先天性巨結腸其實就是發(fā)生在結腸的。因為我們腸道分為小腸還有結腸，而這種巨結腸它主要是在胎兒期間，神經(jīng)節(jié)發(fā)育與腸道不平行的一種表現(xiàn)。它的缺乏都是自直腸、肛門起始為主的，然后向上延伸，我們的分類也是根據(jù)它缺乏的多少而分類的。比如我們最常見的就是，自肛門起始至乙狀結腸缺乏，這種就是我們所謂的常見型。然后比較長的就是整個結腸神經(jīng)節(jié)的缺乏，這種情況下就比較嚴重，手術難度也比較大。所以作為家屬我們要知道，巨結腸主要就是一種結腸神經(jīng)節(jié)缺乏的各種結構畸形。
先天性巨結腸的病變部位是在結腸嗎
李廣主治醫(yī)師
陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院 新生兒外科
2019-11-152283次
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現(xiàn)巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經(jīng)節(jié)缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。
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李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 3541次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內(nèi)是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫(yī)院進行明確。當然對于已經(jīng)明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫(yī)院，進行正規(guī)的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發(fā)癥，甚至是可以危及孩子生命的。
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李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-18 2561次
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先天性巨結腸的病變部位是在結腸嗎先天性巨結腸的病變主要是在直腸或者是結腸遠端，大部分還是在結腸，它主要是由于這一段腸管沒有神經(jīng)節(jié)細胞，所以就會導致它的蠕動功能比較差，引起糞便在腸管淤積，引起腸管的肥厚，擴張。它的主要表現(xiàn)為胎便的排出延緩，一般是在48小時以內(nèi)都沒有胎便的排出或者是僅有少量的胎便，并且會出現(xiàn)頑固性的便秘，甚至1~2周才排便1次，如果不灌腸則不排便。還會出現(xiàn)進行性的腹脹，導致腹壁的緊張，發(fā)亮，并且可以看到腹壁的靜脈曲張，還會出現(xiàn)反復的嘔吐和營養(yǎng)不良。語音時長 01:19”
余小華
主治醫(yī)師遵義醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
2019-10-28 2173次
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現(xiàn)急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發(fā)生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10654次
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先天性巨結腸的病變部位是在結腸嗎病情分析：先天性巨結腸的病變部位是在結腸，乙狀結腸，直腸。主要原因在于腸道出現(xiàn)痙攣狹窄，無法正常蠕動，不能正常排出腸部的內(nèi)容物。會導致患者出現(xiàn)長期便秘，不可排除胎便。意見建議：建議在確診之后盡早治療促進排便。在治療期間產(chǎn)婦應該多吃新鮮蔬菜水果以及各種高纖維食物，多飲水，通過母乳喂養(yǎng)的方式將營養(yǎng)物質(zhì)補充給胎兒。
王林中
主任醫(yī)師鄂州市中心醫(yī)院
2020-06-23 1002次
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巨結腸是先天性的嗎病情分析：巨結腸是先天性的，又叫做先天性無神經(jīng)節(jié)細胞癥，是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便，預計在近端的結腸，使近端結腸肥厚擴張。它的臨床表現(xiàn)主要包括胎便排出延緩，頑固性的便秘和腹脹，引起嘔吐，嚴重的甚至會出現(xiàn)營養(yǎng)不良和發(fā)育遲緩。意見建議：當孩子出現(xiàn)以上這些癥狀的時候，考慮先天性的巨結腸，需要給孩子做一些輔助檢查，包括x線檢查，直腸、肛門測壓檢查等等。如果一旦確診為巨結腸，需要給孩子治療，治療包括保守治療和手術治療。
王連珍
主治醫(yī)師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫(yī)院）
2020-06-25 1201次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經(jīng)節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院
2019-06-18 1795次
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巨結腸是先天性的嗎巨結腸根據(jù)原因不同，分為先天性巨結腸和繼發(fā)性巨結腸，先天性巨結腸又稱先天性無神經(jīng)節(jié)細胞癥，是優(yōu)于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便淤滯在近端結腸，使該段結腸肥厚擴張。本病是小兒常見的先天性的腸道畸形，繼發(fā)性巨結腸以肛門直腸末端有器質(zhì)性病變，如先天性的肛門狹窄、術后瘢痕狹窄或者直腸外腫瘤壓迫使排便不暢
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-05-25 385次
