運動神經元病和重癥肌無力是一樣的嗎？其實他兩者是不一樣的，有著本質的區(qū)別，重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起，此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動，軟弱及容易疲勞，有緩解與復發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡，但多發(fā)于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發(fā)病者又以男性多。
運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行改變性疾病，以肌肉萎縮，肌無力等癥狀為最常見，如說話不清，吞咽困難，活動困難，呼吸困難等等。
運動神經元病和重癥肌無力
陸紅主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 神經內科
2018-09-01 3126次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
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國紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 22472次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。
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黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-12-04 6854次
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重癥肌無力是運動神經元疾病嗎重癥肌無力不是運動神經元疾病，重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。而運動神經元疾病是上下運動神經元出現(xiàn)傳導問題，導致患者出現(xiàn)一系列的癥狀體征。重癥肌無力屬于是自身免性疾病，運動神經元疾病跟遺傳以及環(huán)境因素有一定的關系，重癥肌無力的臨床表現(xiàn)是部分或者全身骨骼肌無力容易疲勞。活動后癥狀加重，經休息后能夠減輕，重癥肌無力產生的病因考慮一個是先天遺傳。另外就是與自身免疫有一定的關系，與自身免疫有關的這種情況普遍認為感染、藥物、環(huán)境因素有關，臨床表現(xiàn)上有不同的類型，臨床表現(xiàn)也不一樣。一般情況下，最常見的表現(xiàn)就是眼皮下垂，視力模糊，復視斜視，表情淡漠，苦笑面容，咀嚼無力，飲水嗆咳，痙攣，抬頭困難，梳頭、上下樓梯困難。語音時長 01:32”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-01 3241次
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運動神經元病與重癥肌無力有什么區(qū)別運動神經元病是一系列以上下運動神經元改變?yōu)橥怀霰憩F(xiàn)的慢性進行性神經系統(tǒng)變性疾病，在臨床表現(xiàn)上為上下運動神經元損害，并且上下運動神經元損害可以有不同的組合，主要的特征是肌無力，肌萎縮，延髓麻痹和錐體束征。做肌電圖有很高的診斷價值，呈典型的神經源性損害，在靜息狀態(tài)下可以見到纖顫電位，正銳波，小力收縮時運動單位時限增寬，波幅增大，波相增加，大力收縮時募集相減少，成單純相。另外對于運動神經元病我們常用的藥物有利魯唑，它主要是抑制谷氨酸的釋放。重癥肌無力是一類以神經肌肉接頭傳遞功能障礙，獲得性的自身免疫性疾病，它主要是由于神經肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損所引起的，主要表現(xiàn)是肌肉連續(xù)收縮后出現(xiàn)嚴重的無力甚至癱瘓，并且下午和傍晚的時候或勞累后會有加重的情況，稱為晨輕暮重，我們診斷重癥肌無力需要做重復神經電刺激，典型改變是動作電位的波幅第五波比第一波在低頻刺激時遞減10%以上高頻刺激是遞減30%以上，重癥肌無力常用的藥物，有溴吡斯的明。語音時長 2:03”
郭倩
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-02 4451次
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運動神經元病無力是指什么病情分析：運動神經元病無力指的是肌肉無力、肌萎縮。運動神經元病會侵犯上、下運動神經元，導致患者出現(xiàn)肌肉的萎縮，肢體無力，肌肉跳動，患者會有表現(xiàn)為肌肉的活動不協(xié)調，走路成僵硬的步態(tài)，還有肌肉震顫。意見建議：運動神經元病缺乏有效的治療的辦法，在臨床上主要是對癥治療，給患者使用一些神經生長因子，比如說鼠神經生長因子，甲鈷胺、維生素b12、維生素e，在飲食上建議患者多吃一些優(yōu)質蛋白，新鮮的蔬菜和水果，有可能會延緩疾病的病程。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。
楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
2020-06-26 801次
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運動神經元病遺傳幾代病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現(xiàn)相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優(yōu)質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
2020-06-26 1604次
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運動神經元病和肌無力一樣嗎運動神經元病和肌無力不一樣，我們平時所說的重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起來的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌無力，容易疲勞，活動后癥狀加重，經過休息后癥狀會減輕。而運動神經元病，病因不明，主要是選擇性的損害脊髓前角、腦干、運動神經核，緩慢進展性的這種神經系統(tǒng)變性性疾病
趙虹
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2022-05-26 87次
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上運動神經元和下運動神經元的區(qū)別上運動神經元和下運動神經元的區(qū)別主要在于受損后的癥狀、治療方式等方面。1、受損后的癥狀：上運動神經元通常是指身體的上半部分的神經元，主要包括顱腦外傷、腦血管病變等疾病，上運動神經元受損，會導致患者出現(xiàn)肌張力增高、肢體癱瘓等癥狀，甚至還會引發(fā)腦溢血、腦水腫等情況，下運動神經元主要與脊髓炎、脊柱外傷、脊
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-05-27 1563次
