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• 什么是干燥綜合征

  干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細(xì)胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發(fā)病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。預(yù)防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤皮膚。干燥綜合征皮膚都會出現(xiàn)脫屑、瘙癢和干燥等現(xiàn)象，這時候就應(yīng)該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護(hù)膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護(hù)膚品。

  

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  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 6629次

• 什么是美尼爾綜合征

  美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發(fā)的美尼爾，內(nèi)耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環(huán)障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現(xiàn)的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現(xiàn)，類似于美尼爾癥，但它不是原發(fā)的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由?？频拇蠓虿槊髟颍瑢σ蛑委?，對癥治療，才能取得良好的效果。

  

  01:08
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-29 289633次

• 什么是Alport綜合征
  Alport綜合征是一種遺傳性腎小球基膜疾病，主要表現(xiàn)為患者可以出現(xiàn)血尿、腎功能進(jìn)行性減退、感音性神經(jīng)性耳聾和眼部異常?；颊叩奶卣餍圆±肀憩F(xiàn)為，電鏡下可以看到腎小球基膜呈極不規(guī)律的外觀，呈現(xiàn)出彌漫性增厚或者增厚與變薄相見，致密層劈裂、分層、籃網(wǎng)狀改變。目前這種疾病，尚無人群中確切的發(fā)病率的報告，但也并非是一種罕見的疾病。這種疾病主要存在三種遺傳方式，即x連鎖顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳。這種疾病往往在青壯年時期，可發(fā)展至終末期腎臟病，預(yù)后比較差，臨床危害是比較大的。
  語音時長 1:17”
  徐亞光 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-07 4289次

• 什么是Alport綜合征
  Alport綜合征，又稱眼-耳-腎綜合征，為遺傳性腎炎中最常見一種，臨床表現(xiàn)似慢性腎小球腎炎，本病的主要遺傳方式是X-連鎖顯性遺傳，致病基因定位在X染色體長臂中段，故遺傳與性別有關(guān)，母病傳子也傳女，父病傳女不傳子。多在10歲前發(fā)病，血尿為突出和首發(fā)表現(xiàn)，為間斷或持續(xù)性肉眼或鏡下血尿，多在特異性上呼吸道感染、勞累或妊娠后加重。腎功能呈慢性進(jìn)行性損害，男性尤為突出，常在20-30歲時進(jìn)入終末期腎衰，10%-20%的患者有眼部病變。
  語音時長 1:13”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-10-22 4962次

• 什么是Alport綜合征
  Alport綜合征是一種表現(xiàn)為血尿、腎功能進(jìn)行性減退、感音神經(jīng)性耳聾以及眼部異常的遺傳性腎小球疾病，是一種遺傳性異質(zhì)性疾病，分為顯性遺傳、隱性遺傳。目前沒有特異性治療方法，主要是積極控制高血壓，控制蛋白尿。
  王陽陽 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2019-01-08 3303次

• 什么是抑郁綜合征
  抑郁綜合癥是一種情感性的障礙。是由于持久性的抑郁，一直沒有治療，這種病人發(fā)病率是比較高的，并且還可能自殘，是當(dāng)前世界上最主要的精神問題。對于這種情況，一定要早發(fā)現(xiàn)，早干預(yù)，早治療。平時要培養(yǎng)自己的抗壓能力，遇到一些不開心不順心的事情，可以多與家人朋友進(jìn)行溝通，多做一些有意義自己喜歡的事情。
  柯菲菲 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-15 2001次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-31 1032次

• Alport綜合征：你了解多少？
  我有一個朋友最近被診斷出患有Alport綜合征，這讓我們感到非常震驚。我們決定一起了解一下這個病癥，希望能幫助更多的人了解它。讓我們來認(rèn)識一下什么是Alport綜合征。它是一種遺傳性腎臟疾病，主要影響腎小球的過濾功能。癥狀包括尿蛋白、血尿和腎功能減退等。這種疾病通常在兒童或青少年時期就開始出現(xiàn)癥狀，
  2024-03-18 0次