本病病程可遷延數年,急性發(fā)作與緩解交替出現。若能及時診斷,經過早期適當治療,癥狀易于控制,但常復發(fā)。多數患兒最終結局仍屬良好,僅部分病例遺留關節(jié)畸形,造成運動障礙。全身型和多關節(jié)型易發(fā)展成慢性關節(jié)病。
少關節(jié)I型可因慢性虹膜睫狀體炎而致視力障礙。少關節(jié)Ⅱ型可發(fā)展為強直性脊柱炎。對慢性病例若護理得當,大多數能正常生活。個別病例可因并發(fā)感染或淀粉樣變性而死亡。
本病病程可遷延數年,急性發(fā)作與緩解交替出現。若能及時診斷,經過早期適當治療,癥狀易于控制,但常復發(fā)。多數患兒最終結局仍屬良好,僅部分病例遺留關節(jié)畸形,造成運動障礙。全身型和多關節(jié)型易發(fā)展成慢性關節(jié)病。
少關節(jié)I型可因慢性虹膜睫狀體炎而致視力障礙。少關節(jié)Ⅱ型可發(fā)展為強直性脊柱炎。對慢性病例若護理得當,大多數能正常生活。個別病例可因并發(fā)感染或淀粉樣變性而死亡。
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