得了運動神經元病會引起手腳浮腫，對身體的影響比較大，所以需要去醫(yī)院就診，明確記體疾病的類型如果是有運動神經疾病，使用合適的方法治療。
一般常用營養(yǎng)神經的藥物，相對效果比較好一些，運動神經元病多表現(xiàn)為肌肉神經無力和萎縮，如果下肢浮腫，可以考慮做一個尿常規(guī)和腎功能檢查來輔助治療，因為長期服用藥物可能會對肝腎造成損害，檢查一下比較放心。
運動神經元病下肢會不會腫脹
丁傲主治醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 神經內科
2018-09-15 1809次
為你推薦
-
前庭神經元炎怎么治療如果得了前庭神經元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質平衡，還要有足夠的營養(yǎng)。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。
01:44
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-06-29 6313次
-
痙攣性斜頸是神經元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經環(huán)路異常放電導致神經環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
01:56
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-09-14 2206次
-
運動神經元病下肢癥狀運動神經元病的下肢癥狀有可能會出現(xiàn)下肢肌肉無力，肌束震顫，肌張力增高，腱反射亢進這樣的表現(xiàn)，另外有可能出現(xiàn)病理癥陽性。一般情況下沒有感覺異常以及大小便失禁的情況，對于運動神經元病除了下肢癥狀以外還會表現(xiàn)為其他的癥狀。一般情況下在早期可能會出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒、手指活動不靈活，也可能出現(xiàn)吞咽困難，構音障礙，患者以呼吸系統(tǒng)疾病。隨著疾病的發(fā)展，出現(xiàn)肌肉萎縮、肌束震顫，抽筋擴展到全身其他的肌肉，進入到病程的后期處眼球活動以外全身各運動系統(tǒng)都會受累及呼吸肌，出現(xiàn)呼吸困難、呼吸衰竭，多數(shù)患者最終都是死于呼吸衰竭或者其他的并發(fā)癥，目前針對運動神經元病，沒有特效的治療手段一般都是補充維生素成分維生素e維生素b，肌肉注射輔酶以及胞磷膽堿，目前，干細胞移植是治療該病的主要手段。語音時長 1:31”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-30 3666次
-
運動神經元病不會遺傳運動神經元病是會遺傳的。近幾年發(fā)現(xiàn)，在一部分家族性的運動神經元病當中，肌萎縮側索硬化癥里面有一個酶的基因，這個酶的基因發(fā)生問題直接導致疾病的產生，就確定了基因疾病。在家族性的運動神經元病里面，只占運動神經元病的5%到10%，在臨床上大多數(shù)病人來說還是原因不清楚的，對于90%到95%以上的病人家屬來說，不會出現(xiàn)遺傳問題。但是其他是什么原因導致的，現(xiàn)在有一些危險因素的調查，比如說美國的研究顯示，是跟電廠工人的職業(yè)有關系。語音時長 1:32”
焦彥嶺
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-12-01 3155次
-
運動神經元病注意什么病情分析：運動神經元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩(wěn)，飲食方面營養(yǎng)要多元化，如果患者因為運動神經元病最終處于臥床的狀態(tài)，要加強護理多翻身，多扣背，防止患者發(fā)生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發(fā)生。意見建議：運動神經元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經保護治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫(yī)針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進肌肉力量的恢復。
楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
2020-06-25 2302次
-
運動神經元病遺傳幾代病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現(xiàn)相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優(yōu)質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
2020-06-26 1804次
-
運動神經元病 癥狀運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-06-22 249次
-
運動神經元病變運動神經元病變是以損害脊髓前角，再就是橋腦，延髓，運動神經核為主的一組慢性進行性疾病。臨床上是以上或者下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，在臨床表現(xiàn)上，患者往往會表現(xiàn)為上運動神經元受損以及下運動人員受損的表現(xiàn)?；颊咄鶗憩F(xiàn)為一般情況下患者的無力表現(xiàn)，首發(fā)癥狀有可能是表現(xiàn)為活動困難，再就是抬手困難
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 378次
