范可尼綜合征是近端小管復合性功能缺陷，對多種物質吸收障礙的疾病，臨床上出現(xiàn)腎性糖尿、氨基酸尿、磷酸鹽尿，尿酸鹽尿、碳酸鹽尿及近端腎小管性酸中毒，由此引起的低鉀血癥，可以表現(xiàn)為低鉀性麻痹，心律失常等，低磷血癥及低鈣血癥可引起骨痛、骨質疏松及骨畸形等骨病。
范可尼綜合征，兒童病例多為遺傳所導致，成人常繼發(fā)于慢性間質性腎炎、骨髓瘤性腎病、腎淀粉樣變性、干燥綜合癥及藥物性腎損害等。
什么是范可尼綜合征
王東梅副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 消化內(nèi)科
2018-08-02 3323次
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什么是美尼爾綜合征美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發(fā)的美尼爾，內(nèi)耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環(huán)障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現(xiàn)的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現(xiàn)，類似于美尼爾癥，但它不是原發(fā)的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由?？频拇蠓虿槊髟?，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。
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黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2018-12-29 289533次
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什么是干燥綜合征干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發(fā)病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。預防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤皮膚。干燥綜合征皮膚都會出現(xiàn)脫屑、瘙癢和干燥等現(xiàn)象，這時候就應該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護膚品。
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邱明山
副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院
2019-12-31 6555次
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什么是范可尼綜合征范可尼綜合征指包括多種變異所致的多發(fā)性近端腎小管重吸收功能障礙的臨床綜合征。因近端腎小管重吸收障礙，尿中丟失大量葡萄糖、氨基酸、磷酸鹽、碳酸鹽等而導致酸中毒、電解質紊亂、多尿、尿鈣增多、分子蛋白尿。兒童表現(xiàn)為佝僂病以及生長發(fā)育遲緩，成年人則出現(xiàn)骨軟化癥和骨質疏松等。語音時長 1:00”
袁玉飛
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-24 2089次
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什么是范可尼綜合征范可尼綜合征是近端小管復合性功能缺陷，多種物質吸收障礙的疾病，臨床上可以出現(xiàn)腎性糖尿，氨基酸尿，磷酸鹽尿，尿酸鹽尿，碳酸鹽尿，以及近端腎小管性酸中毒，由此引起的低鉀血癥可表現(xiàn)為低鉀性麻痹，心律失常等。低磷血癥及低鈣血癥，可以引起骨痛，骨質疏松及骨畸形，此病兒童病例多為遺傳所致，成年人常繼發(fā)于慢性間質性腎炎，骨髓瘤，腎淀粉樣變性，干燥綜合征以及藥物腎損害等。語音時長 1:06”
李霞
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-01 1922次
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范可尼綜合征是什么病范可尼綜合征，又稱復合腎小管轉運缺陷病，它是指近端腎小管功能的廣泛異常，包括腎性氨基酸尿，腎性糖尿，腎性磷酸鹽尿，腎性碳酸鹽尿，和其他與近端小管相關的功能異常，尿中大量物質的丟失，導致酸中毒脫水，電解質失衡，骨病和生長發(fā)育遲緩。范可尼綜合征可由多種病因引起，常見原因有藥物比如氨基糖苷類抗生素，馬兜鈴酸。異常蛋白血癥比如多發(fā)性骨髓瘤，干燥綜合征，淀粉樣變。其他腎病比如腎病綜合征，移植腎，間質性腎炎等。
袁玉飛
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-01-27 2202次
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柯菲菲
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
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周小鳳
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趙英帥
主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院
2022-10-26 127次
