嗜鉻細胞瘤一旦確定，并且定位比較好，是需要及時切除腫瘤的，不然可能會有腫瘤突然分泌大量的兒茶酚胺，導致的高血壓危象的潛在危險，對于惡性的嗜鉻細胞瘤在手術(shù)之后有可能會復發(fā)。
惡性嗜鉻細胞瘤可以在腹膜后復發(fā)或者是轉(zhuǎn)移到骨、肺及肝臟等處，有可能在第一次術(shù)后的數(shù)年或者是數(shù)十年之后才發(fā)生，所以對于這部分患者，需要長期的隨診觀察?？梢赃m當?shù)妮o助用一些放療或者是化學藥物治療的方法，對于惡性嗜鉻細胞瘤的控制是有好處的。
嗜鉻細胞瘤會復發(fā)嗎
于姍主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 內(nèi)分泌科
2018-06-06 5953次
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節(jié)細胞膠質(zhì)瘤會復發(fā)嗎節(jié)細胞膠質(zhì)瘤，屬于膠質(zhì)瘤里邊惡性程度比較低的一種，通常與正常腦組織的邊界也是比較清晰的。在神經(jīng)外科的顯微鏡下進行腫瘤全切，通常能夠達到一個很好的治愈的效果。所以節(jié)細胞膠質(zhì)瘤，如果能進行手術(shù)全切，是不會復發(fā)的。當然有一些節(jié)細胞膠質(zhì)瘤，由于各種原因未能實現(xiàn)腫瘤全切，那么殘余的一些腫瘤細胞就可以成為腫瘤復發(fā)的根源，造成腫瘤的復發(fā)。所以節(jié)細胞膠質(zhì)瘤是否會復發(fā)，關(guān)鍵取決于是否通過了顯微神經(jīng)外科手術(shù)進行腫瘤全切。
01:19
范存剛
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2018-12-25 13760次
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神經(jīng)鞘瘤會復發(fā)嗎神經(jīng)鞘瘤如果你把它切干凈了，它原則上是不會復發(fā)的。因為它是良性腫瘤，良性腫瘤是膨脹性生長，它邊界很清楚，原則上你只要在手術(shù)當中把它切得干干凈凈的，它的復發(fā)率就非常非常少。有沒有說絕對的呢，有個偉人說過，絕對的東西肯定是錯誤的，可能有極個別的，就是手術(shù)當中它長得比較大了。我們也碰見過大的神經(jīng)鞘瘤，神經(jīng)纖維瘤長得很大，這個是你要保護神經(jīng)根，或者保護脊髓，就有可能會在周圍有殘余，殘余這個情況下，這個時候就可能會出現(xiàn)復發(fā)，只是這種幾率比較小，但它確實還是有。
01:06
黃輝
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院
2019-11-27 5482次
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺，典型臨床表現(xiàn)為高血壓，頭痛，心悸，多汗，發(fā)作數(shù)分鐘后癥狀緩解，化驗檢查24小時尿香草基扁桃酸及兒茶酚胺代謝物的定量測定，明顯高于正常值。嗜鉻細胞瘤多起源于腎上腺髓質(zhì)，常為單側(cè)發(fā)病，以右側(cè)多見，嗜鉻細胞瘤又稱為10%腫瘤，10%腫瘤位于發(fā)生在腎上腺外及其他部位，例如后腹膜，交感神經(jīng)節(jié)，主動脈膨體或者膀胱等，即可偶見于胸腔陰道肛門以及精索，10%為雙側(cè)多發(fā)，10%為惡性腫瘤，10%與VHL綜合征，多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征，多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤以及結(jié)節(jié)性硬化癥等，常染色體顯性遺傳性疾病相關(guān)，腫瘤有完整薄膜，生長較快，容易發(fā)生腫瘤內(nèi)出血。語音時長 1:46”
欒秀華
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-05 13456次
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嗜鉻細胞瘤會遺傳嗎嗜鉻細胞瘤在高血壓病人中患病率能夠到達0.1%左右，發(fā)病高峰是二十到五十歲，嗜鉻細胞瘤位于腎上腺的，能夠占到80%以上。一般情況下多為一側(cè)，腎上腺以外的主要是位于腹膜外，大多數(shù)為良性，惡性的能夠占到10%，與大部分腫瘤一樣，散發(fā)性嗜鉻細胞瘤的病因不清楚。家族型的嗜鉻細胞瘤則與遺傳有關(guān)系，所以嗜鉻細胞瘤有一部分有可能會產(chǎn)生遺傳，但是大部分是不會遺傳的，跟遺傳是沒有關(guān)系。所以對于嗜鉻細胞瘤確切的機制還不是太清楚，一部分是有遺傳性，另一部分也就是大部分跟遺傳都是沒有關(guān)系的。嗜鉻細胞瘤一般情況下，它是因為分泌兒茶酚胺，有可能會引起交感神經(jīng)興奮，就會導致血壓升高，長期血壓高會導致嚴重的心腦腎損害，或者因突發(fā)嚴重高血壓，會導致高血壓危象。語音時長 1:33”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-14 7196次
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質(zhì)的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續(xù)性增高或者陣發(fā)性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現(xiàn)主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術(shù)切除后，可以治愈。
李林奇
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2019-03-15 3301次
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嗜鉻細胞瘤是什么嗜鉻細胞瘤是起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤?；颊呖梢猿霈F(xiàn)高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發(fā)嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-01-08 2605次
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤大多發(fā)生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側(cè)發(fā)病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現(xiàn)本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經(jīng)過手術(shù)切除可以治愈，但如果發(fā)展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
王世平
副主任醫(yī)師萊蕪市人民醫(yī)院
2018-12-07 9221次
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嗜鉻細胞瘤危象嗜鉻細胞瘤危象表現(xiàn)為反復交替出現(xiàn)高血壓與低血壓。腫瘤分泌大量兒茶酚胺使血管強烈收縮，血壓上升，隨即由于血管持續(xù)收縮導致組織缺氧，毛細血管通透性增加，加上機體多汗，導致有效循環(huán)血量驟減，血壓又下降甚至測不到，而血壓下降又使兒茶酚胺反射性分泌增多，血壓再次升高，如此反復。需要鑒別的情況：一，是高血壓危象
袁曉勇
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2021-12-01 332次
