首先這個疾病是一種遺傳性的溶血性貧血，它不屬于傳染病的類型，所以疾病不會傳染。針對這個地中海性貧血主要是一些基因的改變，它可以分為α地中海性貧血和β珠蛋白生成障礙性貧血，它主要是由于α珠蛋白生成障礙和β珠蛋白生成障礙兩種不同的類型。
針對這樣的患者如果檢查主要是檢查的血液中的珠蛋白的合成的異常，在血紅蛋白電泳檢查也是診斷這個疾病的必備的條件，但是輸血治療后血液學檢查會與實際情況有所不同，所以進行遺傳學和分子生物學檢查才能得到確診，對遺傳學檢查可以確定為純合子，雜合子，以及雙重雜合子的類型。
地中海貧血會傳染嗎
盛秀云主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 血液科
2018-08-27 3830次
為你推薦
-
地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 40174次
-
怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。
01:09
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 98714次
-
地中海貧血傳染嗎地中海貧血是不傳染的，因為地中海貧血，不是傳染性的疾病，沒有傳染性，所以他不會有傳染的情況。因為地中海貧血主要就是由于遺傳因素導致的一種疾病，由于基因突變導致，病人很可能會出現(xiàn)溶血性的貧血癥狀，建議大家一旦有發(fā)現(xiàn)地中海貧血的癥狀，應該要及時對癥治療。平時也應該要注意飲食，以清淡為主，不吃辛辣、油膩、刺激性的食物。同時還應該在醫(yī)生的指導下服用藥物來進行控制，保持心情舒暢，不要有太大的壓力。另外，地中海貧血只有感染性的疾病，像一些病毒感染，還有細菌感染、真菌感染其他的一些疾病，像腫瘤等都不會感染。建議不用過于擔心，平時還應該要注意適量的進行戶外活動，鍛煉身體，增強體質，提高自身抵抗力。語音時長 01:17”
黃萍
主治醫(yī)師揚州市中醫(yī)院
2019-05-02 4089次
-
a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-24 16917次
-
地中海貧血會怎樣針對地中海貧血，在各個臟器功能下降以后，會出現(xiàn)不同的臨床癥狀，如：神經系統(tǒng)會出現(xiàn)一些頭暈、眼花、記憶力減退，注意力不集中，活動后的心悸氣短等，長久的貧血造成的多尿，夜尿增多等。因為它是一個遺傳性疾病，所以它的治療嚴重的時候，主要是通過輸血的治療，長期的輸血會造成病人一個鐵蛋白負荷的增多，造成一個血色素病，所以治療過程當中，還需要去鐵的治療。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2019-01-17 2804次
-
地中海貧血會遺傳嗎地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。如果僅是輕度的貧血，一般不需要治療。但地中海貧血沒有根治之法，主要是針對誘因治療，如預防感染，輸血療法的等，要保持血紅蛋白在100g以上。
王慧
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2018-12-24 2803次
-
小兒地中海貧血會傳染嗎小兒地中海貧血一般情況下不會傳染。小兒地中海貧血主要是合成血紅蛋白基因突變，導致患者血紅蛋白鏈不能夠合成就會影響血紅蛋白的結構導致的一種疾病，這種疾病不屬于傳染病，所以不會發(fā)生傳染的情況。小兒地中海貧血的患者會出現(xiàn)黃疸、發(fā)育不良、肝脾腫大、貧血、惡心、嘔吐、腹瀉、胸悶、面色蒼白、心率加速、呼吸短促等
陳鴻博
副主任醫(yī)師武漢協(xié)和醫(yī)院
2022-06-27 132次
-
a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
