特發(fā)性血小板減少性紫癜需要和以下情況進行鑒別，如需要排除繼發(fā)性免疫性需要板減少癥，即除原發(fā)性小板減少性紫癜之外的所有的免疫介導的血小板減少性紫癜。如臨床上比較常見的是狼瘡相關的繼發(fā)性血小板減少性紫癜或者是使用某種藥物誘導繼發(fā)的血小板減少性紫癜。
再一個方面需要排除非免疫性血小板減少癥如骨髓造血性疾病，臨床上比較常見的如再生障礙性貧血或者是骨髓增生異常綜合征等等。
什么是特發(fā)性血小板減少性紫癜的鑒別診斷
潘琳莉副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 血液科
2018-05-29 2978次
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免疫性血小板減少癥需要注意一點，免疫性血小板減少癥，是目前來說臨床上面比較常見，幾乎是最常見的，引起血小板減少的原因，它的機制是因為外周血產(chǎn)生了抗血小板的抗體，導致了血小板的壽命縮短，所以引起的血小板數(shù)目的減少，它也可以引起臨床上面，明顯的一些出血的表現(xiàn)，這個病它的發(fā)病機制上面，跟白血病的發(fā)病機制，其實是截然不同的，所以原則上來說，只要你確定是一個免疫性血小板減少癥，它不會變成急性白血病，或者是其他類型的白血病，除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎上面，發(fā)生了第二個腫瘤，這種腫瘤的發(fā)生，可能跟治療有關系，但是跟免疫性血小板減少癥之間，沒有直接的關系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥，發(fā)展為急性白血病的病例，很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥，本來就是誤診的，而不是真實的，免疫性血小板減少癥，所以對于具體的個例，需要去具體地分析，但是從原則上來講，免疫性血小板減少癥的發(fā)病機制，與急性白血病之間沒有任何的相關性，不會發(fā)展為急性白血病。
01:40
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-08-07 49920次
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特發(fā)性間質(zhì)性肺病鑒別診斷有哪些特發(fā)性間質(zhì)性肺病的鑒別診斷有易引起繼發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的結(jié)締組織病、肺泡蛋白沉積癥、某些結(jié)節(jié)病和慢性外源性過敏肺泡炎、某些藥物性間質(zhì)性肺纖維化等。特發(fā)性間質(zhì)性肺病應首先與易引起繼發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的結(jié)締組織病鑒別，比如存在嚴重的類風濕性關節(jié)炎、硬皮病、干燥綜合征等，這些結(jié)締組織病均有明顯的肺外臟器損害，以及不同的血液生化異常和自身免疫抗體反應陽性，故診斷并不困難。其次，可以從特征性的胸部CT進行鑒別，比如呈彌漫性肺部陰影的肺泡蛋白沉積癥，其發(fā)展迅速，可伴有發(fā)熱、咳嗽，以及進行性的呼吸困難，因為它有特征性的CT表現(xiàn)，比如CT會出現(xiàn)地圖征，可以與其他類型的間質(zhì)性肺病進行鑒別。還有些呈彌漫性病變的晚期結(jié)節(jié)病和慢性外源性過敏肺泡炎，其胸部影像學與特發(fā)性間質(zhì)性肺病都極其相似，需要進行相應的組織病理學檢查加以鑒別。還要和某些藥物性間質(zhì)性肺纖維化相鑒別，后者停藥以后纖維化即可以停止發(fā)展。
01:40
周繼樸
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院
2022-07-06 1965次
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特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷要點：1、至少有2次檢查發(fā)現(xiàn)血小板計數(shù)是減少的，但是血細胞的形態(tài)沒有明顯異常。2、體檢B超、CT等發(fā)現(xiàn)脾臟是不增大的。3、骨髓穿刺檢查會發(fā)現(xiàn)骨髓中巨核細胞的數(shù)目是正常或者是增多的，但是伴有成熟障礙。4、要排除其他的繼發(fā)性血小板減少癥。也就是說，診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜一定要排除可能會引起血小板減少的一些繼發(fā)原因，比如再生障礙性貧血、脾功能亢進、骨髓增生異常綜合征、白血病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡以及藥物性免疫性血小板減少癥等。語音時長 01:11”
徐曉燕
副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院
2023-05-18 2921次
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特發(fā)性血小板減少性紫癜特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種原因不明的獲得性出血性疾病，以血小板減少、骨髓巨核細胞正?；蛟龆嘁约叭狈θ魏卧驗樘卣?，在育齡期女性發(fā)病率高于男性，其他年齡階段男女比例無差別。成人典型病例一般隱匿起病，并且無明顯的病毒感染和其他疾病史，多為慢性過程，兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜一般為自限性，約80%的患兒在六個月內(nèi)自發(fā)緩解。目前認為是一種器官特異性自身免疫性出血性疾病，是由于人體產(chǎn)生抗血小板自身抗體導致單核巨噬系統(tǒng)破壞血小板過多，造成血小板減少，其發(fā)病原因尚不完全清楚，發(fā)病機制也未完全闡明，一般起病隱襲，表現(xiàn)為散在的皮膚出血點，及其他較輕的出血癥狀，紫癜及淤斑可出現(xiàn)在任何部位的皮膚和粘膜，但長于下肢及上肢遠端多見。語音時長 1:33”
李娜
主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院
2018-10-25 8231次
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特發(fā)性血小板減少性紫癜復發(fā)嗎特發(fā)性血小板減少性紫癜多數(shù)情況下原因不明，自身免疫導致血小板破壞增加有關系。一般情況下特發(fā)性血小板減少性紫癜首選的治療方法為糖皮質(zhì)激素，近期有效率為70%，但是部分患者是可以復發(fā)的。復發(fā)后需要應用脾切除或免疫抑制劑治療，但是有極少部分患者無論應用哪種方法治療，效果可能都是不佳的。
王艷軍
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-12-29 3103次
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特發(fā)性血小板減少性紫癜吃什么藥有血小板減少的就補血小板就可以了，就可以用一些像維生素C片這些和歸脾丸來滋補就行了。這個就是需要對癥的滋補調(diào)理就會好的，去檢查以后進行藥物治療和調(diào)理，就可以達到治療的效果的。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-05 1801次
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特發(fā)性血小板減少性紫癜特發(fā)性血小板減少性紫癜，簡稱ITP，是一種獲得性自身免疫性疾病，由于體液免疫、細胞免疫異常導致血小板被破壞或者生成不足，引起血小板減少，伴或不伴有皮膚黏膜出血的臨床表現(xiàn)。本病的發(fā)病率比較低，男性和女性的發(fā)病率無明顯差別，60歲以上的人群發(fā)病率是60以下的人群的2倍。特發(fā)性血小板減少性紫癜起病十分隱匿
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心
2018-12-25 3916次
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特發(fā)性血小板減少性紫癜特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種原因不明的獲得性出血性疾病，以血小板減少、骨髓巨核細胞正常或增多以及缺乏任何原因為特征，在育齡期女性發(fā)病率高于男性，其他年齡階段男女比例無差別。成人典型病例一般隱匿起病，并且無明顯的病毒感染和其他疾病史，多為慢性過程，兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜一般為自限性，約80%的患兒
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-01-24 154次
