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醫(yī)生主講實錄

血友病一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。典型血友病患者常自幼年發(fā)病,自發(fā)或輕度外傷后,出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷手術(shù)時常出血不止。嚴(yán)重者,在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。

因為該病是一種基因病,要治愈必須要糾正本病的基因,所以就目前來看沒有根治的方法,治療的目標(biāo)只是減少意外死亡及殘疾的發(fā)生。

以上內(nèi)容僅供參考

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