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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17498次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導(dǎo)致腎臟出現(xiàn)問題，這是比較復(fù)雜的機制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導(dǎo)致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學，導(dǎo)致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導(dǎo)致炎癥因子的改變，以上因素最終會導(dǎo)致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現(xiàn)腎臟損傷，比如會出現(xiàn)蛋白尿，低比重尿等等表現(xiàn)，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象，比如說原來不起夜，現(xiàn)在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現(xiàn)，高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二，如果出現(xiàn)蛋白尿的話，可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現(xiàn)肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進入到腎功能衰竭的話，會出現(xiàn)更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現(xiàn)是一樣的。對于治療，首先強調(diào)有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內(nèi)，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標準，對于65歲以下是一個標準，65歲到80歲是標準，80歲以上是標準，對于不同人群，要有不同的降壓標準。所以合理的標準，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護。

  

  02:59
  楊永紅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心

  2018-12-24 6527次

• 嗜血綜合癥是什么病
  噬血綜合征可分為原發(fā)性和反應(yīng)性，潛在疾病可分為感染腫瘤免疫介導(dǎo)性疾病等，由于嗜血細胞增多，加速了血細胞的破壞，因為老年人的體質(zhì)比較弱免疫力差容易發(fā)生感染，一般情況下該病不會傳染如果是感染因素要盡快的去除感染，原發(fā)病治療好后大部分都能夠自愈。對于噬血綜合征在病理表現(xiàn)上往往是鑒于良性組織細胞增多并伴有失血現(xiàn)象，多見于淋巴結(jié)的淋巴竇，再就是肝竇，門靜脈脾臟等，紅髓以及骨髓在近期該病與白血病惡性組織，傳染性單核細胞增多癥比較相似，這種情況的診斷一般都是依據(jù)有發(fā)熱超過一周體溫大于三十八度五，另外肝脾腫大伴有全血細胞減少，再就是血細胞減少比較明顯，血紅蛋白、血小板、中性粒細胞都有可能減少還有就是骨髓脾淋巴結(jié)可見嗜血細胞，但是沒有惡性表現(xiàn)。
  語音時長 1:37”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-08 15998次

• 嗜血綜合癥能治愈嗎
  嗜血綜合征是一種死亡率非常高的疾病，治愈率很低。主要是由于細菌、病毒或者是免疫功能受損，機體會產(chǎn)生一種嗜血細胞，吞噬血液里面的細胞，使免疫功能紊亂造成的一組綜合征。臨床表現(xiàn)主要是不明原因的發(fā)熱，高熱持續(xù)三天以上，同時可以合并有肝功能的損害，轉(zhuǎn)氨酶升高，血清膽紅素升高，同時可能會伴有鐵蛋白增高的情況，在進行骨髓穿刺細胞學檢查，可以在骨髓細胞中找到嗜血細胞，另外嚴重的還會出現(xiàn)極重度的肝功能衰竭，那么針對這個疾病治療主要是以化療為主的綜合性治療。同時治療的療程是相當長的，因為疾病容易反復(fù)，會有繼發(fā)死亡的一些風險，效果是非常差的。
  語音時長 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-05 19173次

• 什么是嗜血綜合癥
  病情分析：嗜血綜合征是一種單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞以及nk細胞功能缺陷所導(dǎo)致的抗原清除障礙，產(chǎn)生大量炎癥細胞因子而導(dǎo)致的一組臨床綜合征，主要的臨床表現(xiàn)為發(fā)燒、脾大、全血細胞減少。意見建議：它會伴隨著高甘油三酯血癥、低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白，而且在淋巴活檢中可以發(fā)現(xiàn)噬血現(xiàn)象。
  王陽陽 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2019-05-07 3703次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細胞綜合癥目前尚無康復(fù)的方法，這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現(xiàn)急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-14 4704次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細胞綜合癥目前尚無康復(fù)的方法，這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現(xiàn)急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-07-27 238次

• 嗜血綜合癥能活多久
  早期的死亡率較高，經(jīng)過積極的及時的治療，大部分患者是可以長期存活的，噬血細胞綜合征的治療效果，預(yù)后情況存在一定的個體性差異，某些患者治療后可以長期存活，甚至不再復(fù)發(fā)，但有些患者反復(fù)發(fā)作，即使進行異基因造血干細胞移植，最終成活率還是比較低的，原發(fā)性的血細胞綜合癥，經(jīng)過治療可以完全康復(fù)，但存在再次復(fù)燃的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-30 317次