一般嗜鉻細胞瘤的治療可以在明確診斷以后采取手術治療，手術切除增生或者是嗜鉻組織的一個腫瘤可以有效的緩解臨床癥狀，改善患者的病情，但是又因為嗜鉻細胞瘤有可能是有一定的惡性的情況。
所以在手術當中要常規(guī)的送病理學檢查，看看瘤子的性質是怎樣的，如果病理發(fā)現是惡性的，就需要及時讓手術醫(yī)師再完善下其他相關檢查，看看切除的是不是徹底或者是有沒有遠處轉移，這個都是需要評價一下的。
嗜鉻細胞瘤切除病理惡性怎么辦
于姍主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 內分泌科
2018-06-01 2135次
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01:20
范存剛
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2019-01-31 9087次
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范存剛
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2019-02-01 4858次
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嗜鉻細胞瘤病理嗜鉻細胞瘤約85%~90%起源于腎上腺髓質，多為單側，少數起源于兩側腎上腺。腎上腺外的腫瘤從頸動脈體到盆腔均可。常與交感神經節(jié)相關聯(lián)，如主動脈兩側占患者的10%~15%以及后縱膈。多發(fā)性嗜鉻細胞瘤多見于兒童患者和家族性嗜鉻細胞瘤病人。嗜鉻細胞瘤中約10%為惡性，病理形態(tài)學難以確定診斷。診斷的依據有：一、有包膜浸潤。二、基層血管內瘤栓形成。三、在沒有嗜鉻組織的部位有腫瘤轉移。語音時長 1:11”
李娜
主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院
2018-10-17 2909次
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嗜鉻細胞瘤病理特點嗜鉻細胞瘤約85～90%起源于腎上腺髓質，多為單側，少數起源于兩側腎上腺，腎上腺外的腫瘤從頸動脈體到盆腔均可，常與交感神經節(jié)相關聯(lián)。多發(fā)性嗜鉻細胞瘤多見于兒童患者和家族性嗜鉻細胞瘤病人。嗜鉻細胞瘤中約10%為惡性，病理細胞形態(tài)學難以確定診斷，正常腎上腺髓質合成的兒茶酚胺以腎上腺素為主，去甲腎上腺素僅占15%，腎上腺嗜鉻細胞瘤釋放的兒茶酚胺中去甲腎上腺素約占3/4，腎上腺外腫瘤所釋放者幾乎均為去甲腎上腺素，故表現有所不同。語音時長 1:10”
李娜
主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院
2018-10-10 2536次
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續(xù)性增高或者陣發(fā)性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
李林奇
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2019-03-15 3301次
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嗜鉻細胞瘤是什么嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發(fā)嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
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嗜鉻細胞瘤惡性的表現嗜鉻細胞瘤惡性的表現為嚴重高血壓，或高低血壓反復交替發(fā)作，伴發(fā)作性頭痛，出汗，心悸，面色蒼白，發(fā)抖，瞳孔散大，視力模糊等癥狀。患者可出現心、腦、腎等多器官系統(tǒng)功能障礙的表現，嚴重的可導致休克，最終因呼吸、循環(huán)衰竭死亡。嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質、交感神經節(jié)或其他部位嗜鉻組織的腫瘤。腫瘤細胞會分
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-03-18 821次
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嗜鉻細胞瘤惡性的表現嗜鉻細胞瘤，起源于腎上腺髓質或其他嗜鉻組織，是一種具有潛在惡性的腫瘤。當這種腫瘤表現出惡性特征時，患者可能會出現多種嚴重的癥狀。惡性嗜鉻細胞瘤患者最常見的癥狀是高血壓，這是由于腫瘤細胞大量分泌兒茶酚胺類物質所導致的。這種高血壓可能是陣發(fā)性的
朱希山
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
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