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• 哪些人會得干燥綜合征

  其實干燥綜合征，它是我們風濕免疫病的一種，跟我們的自身免疫是密切相關的。那它的人群的分布，以女性為常見，但是這個女性的人群里面，沒有明顯的年齡階段性，主要是女性常見干燥綜合征。它跟我們所說的口干癥，還有眼干癥這些，不是完全一樣的，它是一個自身免疫病。單純的眼干，口干，像咱們抽煙的男同志，有很多就會出現口干的癥狀，它并不見得是干燥綜合征。它是以女性表現為主的一個風濕免疫性疾病。

  

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  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 32111次

• 哪些人易得干燥綜合征

  哪些人群會得干燥綜合征，干燥綜合征呢，是我們風濕免疫科，常見的一種自身免疫性疾病，它的犯病的人群往往大部分人群是女性，以女同志為多見，因為它跟雌激素的波動變化是相關的，另外的干燥綜合征呢，它有一部分呢，因為干燥綜合征，我們叫是紅斑狼瘡的姐妹病，它在很多發(fā)病的機制方面，還有這種檢查的這種自身抗體方面，跟紅斑狼瘡都有很多相似的地方。所以我們一旦懷疑干燥綜合征，那么我們就要排除，有沒有紅斑狼瘡的情況，這一點是非常重要的，它的人群，就是說干燥綜合征總體的人群，以這種就是圍絕經期的女性，相對來說多見一些，跟紅斑狼瘡比起來，因為紅斑狼瘡主要出現在這種，育齡期的一個女性，但是這兩個病之間，我們一定要認真地去鑒別去區(qū)分。

  

  01:20
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2019-01-10 2952次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態(tài)造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 5925次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 8953次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫(yī)院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發(fā)癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養(yǎng)均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫(yī)院進行復查。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-25 2901次

• 骨髓增生異常綜合征有哪些危害
  病情分析：骨髓增生異常綜合征，它的主要危害就是患者的血小板減少，很容易出現出血，發(fā)熱等一些表現，再一個就是導致這個白細胞減少，也有的患者會引起胸悶氣短。意見建議：所以對于這種疾病，必須要進行積極的治療，控制病情的發(fā)展，避免這種疾病轉換成急性的白血病或者是病情加重。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-26 3001次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血?。ˋML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次