輕度的中海貧血危害微乎其微，因為輕度地中海貧血不影響正常生活，如果不在血液內(nèi)科檢驗，很多人可能一輩子都不會知道有這樣一種病。因為不需要休息、不需要用藥、飲食上也沒有什么忌口，唯一要注意的就是不要過度勞累，會帶來負擔。
他們在找另一半的時候一定要在正常人中，不要再找地中海的貧血的人了，否則有很大幾率生出中度和重度地中海貧血患者，那就給家庭帶來非常大的痛苦。但如果你另一半是正常人，只有50%的幾率會遺傳，即使遺傳到了也不擔心，因為遺傳也是輕度，不會影響未來的生活、學習和工作。
地中海貧血有什么危害
陳玉主治醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-09-06 35888次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現(xiàn)，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變?？傮w來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。
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段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 139494次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 62980次
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地中海貧血有什么危害地中海貧血的危害來自于2個方面，1個方面是貧血對于患者本人的危害，第2個方面則是地中海貧血屬于基因病，有遺傳性，會遺傳給后代的危害。地中海貧血要看貧血的嚴重程度，如果只是輕度的貧血，對于患者的生活質(zhì)量和壽命是沒有影響的，患者終生都有可能不需要輸血，而如果貧血的程度較重，那么患者會有一系列貧血的癥狀，如頭暈，頭痛，頭昏沉感，乏力，活動后胸悶氣喘，腹脹，飲食差等，貧血更為嚴重的患者，甚至出生后不久就會死亡。地中海貧血會遺傳給后代，所以對于地中海貧血的患者來講，在生育后代的時候要咨詢遺傳學家，做到優(yōu)生優(yōu)育。語音時長 01:19”
李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
2020-09-01 15358次
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地中海貧血的危害對于輕型地中海貧血，往往癥狀表現(xiàn)不明顯，對人體危害不大，但是有一些重型的地中海貧血往往對人體危害比較大。重型貧血患者的表現(xiàn)主要就是貧血、虛弱，腹內(nèi)有硬塊兒、發(fā)育遲滯，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。所以說重型再生障礙性貧血患者，往往會表現(xiàn)的癥狀比較明顯，影響到發(fā)育，甚至有可能出現(xiàn)出血，導致其他臟器衰竭而導致患者死亡。針對地中海貧血的病因調(diào)查，一般考慮是跟蛋白基因的缺失或者基因的突變有很大關系，所以說針對地中海貧血的治療沒有特效的藥物。一般情況下，對于輕型的地中海貧血不需要特殊治療，密切觀察就可以。對中間型以及重型地中海貧血需要采取治療方案，否則有可能會導致患者出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥，一般情況下需要休息，預防感染，補充葉酸、維生素E。再就是輸血以及去鐵治療，脾切除手術對于部分患者有效，造血干細胞移植是根治中的海貧血的治療方法。語音時長 1:39”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-11-06 21830次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血是一種嚴重的血液疾病，而且致病的癥狀是根據(jù)個人的體質(zhì)有所不同，最常見的癥狀有，地中海貧血重型患者自由貧血嚴重，黃疸，肝脾腫大，發(fā)育障礙，智力低下等等。一般典型的病例表現(xiàn)為鼻梁凹陷，鼻梁增寬等。
丁傲
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-12 3205次
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地中海貧血有什么后果病情分析：地中海貧血輕型的可以沒有什么臨床癥狀，或者僅有輕度的貧血癥狀，臉色蒼白，脾臟會輕度腫大。如果是中度的，會表現(xiàn)為貧血進一步的加重，脾臟大，少數(shù)少數(shù)會引起骨骼的改變，性發(fā)育延遲。重型的，患兒出生之后就會逐漸的表現(xiàn)為貧血進行性加重，有黃疸，肝脾腫大，生長發(fā)育的延遲，骨質(zhì)疏松，病理性骨折，有額部隆起，鼻梁凹陷，眼距增寬的特殊面容。意見建議：地中海性貧血主要根據(jù)疾病類型和病情程度，進行治療。如輸紅細胞，進行脾臟切除等。最主要的是產(chǎn)前要進行基因的診斷，預防嚴重的珠蛋白生成障礙性貧血胎兒出生。
徐曉燕
副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院
2023-05-02 78603次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2023-03-29 0次
