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• 川崎病是什么病

  川崎病又稱為小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征，是以全身性血管炎為主要病理改變的急性發(fā)熱性出疹性疾病，常見于嬰幼兒，易見于學齡兒童。主要臨床的癥狀有發(fā)熱、四肢末端的改變、硬腫、皮膚出疹、球結膜充血、黏膜改變等。臨床上可通過靜脈輸入丙種球蛋白來治療病情，同時口服阿司匹林，具體的劑量應該在專業(yè)的醫(yī)生指導下進行服用。同時需要注意的是川崎病治愈后也要定期進行復查，看是否有冠狀動脈瘤和關節(jié)痛等后遺癥。建議日常生活中讓孩子多補充水分，注意休息。如果抵抗力下降，需要多補充營養(yǎng)，不要運動，保證充足的睡眠、不熬夜。飲食上以富含維生素和蛋白質、清淡、易消化的食物為主，保持良好的心態(tài)，養(yǎng)成良好的生活習慣等都有利于病情的恢復。

  

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  張偉令 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院

  2021-10-29 6035次

• 不典型川崎病是什么病

  不典型川崎病是比較常見的兒科疾病，是因全身血管發(fā)炎導致，以發(fā)熱、皮膚出疹、黏膜充血、淋巴結腫大、口干舌燥、雙眼球結膜充血、頸部淋巴結腫為主要癥狀。一般發(fā)生在小兒身上，男孩患病率高于女孩。不典型川崎病的治療主要是使用大劑量免疫球蛋白及阿司匹林，目的是控制急性期的炎癥，防止冠狀動脈瘤的形成，阿司匹林對于不典型川崎病所引起的血管炎癥有很好的療效。在治療的過程當中，隨著患者病情的變換，藥物的用量上也要及時的做出相應的調整。在平常的生活中，要適當的加強鍛煉，增強體質，合理飲食，營養(yǎng)均衡。

  

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  張偉令 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院

  2021-09-24 3076次

• 川崎病是什么病
  川崎病又稱為黏膜皮膚淋巴結綜合征，主要的病理變化就是全身性的血管炎，而且易累及冠狀動脈，主要的表現就是發(fā)熱，球結膜充血，口唇充血皸裂，口腔黏膜充血，舌乳頭突起，手足硬腫，脫皮，皮膚可以出現多形性紅斑以及猩紅熱樣的皮疹，頸部淋巴結腫大。而且會出現心臟表現，可以表現為心包炎，心肌炎，心內膜炎以及心律失常。常常發(fā)生冠狀動脈瘤或者是狹窄，而且還會有一些其他的臨床表現。
  語音時長 01:16”
  蘇娟 主治醫(yī)師濟寧醫(yī)學院附屬醫(yī)院

  2020-07-31 1663次

• 川崎病是什么病
  川崎病又名皮膚黏膜淋巴結綜合征，是一種免疫機制介導的全身血管炎綜合征。是兒科比較常見的發(fā)熱出疹性疾病。主要表現為反復的發(fā)燒，超過五天以上，甚至有的會發(fā)燒一到兩周，但是這五天熱型沒有規(guī)則的，而且抗生素治療是無效的，多表現為稽留熱，體溫達到39℃以上。還會伴有結膜充血，但是沒有滲出，還會伴有楊梅舌，口唇潮紅，甚至口唇干裂。手腳可能會出現蛻皮，硬掌，有的孩子還會出現屁股蛻皮的表現。還會伴有頸部淋巴結的腫大，全身多形性的皮染。
  語音時長 01:23”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-06-07 59594次

• 小兒川崎病是什么病
  川崎病，又稱皮膚黏膜淋巴結綜合征，是一種以全身血管炎變?yōu)橹饕±淼募毙园l(fā)熱性出疹性小兒疾病。臨床多表現：發(fā)熱、皮疹、頸部非膿性淋巴結腫大、眼結合膜充血、口腔黏膜彌漫充血、楊梅舌、掌跖紅斑、手足硬性水腫等。
  馮繼榮 主治醫(yī)師新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院

  2018-11-28 1703次

• 川崎病是什么病
  小兒川崎病又稱皮膚粘膜淋巴結綜合征，是一種急性全身性血管炎，以嬰幼兒發(fā)病為主。1967年日本的川崎博士總結了1961年～1967年50例有持續(xù)性發(fā)熱、皮疹、淋巴結炎等特征性表現的病例后，將本病命名為皮膚粘膜淋巴結綜合征首先報道。此后，隨即發(fā)現川崎病并非是一種良性的疾病，許多患兒由于并發(fā)心血管疾病而導致死亡。事實上，川崎病已成為引起兒童獲得性心血管疾病的兩個主要因素之一，在許多地方其危害性甚至大于風濕熱。
  郭紅枝 副主任醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-11-16 5903次

• 川崎病是什么病
  川崎病屬于一種急性全身自限性血管炎，通常嬰幼兒和學齡兒童發(fā)病率比較高，會使患者伴隨著結膜炎、發(fā)熱、淋巴結腫大等癥狀，在早期通過免疫球治療后，能夠有效的降低冠狀病發(fā)生率。對于使用靜脈注射免疫球蛋白的患者，11個月內要避免接種腮腺炎、麻疹、風疹、水痘等相關病毒疫苗，患者嘴唇部位還會伴隨出血和干裂的癥狀，
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-10-25 0次

• 小兒川崎病是什么引起的
  小兒川崎病又稱皮膚黏膜淋巴結綜合征，是一種急性自限性血管炎，多發(fā)生于嬰幼兒。其發(fā)病原因復雜多樣，主要包括遺傳因素、感染因素和免疫功能紊亂等。遺傳因素在川崎病的發(fā)病中占據重要地位。多個基因突變已被證實與該病的發(fā)生有關，這些基因突變可能影響患兒
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-09-13 0次