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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31384次

• 乳腺癌會遺傳嗎有什么遺傳特點

  目前來說我們不能肯定，但是乳腺癌的遺傳傾向是存在的，有沒有遺傳的傾向，這個方面的B1、B2的基因改變了，相對是比較低的。我們就沒有在中國開展，所謂的預(yù)防性乳房的切除。如果再在乳腺癌的家族里面，父母或者姐妹有乳腺癌，它的家族里面患乳腺癌的概率，可能會相對高一點，但這不是絕對。

  

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  凌飛海 主任醫(yī)師中山市人民醫(yī)院(中山大學(xué)附屬中山醫(yī)院)

  2018-06-15 6089次

• 血友病的遺傳方式
  血友病患者和正常女性結(jié)婚所生兒子為正常，女兒為攜帶者，正常男性與女性攜帶者結(jié)婚，所生兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者。血友病患者與女性攜帶者結(jié)婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各50%，其所生的兒子患病的可能性占50%，男女都為血友病患者的人結(jié)婚，其所生的子女均為血友病患者。
  語音時長 1:09”
  朱芳 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-06-30 3789次

• 血友病a的遺傳類型
  血友病包括血友病甲血友病乙和血友病丙，對于血友病甲和乙，屬于性連鎖隱性遺傳，而血友病丙的是常染色體不完全隱性遺傳。對于這個血友病的患者，主要是由于遺傳性的凝血功能障礙而引起的出血性疾病。他們共同的特征就是活性的凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血的傾向。重癥的患者沒有明顯外傷，也可以發(fā)生自發(fā)性出血。對于這一類患者，主要的可能會終身有輕微損傷，或手術(shù)后出血的一個傾向。根據(jù)這個凝血活酶的一個時間和這個活動程度的不同，又可以分為輕型、中間型、重型和亞臨床型。重型的患者，一般八因子的活性是小于1%，可能在幼兒時期就開始出血。
  語音時長 1:23”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-21 4260次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 1903次

• 血友病會遺傳么
  血友病是一種遺傳性疾病，血友病具有X染色體相關(guān)的隱性特征，從雙親之一傳給孩子。男性發(fā)病，女性攜帶血友病基因當(dāng)父親患有血友病，而母親正常時，男孩子不會出現(xiàn)血友病，所有的女孩將攜帶血友病基因，盡管其不受疾病的影響。當(dāng)母親是攜帶者而父親正常時，每個男孩都有50%的幾率患血友病，而每個女孩都有50%的幾率成為攜帶者。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-21 2102次

• 血友病的特點
  血友病屬于是遺傳性疾病，在臨床表現(xiàn)上大多數(shù)都是見于男性，在癥狀表現(xiàn)上主要是因為凝血因子的缺乏而表現(xiàn)為出血的傾向，開始的時候主要表現(xiàn)為皮膚，黏膜的出血；皮下組織，牙齦和口腔黏膜容易出血；會有關(guān)節(jié)積血，往往發(fā)生在髖關(guān)節(jié)、肘關(guān)節(jié)、肩關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)等處，產(chǎn)生積血甚至影響到關(guān)節(jié)功能；肌肉出血以及血腫血尿，假性的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-24 178次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次