病變甚至癌變。所以宮頸癌篩查，基本要經(jīng)過兩個階段。首先要做TCT和HPV同時篩查，根據(jù)這個陽性結(jié)果，醫(yī)生會決定你是不是要進(jìn)行陰道鏡指示下的活檢。

  

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  劉彥春 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院

  2019-01-21 25873次

• 采集足底血可篩查耳聾基因嗎
  可以做耳聾基因檢測的。通過抽血查耳聾基因，看看寶寶是否有耳聾基因攜帶，如果耳聾基因是陽性的話，說明寶寶可能屬于高危人群，這個時候一般需要做聽力篩查的。耳聾基因檢查和聽力篩查是2個不同概念的檢查，聽力篩查有問題了，提示寶寶可能聽力存在障礙。當(dāng)患者耳聾基因是陽性的時候，也并不一定就表明寶寶一定就存在聽力障礙物的。當(dāng)然，如果顯示耳聾基因是陽性，那么孩子在以后生活中以及看病的過程中，要盡量避免使用一些耳毒性的藥物，避免一些外傷，噪音環(huán)境的刺激，避免出現(xiàn)中耳炎，平常盡量避免感冒，受涼等等相關(guān)的一些情況。
  語音時長 01:14”
  石彬 副主任醫(yī)師沈陽軍區(qū)總醫(yī)院

  2020-09-23 10112次

• 寶寶足底血篩查查什么
  一，甲狀腺功能減低癥。甲狀腺功能減低癥是由于先天因素使甲狀腺激素分泌減少，導(dǎo)致寶寶生長障礙，智力障礙。新寶寶患病信號主要表現(xiàn)為不愛動不愛哭，反應(yīng)差，肌張力低下。此外還常常有喂奶困難，腹脹便秘，生理性黃疸延長，體溫低等。二，苯丙酮尿癥。苯丙酮尿癥是一種常染色體，隱性遺傳性疾病。因?qū)殞毐奖岽x障礙，尿液中排除大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物而得名。苯丙氨酸是人體必須的氨基酸之一，經(jīng)食物攝入體內(nèi)后，部分被人體使用蛋白質(zhì)合成，其余部分被轉(zhuǎn)化成其他物質(zhì)。
  語音時長 1:36”
  景占英 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-10-08 6675次

• 嬰兒足底血篩查什么
  足跟血主要的就是檢查甲狀腺功能，以及苯丙酮尿癥兩項(xiàng)進(jìn)行篩查的，這兩項(xiàng)檢查在新生兒的疾病篩查是不容忽視的。因?yàn)檫@些疾病在早期的時候沒有明顯的臨床癥狀，直到6個月后才出現(xiàn)固有的癥狀，這時候疾病比較嚴(yán)重了，想要治療也難以完全恢復(fù)。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2018-11-28 5104次

• 采集足底血可篩查耳聾基因嗎
  病情分析：采集足底血一般不可篩查耳聾基因。臨床上一般采足底血可做苯丙酮尿癥或遺傳代謝等疾病的篩查。而耳聾基因的篩查是需要采正常靜脈血管里的血。意見建議：造成影響聽力的原因有很多，其中耳聾的基因只是一部分，這種基因的表達(dá)是無法預(yù)防的，只能在疾病發(fā)生時給予對癥處理。平時對于預(yù)防耳聾還可以盡量不用而毒性的藥物，出現(xiàn)耳聾時應(yīng)該到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診，對耳聾的性質(zhì)做出判斷，及時給予對癥處置。
  張春明 主治醫(yī)師鶴崗市人民醫(yī)院

  2020-08-23 2704次

• 足底血新生兒篩查是查什么
  當(dāng)寶寶出生后，醫(yī)護(hù)人員通常會采集新生兒的足底血進(jìn)行篩查。這一小小的舉動背后，卻有著重大的意義。那么，新生兒足底血篩查究竟是查什么呢？為什么要進(jìn)行這項(xiàng)檢查呢？讓我們一起來一探究竟。新生兒足底血篩查是一項(xiàng)非常重要的檢查，它主要是對一些先天性、遺傳性疾病進(jìn)行早期篩查，以便及時發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)的治療措施。
  魏春根 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2024-09-18 0次

• 足底血新生兒篩查是查什么
  足底血新生兒篩查主要是查先天性甲狀腺功能減退癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、半乳糖血癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等疾病，如果新生兒出現(xiàn)身體不適癥狀，建議及時就醫(yī)。1、先天性甲狀腺功能減退癥：先天性甲狀腺功能減退癥主要通過檢測甲狀
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-29 0次