問血友病為什么遺傳男性
病情描述:
血友病為什么遺傳男性
答醫(yī)生回答
病情分析:
血友病一般女性發(fā)病的極少,基本女性多數(shù)只是攜帶者本身是不發(fā)病的。女性有兩條X染色體,而男性有一條X染色體一條Y染色體,血友病主要致病在X染色體。因此,女性如果兩條X染色體都有血友病基因缺陷,就會(huì)發(fā)病,這個(gè)概率非常低。如果只有一條X染色體有缺陷,那么就是攜帶者而不會(huì)發(fā)病。
意見建議:
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什么是血友???血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因:首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴},治療手段很少,就是缺什么補(bǔ)什么,所以代價(jià)很大。01:44
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男性為什么會(huì)遺精遺精指的是具有規(guī)律的性生活之前,精液自行排出體外的現(xiàn)象,這是正常的生理現(xiàn)象。不必過于擔(dān)心,并不是出現(xiàn)遺精就是病理性的就需要就診,只有頻繁的遺精,才需要到醫(yī)院進(jìn)行檢查、治療。出現(xiàn)這種情況需要進(jìn)行泌尿系的超聲、血常規(guī)、尿常規(guī)等相應(yīng)的檢查,排除其他方面的相關(guān)疾病排除是否存在泌尿系統(tǒng)畸形,以及前列腺炎、精囊炎等情況。另外需要進(jìn)行精神治療或者藥物治療,絕大多數(shù)患者通過系統(tǒng)的檢查治療會(huì)好轉(zhuǎn)治愈。因此出現(xiàn)遺精不用擔(dān)心,大多是正常的生理現(xiàn)象,只有頻繁的遺精才是病理現(xiàn)象,需要進(jìn)一步完善檢查并且治療,在明確病因采取有針對(duì)性的治療方式之后,都可以達(dá)到良好的治療效果。01:40
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血友病男性會(huì)遺傳嗎血友病男性不會(huì)遺傳。血友病是先天性凝血因子缺乏或功能異常導(dǎo)致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。血友病包括血友病A和血友病B。血友病都是有陽(yáng)性家族史的,幼年發(fā)病,自發(fā)或輕度外傷后出血不止,血腫形成以及關(guān)節(jié)出血。血友病A和血友病B都是屬于x連鎖隱性遺傳性疾病。根據(jù)它的遺傳規(guī)律,血友病都是女性為攜帶者或者是說為遺傳者。男性要么是正常者,要么是患者,所以男性血友病患者是不會(huì)遺傳的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
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血友病可以遺傳男性嗎血友病患者男性可以進(jìn)行遺傳,女性也是可以進(jìn)行遺傳的。血友病是一組基因病,由于先天性的凝血因子缺乏而導(dǎo)致的一組出血性疾病,血友病它屬于x連鎖隱性伴性遺傳,所以如果是男性患者獲得了血友病基因就會(huì)發(fā)病,而如果是女性患者獲得了血友病基因,往往是攜帶者而不會(huì)發(fā)病。但是不管是男性患者,還是女性攜帶者都可以將血友病基因遺傳給下一代,如果下一代是男性,會(huì)發(fā)病,如果下一代是女性,也往往是血友病基因攜帶者,而不會(huì)發(fā)病。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
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血友病什么遺傳病血友病是一種凝血功能障礙的疾病,它是一種性染色體隱性遺傳的疾病,它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上的。所以患病母親,遺傳給兒子的幾率是百分之一百的,而患病父親,只要母親完全正常,不帶有隱性基因,他們的小孩,無論男女均不受影響。
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血友病屬于什么遺傳病血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病,它是一種性染色體隱性遺傳的疾病。常常體現(xiàn)在出血和感染。它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上,所以患病母親,遺傳給兒子的幾率是百分之一百的,而父親患病,如果母親完全正常,不帶有隱性基因,則無論小孩是男女,均不受影響。
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血友病男性會(huì)遺傳嗎血友病男性不會(huì)遺傳。血友病是先天性凝血因子缺乏或功能異常導(dǎo)致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。血友病包括血友病A和血友病B。血友病都是有陽(yáng)性家族史的,幼年發(fā)病,自發(fā)或輕度外傷后出血不止,血腫形成以及關(guān)節(jié)出血。血友病A和血友病B都是屬于x連鎖隱性遺傳性疾病。根據(jù)它的遺傳規(guī)律,血友病都是女性為攜帶者或者是說
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷,也可能會(huì)自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳,由女性傳播,男性發(fā)病,控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上,患病男性與正常的女性