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• 前庭神經(jīng)元炎怎么治療

  如果得了前庭神經(jīng)元炎需要分以下幾個方面進(jìn)行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進(jìn)行劇烈運(yùn)動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復(fù)給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質(zhì)不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質(zhì)平衡，還要有足夠的營養(yǎng)。第四個，可以給予前庭功能的康復(fù)鍛煉，提高機(jī)體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經(jīng)元炎，還可以給予激素治療，例如強(qiáng)地松等。

  

  01:44
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-06-29 6202次

• 痙攣性斜頸是神經(jīng)元病嗎

  痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經(jīng)環(huán)路異常放電導(dǎo)致神經(jīng)環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉(zhuǎn)、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病，因為神經(jīng)元病是神經(jīng)細(xì)胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎(chǔ)上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。

  

  01:56
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-14 2119次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病的分類
  運(yùn)動神經(jīng)元病類別一：幼年型遠(yuǎn)程肌肉萎縮癥，以手掌遠(yuǎn)程肌肉萎縮為主，終極一生也只是兩手掌的肌肉萎縮，不會發(fā)展成全面得肌肉萎縮癥，我國常稱為平山病。運(yùn)動神經(jīng)元病類別二：脊髓性肌肉萎縮，以手腳肢體進(jìn)行性肌肉萎縮為主，多半不會侵犯到呼吸及吞咽的肌肉，病程較長，不易有呼吸衰竭的問題，與遺傳關(guān)系密切。運(yùn)動神經(jīng)元病類別三：脊髓側(cè)索僵硬化，這是最常見的運(yùn)動神經(jīng)元疾病，80%運(yùn)動神經(jīng)元疾病屬于這種類型。此類型又可分為兩大類，一種以四肢肌肉萎縮開始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉；另一種則以吞咽呼吸的肌肉萎縮開始，再擴(kuò)散到四肢，此種運(yùn)動神經(jīng)元疾病來勢洶洶，預(yù)后較差。
  語音時長 1:48”
  支娜 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-14 4873次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病最新分類
  運(yùn)動神經(jīng)元病根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同可以將其分為以下四種類型。第一種就是肌萎縮側(cè)索硬化癥，第二種是進(jìn)行性脊肌萎縮癥，第三種進(jìn)行性脊肌萎縮癥，第四種是原發(fā)性側(cè)索硬化癥。不管起病的前面形式如何，對于肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化癥現(xiàn)在都被認(rèn)為是相關(guān)的疾病實體，另外進(jìn)行性肌肉萎縮癥和進(jìn)行性的鹽水麻痹癥通常都會最終的進(jìn)展為肌萎縮側(cè)索硬化癥。神經(jīng)元病是否為單一病因，表現(xiàn)不同的疾病到目前為止尚且不是特別的清楚，但是肌萎縮側(cè)索硬化癥肯定是其中最為常見和最容易識別的表情，所以在對該病的各種研究中，也多以肌萎縮側(cè)索硬化癥，代表運(yùn)動神經(jīng)元病這一組疾病。肌萎縮側(cè)索硬化癥根據(jù)是否具有家族遺傳性又可以分為以下兩種類型，首先是散發(fā)性的肌萎縮側(cè)索硬化癥，沒有肌萎縮側(cè)索硬化癥的家族史；另外就是家族性的肌萎縮側(cè)索硬化癥可以表現(xiàn)為家族中存在有一個以上的肌萎縮側(cè)索硬化癥，患者根據(jù)遺傳方式的不同，家族性肌萎縮側(cè)索硬化癥可以分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳，伴x染色體遺傳。
  語音時長 1:35”
  王卓 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-02 4599次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病遺傳幾代
  病情分析：大部分運(yùn)動神經(jīng)元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關(guān)的運(yùn)動神經(jīng)元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現(xiàn)相應(yīng)的患者。意見建議：運(yùn)動神經(jīng)元病患者，平時生活方面要注重調(diào)理，要盡量地多攝入優(yōu)質(zhì)蛋白，還有水果蔬菜，補(bǔ)充身體內(nèi)所需要的維生素和蛋白質(zhì)，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-26 1604次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病注意什么
  病情分析：運(yùn)動神經(jīng)元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩(wěn)，飲食方面營養(yǎng)要多元化，如果患者因為運(yùn)動神經(jīng)元病最終處于臥床的狀態(tài)，要加強(qiáng)護(hù)理多翻身，多扣背，防止患者發(fā)生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發(fā)生。意見建議：運(yùn)動神經(jīng)元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經(jīng)保護(hù)治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫(yī)針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進(jìn)肌肉力量的恢復(fù)。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-25 2302次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病 癥狀
  運(yùn)動神經(jīng)元病的癥狀主要是以上下運(yùn)動神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-06-22 249次

• 運(yùn)動神經(jīng)元病變
  運(yùn)動神經(jīng)元病變是以損害脊髓前角，再就是橋腦，延髓，運(yùn)動神經(jīng)核為主的一組慢性進(jìn)行性疾病。臨床上是以上或者下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，在臨床表現(xiàn)上，患者往往會表現(xiàn)為上運(yùn)動神經(jīng)元受損以及下運(yùn)動人員受損的表現(xiàn)?；颊咄鶗憩F(xiàn)為一般情況下患者的無力表現(xiàn)，首發(fā)癥狀有可能是表現(xiàn)為活動困難，再就是抬手困難
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 378次