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• 不典型腦膜瘤手術(shù)后要怎么做

  不典型腦膜瘤并不是一個準確的概念，一般我們在臨床上叫做，非典型性腦膜瘤，這是腦膜瘤的一個特殊的病理類型，在腫瘤手術(shù)全切之后，特別是包括整個的瘤體、硬腦膜，以及硬腦膜附著部位的顱骨，進行全切之后，患者并不需要特殊的治療，當然也有一些中心，會推薦對這些患者進行預(yù)防性的放療，但是也有人認為，放療對于預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā)，并沒有直接的作用，但是對于在這種非典型性腦膜瘤，我們術(shù)后隨訪間隔要縮短，一般建議3到6個月，進行一次隨訪，如果發(fā)現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)，或者腫瘤進展的情況，我們需要考慮再次手術(shù)，再次手術(shù)是治療復(fù)發(fā)性腦膜瘤的有效手段。

  

  01:22
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2019-01-31 2309次

• 不典型川崎病是什么病

  不典型川崎病是比較常見的兒科疾病，是因全身血管發(fā)炎導(dǎo)致，以發(fā)熱、皮膚出疹、黏膜充血、淋巴結(jié)腫大、口干舌燥、雙眼球結(jié)膜充血、頸部淋巴結(jié)腫為主要癥狀。一般發(fā)生在小兒身上，男孩患病率高于女孩。不典型川崎病的治療主要是使用大劑量免疫球蛋白及阿司匹林，目的是控制急性期的炎癥，防止冠狀動脈瘤的形成，阿司匹林對于不典型川崎病所引起的血管炎癥有很好的療效。在治療的過程當中，隨著患者病情的變換，藥物的用量上也要及時的做出相應(yīng)的調(diào)整。在平常的生活中，要適當?shù)募訌婂憻?，增強體質(zhì)，合理飲食，營養(yǎng)均衡。

  

  01:13
  張偉令 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院

  2021-09-24 2811次

• 不典型嗜鉻細胞瘤的診斷困難的原因
  兒茶酚胺包括去甲腎上腺素、腎上腺素、多巴胺三種。腎上腺嗜鉻細胞瘤、異位嗜鉻細胞瘤及腎上腺髓質(zhì)增生均能分泌兒茶酚胺，臨床癥狀相似，故統(tǒng)稱為兒茶酚胺增多癥。本病臨床臨床表現(xiàn)典型者，診斷并不困難，但表現(xiàn)不典型者，往往難以確診，其主要原因有三：①異位嗜鉻細胞瘤的發(fā)生率可能較國外報道的10%為高，定位診斷比較困難。②小部分患者腫瘤分泌兒茶酚胺呈間歇性，無癥狀期血或尿兒茶酚胺正常，難以定性診斷。③影像學(xué)檢查對腎上腺腫瘤的診斷比較容易，但對異位腫瘤，由于部位不明確，常常漏診。在臨床收治的患者中，有些原發(fā)性高血壓患者及更年期神經(jīng)質(zhì)婦女血壓波動大，癥狀類似病者并非少見，其中絕大部分患者經(jīng)過各種檢查，被除外嗜鉻細胞瘤。
  語音時長 1:36”
  潘凌云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-04 3361次

• 嗜鉻細胞瘤影像表現(xiàn)
  嗜鉻細胞瘤的影像學(xué)表現(xiàn)如下。1，良性嗜鉻細胞瘤，大小為3-5cm，邊緣比較銳利，與周圍關(guān)系清楚，表現(xiàn)為不均勻密度，因為腫瘤內(nèi)不部會出現(xiàn)壞死、囊變以及出血，偶爾見到鈣化，在增強掃描時可以見到腫瘤明顯增強。2，惡性嗜鉻細胞瘤，通常體積比較大，為7-10cm，分頁狀，與周圍關(guān)系密切，通常包繞著主動脈、下腔靜脈等大血管，而且在腹膜后可以見到轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)。磁共振的表現(xiàn)為T1加權(quán)像上腫瘤呈現(xiàn)出低信號或者等信號，在T2加權(quán)像上可以表現(xiàn)為高信號，信號強度與腦脊液相似，也可以出現(xiàn)混雜信號，主要是因為出現(xiàn)了壞死、囊變以及出血引起。
  語音時長 01:19”
  李穎 副主任醫(yī)師中國人民解放軍第88醫(yī)院

  2022-09-12 3031次

• 什么叫嗜鉻細胞瘤
  病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質(zhì)的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續(xù)性增高或者陣發(fā)性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現(xiàn)主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術(shù)切除后，可以治愈。
  李林奇 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-03-15 3301次

• 嗜鉻細胞瘤是什么
  嗜鉻細胞瘤是起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現(xiàn)高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導(dǎo)致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發(fā)嚴重高血壓而導(dǎo)致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-01-08 2605次

• 嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤大多發(fā)生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側(cè)發(fā)病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現(xiàn)本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學(xué)檢查。輕癥的患者經(jīng)過手術(shù)切除可以治愈，但如果發(fā)展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
  王世平 副主任醫(yī)師萊蕪市人民醫(yī)院

  2018-12-07 9221次

• 嗜鉻細胞瘤臨床表現(xiàn)
  嗜鉻細胞瘤臨床表現(xiàn)為心悸、頭痛、腹部疼痛或者出汗等。嗜鉻細胞瘤是一種腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)以及其他部位嗜鉻組織的腫瘤，可能與遺傳因子、基因突變或者高血壓等因素有關(guān)，通常會出現(xiàn)高血壓綜合征、頭痛、頭暈、心律失常的現(xiàn)象，部分患者會出現(xiàn)代謝紊亂、出汗、疼痛等癥狀，如果不及時治療還會引發(fā)心、腦、腎等重要器官
  袁越 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-08-15 550次