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原發(fā)性醛固酮增多癥賽庚啶試驗的機制及意義

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醫(yī)生主講實錄

原發(fā)性醛固酮增多癥賽庚啶試驗的機制及意義是什么

賽庚啶為血清素拮抗藥,血清素可刺激醛固酮分泌,而特發(fā)性醛固酮增高癥的一個可能機制為血清素能神經(jīng)元活性高。口服賽庚啶8mg,服藥前及服藥后每30分鐘抽血1次,共2小時,測血醛固酮。

大多數(shù)患者服藥后血漿醛固酮下降110.9pmmol/L以上或較基礎(chǔ)值下降30%以上,服藥后90分鐘下降最明顯。醛固酮瘤患者血醛固酮濃度無明顯變化。

以上內(nèi)容僅供參考

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