一、適用于血友病甲，可以用凝血、八因子給予適當?shù)难a充，用量根據(jù)病情而定，出血比較輕的可以用每千克體重五到十個單位，每天兩次，共三到五天。大出血的時候可以盡量加倍，并配合傷口止血措施。
二、輸入冷沉淀物，新鮮冰凍血漿，輕度關節(jié)積血，深部血腫的血友病患者，八因子活性應該提高一部分。嚴重關節(jié)積血，深部血腫，輸注每千克體重十五到二十五個單位，需要做大手術的關節(jié)活性更高一些。
如何治療血友病
陳玉主治醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-09-17 1458次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 31171次
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如何治療手足口病每年的4月-9月為手足口病高發(fā)季，它是由腸道病毒感染所引發(fā)的急性傳染病，一旦感染，病情發(fā)展迅速，多發(fā)生于學齡前兒童，發(fā)病時在手、足、口腔、肛周等部位出現(xiàn)水皰樣皮疹，同時伴有發(fā)熱、咳嗽、流鼻涕、食欲欠佳等癥狀。對于這個疾病，不少家長都會來咨詢?nèi)绾沃委煛Ｄ壳爸委熯@個病西醫(yī)沒有特效藥，手足口病屬于中醫(yī)“溫病”范疇，治法為清熱解毒、化濕透邪。臨床中常用小兒豉翹清熱顆粒來治療，所含的連翹清熱解毒、疏散風熱；淡豆豉、荊芥藥效平和、溫而不燥，有利于透邪，還可以搭配蒲地藍消炎口服液組合使用，能夠揮清熱解毒、活血涼血、利濕透邪，提高治療的整體效果。另外提醒廣大家長，患兒發(fā)病期間要注意做好隔離，以免交叉感染。適當休息，飲食清淡，做好口腔護理。想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫(yī)師或者藥師，在其指導下用藥。
01:24
成偉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院
2021-12-01 21837次
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血友病如何治療血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，現(xiàn)代的醫(yī)學水平還不可能治愈，現(xiàn)在臨床上只是對癥治療血友病。凝血因子替代療法為主要的治療方法，即補充缺失的凝血因子，使用抗纖溶藥物，即一般促進血小板聚集的止血藥物等等，對于嚴重的出血導致的關節(jié)及肌肉血腫，可以用繃帶加壓包扎，或者是局部壓迫和冷敷止血。其實對于血友病，預防出血比替代治療更加重要，所以一旦確診為血友病，一定要在專科醫(yī)生指導下進行治療。語音時長 1:15”
張楠
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-09-25 1581次
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如何治療血友病？血友病是一組遺傳性的疾病，它是先天就帶有的疾病，是由于先天性的凝血因子缺乏所導致的自發(fā)性出血為表現(xiàn)的一組出血性疾病。血友病目前的治療主要還是替代治療，也就是定期輸注含有所缺乏的凝血因子。同時要預防出血事件發(fā)生，比如避免磕碰，避免進食較硬的食物。血友病因為是基因病，目前仍然是不能夠治愈的，隨著醫(yī)學科學的發(fā)展，也許在未來的時代可以通過基因治療的方法達到治愈的可能。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。語音時長 01:09”
李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
2019-12-06 1539次
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如何治療血友病甲血友病患者發(fā)生出血癥狀時治療越早越好，可以避免出血并發(fā)癥的出現(xiàn)，迄今血友病甲最有效的治療方法是替代治療，即輸注FⅧ制劑，其他藥物包括止血藥和一些療效不肯定的藥物如花生衣等對血友病的出血沒有多大作用，不能因為使用了這些藥物而不用替代治療，從而導致出血延續(xù)，并引起并發(fā)癥。而且應在醫(yī)生指導下適當進行肌肉鍛煉。
張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2019-01-14 1503次
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血友病如何申報每個地方要求提供的材料不完全相同，建議直接咨詢當?shù)蒯t(yī)保部門就清楚了，有的地方是一年認證一次，也有的地方是長期使用，需要根據(jù)當?shù)蒯t(yī)保部門的要求提供相關材料，辦好那病或特殊病手續(xù)，就可以在門診治療并享受報銷了。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-20 1502次
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血友病骨腫瘤如何治療血友病是一組遺傳性的以凝血功能障礙為表現(xiàn)的出血性疾病。這組疾病共同的特征是活性的凝血活酶生成障礙，導致凝血時間延長。患者具有出血傾向，有的時候即使沒有明顯的外傷，也可以發(fā)生自發(fā)性的出血。血友病可以分為血友病甲、血友病乙和血友病丙三種類型，分別表現(xiàn)為凝血因子Ⅷ缺乏，凝血因子Ⅸ缺乏和凝血因子II缺乏。出
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-03-04 1745次
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血友病a和血友病b哪個嚴重不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-11-07 72次
