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• 慢性淋巴細胞白血病

  慢性淋巴細胞白血病，顧名思義，第一，它是慢性的。第二，它是屬于淋巴系統(tǒng)的一種白血病。這種白血病它有這么幾個特點：第一，都好發(fā)于老年人，一般60歲以上的人容易發(fā)，西方人比東方人發(fā)病率要高。第二，它進展非常的緩慢，絕大部分的病人病情進展都比較緩慢，但是它也會緩慢的進展。所以在最早期的時候，有些病人是不需要治療的，沒有治療指征是不需要治療的。當出現(xiàn)了一些治療指征的時候，就要進行相應的治療。治療目前主要是靠化療，但是也有一些分子靶向藥，已經(jīng)上市了。

  

  01:22
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 15631次

• 急性淋巴細胞白血病的原因

  它的原因，跟其他的白血病的原因一樣，主要是四大塊，一個是化學物質(zhì)，包括藥物和毒物；第二是射線；第三個是病毒感染；第四是一些遺傳因素，主要是包括這四大方面的原因。急性淋巴細胞白血病，首先它是一個白血病，是屬于淋巴細胞的白血病。第二個，它是急性的，所以臨床表現(xiàn)出來就是發(fā)病比較急，病情相對的就比較危重。淋巴細胞白血病，小孩更加容易見到，但是成年人包括老人也可以有急性淋巴細胞白血病。它的臨床表現(xiàn)，跟所有的其他的急性白血病一樣，可以有感染、發(fā)燒、骨頭關(guān)節(jié)的疼痛，可以有乏力、活動后氣急、臉色蒼白這些貧血的癥狀，也可以有皮膚出血、牙齒出血、鼻子出血一些出血的癥狀，這些都是白血病共有的一些臨床癥狀。

  

  01:37
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62461次

• 肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥治療
  肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥是一種罕見疾病，尚無確切的治療方案，對這種病是有效的，也有部分病例雖然未經(jīng)治療，但臨床癥狀無進展或可自行緩解。戒煙可以使部分患者癥狀趨向穩(wěn)定，甚至一些患者影像學和肺功能也有改善，雖然目前尚未正式戒煙對改善疾病愈后有確切的療效，但由于吸煙與疾病密切相關(guān)，因此這類病人應盡可能勸說其戒煙。糖皮質(zhì)激素用于肺內(nèi)病變，以結(jié)節(jié)和王結(jié)節(jié)改變?yōu)橹鲿r可考慮使用口服的激素?；熕幬镩L春新堿，鳥嘌呤，甲氨蝶呤等化療藥物已被用于多器官受累會對糖皮質(zhì)激素治療無反應的疾病進展期的患者中。臨床治療中可選擇全程化療，對多數(shù)患者與腫瘤化療相比強度宜弱時間宜短，化療停止，病情復發(fā)可予反復的化療。
  語音時長 1:26”
  郭?，?/span> 副主任醫(yī)師沈陽醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院

  2018-08-06 10775次

• 肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥診斷
  詢問病時應注意患者的發(fā)病年齡，吸煙病史對診斷有一定的幫助，特征性臨床和影像學表現(xiàn)。特別應注意患者除干咳氣短外是否合并多飲、多尿、皮疹、肝脾淋巴結(jié)腫大等多系統(tǒng)損害，肺功能檢查顯示肺總量正?；蜉p度升高存在著顯著的阻塞性氣通功能障礙。這些改變在其它肺間質(zhì)病中很少見，胸片或者hct上的肺內(nèi)病變分布特點及其從結(jié)節(jié)影到彌漫性間質(zhì)性肺纖維化伴多發(fā)的囊泡形成的影像學特征均有助于該疾病的診斷。病理學檢查發(fā)現(xiàn)，病變部位的兩個漢斯細胞侵入的細胞內(nèi)顆粒和細胞表面抗原陽性是確診的依據(jù)。
  語音時長 1:13”
  郭?，?/span> 副主任醫(yī)師沈陽醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院

  2018-08-06 5587次

• 郎格漢斯細胞組織細胞增生癥怎么回事
  朗格漢斯細胞組織細胞增多癥是以大量朗格漢斯細胞增生，蔓延和肉芽腫形成，導致器官功能障礙為特征的一種疾病，該病病因尚不明確，雖然其遺傳特征尚不清楚，但是有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的發(fā)病率比普通兒童高得多，也有認為本病具有腫瘤的性質(zhì)，現(xiàn)在這個病癥沒有特效的治療方法。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-19 2001次

• 朗格罕氏細胞組織細胞增生癥是什么
  朗格罕氏組織細胞增多癥(Langerhan's cell histiocytosis, LCH) 是一種臨床比較罕見和具有表現(xiàn)多樣性的疾病，在診斷與治療上往往令臨床醫(yī)師感到困惑。由于該病的罕見性而目前尚無確切的流行病學研究資料。 LCH好發(fā)于兒童與青少年，但也不乏成人病例報告，發(fā)病年齡1~40歲,平均9歲左右。LCH臨床癥狀呈現(xiàn)多樣性，從輕微的不適與刺癢、到特異性的溶骨病灶均可見；其他臨床表現(xiàn)包括慢性中耳炎、尿崩癥、發(fā)熱、體重下降、疼痛、腫塊、肝脾和淋巴結(jié)腫大等。溶骨性破壞是LCH最典型的臨床表現(xiàn)，最多見侵犯的骨骼是顱骨、長骨和肋骨。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-20 3901次

• 朗格罕細胞組織細胞增生癥
  朗格罕細胞組織細胞增生癥是指一種為朗格罕細胞為主的組織細胞，這種細胞在單核巨噬細胞系統(tǒng)廣泛增生浸潤，從而可以引發(fā)一系列的癥狀，稱之為朗格罕細胞組織細胞增生癥。朗格罕組織細胞增生癥，有的把它界定為一種惡性克隆性疾病，也有的把它界定為非腫瘤性增生，屬于免疫反應性疾病，考慮和免疫缺陷有關(guān)系。一般來說免疫力
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-02-12 12289次

• 朗格漢斯組織細胞增多癥的早期癥狀
  朗格漢斯組織細胞增多癥簡稱LCH，是一種原因未明的組織細胞增生性疾病。其早期癥狀多樣，具體如下：患者可能會在皮膚表面出現(xiàn)皮疹，這些皮疹主要分布在軀干、頭皮和頸部。此外，淋巴結(jié)腫大也是常見的早期表現(xiàn)，特別是在耳后、頸部等部位，患者可能會觸摸到
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-10-31 0次