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• 如何鑒別前列腺增生癥與前列腺癌？

  前列腺增生癥可以出現尿頻、尿急、夜尿次數增多、排尿困難；而前列腺癌早期的癥狀跟前列腺增生癥的癥狀是類似的，所以無法區(qū)分。這時候需要其他的檢查來進行鑒別，比如腫瘤標志物PSA，中文名稱是前列腺特異性抗原，這是篩查前列腺癌重要的化驗檢查。如果PSA升高，進一步的可以做前列腺的核磁共振，如果前列腺核磁共振也懷疑是前列腺癌，下一步可以做前列腺穿刺，做病理檢查。前列腺增生癥和前列腺癌是兩種截然不同的疾病，但是在早期的時候這兩種病的臨床表現其實是差不多的，是不容易鑒別的。

  

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  何峰 主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院

  2021-08-28 2172次

• 前列腺增生與前列腺癌有什么區(qū)別

  首先前列腺增生是良性病，即使不治療，患者也不會因為增生、過度增殖，就會導致其他并發(fā)癥引起的生命的終結。但是前列腺癌，它是惡性的腫瘤，會過度增殖，最后癌癥擴散，導致出現骨轉移、腦轉移，這些情況的出現，前列腺增生并不會出現這些。而且這兩個病，基本上是沒有相關性因素，并不是有前列腺增生的患者，就會導致前列腺癌，或者有前列腺癌的患者，會導致前列腺增生，這基本上是一個器官的兩個病。前列腺增生的患者可能合并有前列腺癌，前列腺癌的患者可能合并前列腺增生。而且我們要記住前列腺增生，一般90%都發(fā)生于前列腺的內側腺體，而且是絕大部分都是內側腺體。而前列腺癌90%是發(fā)生于前列腺的外周帶，也就叫外側腺體，我們外科上也講外科包膜，這是兩個概念。

  

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  李青 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院

  2021-01-13 2121次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態(tài)造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 5925次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 8953次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫(yī)院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發(fā)癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養(yǎng)均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫(yī)院進行復查。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-25 2901次

• 骨髓增生異常綜合征吃什么
  骨髓異常增生綜合征患者的飲食中有些苦味食物是比較好的。這是因為苦味食物中所含的物質有一些藥理作用，在熱天吃一些苦瓜、苦菜治療的苦味食品，不僅可以提神醒腦，還可以增強食欲。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-02 2003次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次