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• 脊柱畸形是遺傳病嗎

  脊柱畸形的發(fā)生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關(guān)。比較常見的脊柱側(cè)彎，例如青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎，往往有先天的因素，也跟后期的姿勢(shì)性的影響有關(guān)。但是脊柱側(cè)彎大部分的發(fā)生，都是由于中老年人外傷脆性骨折，導(dǎo)致的脊柱的后凸畸形而出現(xiàn)的。所以脊柱畸形的遺傳因素有，但是占的比例不高。所以當(dāng)出現(xiàn)了脊柱側(cè)彎，尤其是年輕患者的脊柱側(cè)彎的時(shí)候，建議大家一定要早日前往，專業(yè)的脊柱外科?？七M(jìn)行就診，排除一些相關(guān)疾病，從而獲得早期的治療。

  

  01:08
  劉融 副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-10-09 2135次

• 帕金森病是遺傳病嗎

  帕金森病有一定的遺傳性，但不是所有帕金森病都是遺傳來的，遺傳概率相對(duì)比較低，目前發(fā)現(xiàn)可能有10%的患者，是有一定的遺傳傾向的，大部分帕金森病是散發(fā)型的。帕金森病的遺傳性更多見于青少年，叫早發(fā)型的帕金森病。早發(fā)型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的，就是年齡在五十歲以前出現(xiàn)震顫、僵直、行動(dòng)緩慢的患者，一定要查一下病因，因?yàn)槟挲g越小是遺傳的概率是非常高的。對(duì)于繼發(fā)性帕金森病人，也可以排除是遺傳性的。

  

  01:27
  徐欣 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-20 1799次

• 單基因遺傳病
  首先要了解到人類受精卵，繼承于來自爸爸媽媽的23對(duì)染色體。這些染色體傳遞有脫氧核糖核酸組成的遺傳信息，當(dāng)在細(xì)胞復(fù)制時(shí)，可能會(huì)因?yàn)樽陨淼囊蛩馗腥净蛘呤峭饨绲囊蛩?，比如環(huán)境污染、生態(tài)平衡操作破壞或者是染色體突變等等。會(huì)導(dǎo)致基因的突變，所以要很好的預(yù)防或者是出現(xiàn)可能的危險(xiǎn)。主要的表現(xiàn)有多指、并指或者是珠蛋白生成障礙性貧血，多發(fā)現(xiàn)家族性結(jié)腸息肉、多囊腎、先天性喉軟骨發(fā)育不全或者是先天性成骨發(fā)育不全、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。這些都是單基因遺傳病?；蜻z傳病是沒有辦法去改善基因，只能是對(duì)癥處理。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-09-21 6107次

• 冠心病是不是單基因遺傳病
  冠心病不是單基因遺傳病，目前的研究來看，冠心病不屬于遺傳病。雖然說受遺傳因素影響，但也肯定不屬于是單純的遺傳性疾病。冠心病發(fā)病原因目前還不是太清楚，考慮跟一些危險(xiǎn)因素有關(guān)系，比如說年齡，隨著年齡的增大，顯然冠心病的發(fā)病率就越高。?跟性別有關(guān)系，男性發(fā)病率明顯要高于女性，另外有這種家族史，如果有家族史，也就是父母或者有直系親屬的長(zhǎng)輩患有冠心病，后代患冠心病的概率就會(huì)增加。另外如果患有高血壓、糖尿病、血脂異常，尤其是有高膽固醇血癥，低密度脂蛋白膽固醇升高，高密度脂蛋白膽固醇降低，高甘油三酯血癥等都容易出現(xiàn)冠心病。再就是是其他的一些危險(xiǎn)因素，比如大量的吸煙、酗酒也容易導(dǎo)致冠心病的產(chǎn)生?；颊哂锌赡苡幸恍┎涣嫉纳盍?xí)慣熬夜。性格方面，暴躁也容易得冠心病。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-27 2040次

• 什么是單基因遺傳病
  單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，有6600多種，并且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經(jīng)對(duì)人類健康構(gòu)成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。根據(jù)致病基因所在染色體的種類，通常又可分四類。
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2018-11-26 5004次

• 什么是單基因遺傳病
  單基因遺傳病是染色體遺傳病，它的發(fā)生受一對(duì)基因控制，這對(duì)等位基因突變而引起的疾病，遺傳規(guī)律符合孟德爾定律，也被稱為孟德爾遺傳病，單基因病。包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳，X連鎖隱性遺傳等方式。
  趙英帥 主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院

  2019-01-23 3405次

• 單基因遺傳病的概念
  單基因遺傳病就是指一對(duì)等位基因突變引起的疾病。單基因遺傳病也叫做孟德爾遺傳病，目前已知的單基因遺傳疾病有9000多種，包括染色體顯性遺傳病、線粒體遺傳病、X連鎖顯性遺傳、常染色體隱性遺傳病等等。有可能會(huì)引起不同系統(tǒng)出現(xiàn)異常，比較嚴(yán)重的患者，還有可能會(huì)危及到生命，比如常見的紅綠色盲、白化病、以及血友病
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-11-27 1574次

• 單基因遺傳病的概念
  單基因遺傳病，顧名思義，是由單一基因突變引起的遺傳性疾病。這類疾病種類繁多，癥狀各異，但共同特點(diǎn)在于其遺傳方式的明確性和可預(yù)測(cè)性。了解單基因遺傳病的概念、預(yù)防策略及應(yīng)對(duì)方法，對(duì)于維護(hù)個(gè)人和家庭健康至關(guān)重要。首先，單基因遺傳病通常由父母中的一
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-08-08 0次