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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17451次

• 什么是腰背部手術(shù)綜合癥

  慢性的腰背部疼痛病人，由于不確定的病理的變化，或者外科治療所帶來的脊髓神經(jīng)的損傷，患者經(jīng)過了多次的手術(shù)，但是仍然感覺疼痛，而且我們在各種各樣的檢查過程中，也沒有發(fā)現(xiàn)明確疼痛，一些病理性的改變，這類疼痛的患者，我們叫做腰背部手術(shù)疼痛術(shù)后綜合癥。我們在臨床上碰到了很多這樣的病人，他開始是因為腰腿痛，發(fā)現(xiàn)有椎間盤的問題，做了椎間盤的手術(shù)，又發(fā)現(xiàn)有一些神經(jīng)根粘連的問題，又做了相應(yīng)的一些臭氧或者松解等等這一類的手術(shù)，等它所有采用的一些方法都采用完了以后，可是仍然還疼痛，這時候影像學(xué)各方面也沒有發(fā)現(xiàn)明顯的壓迫，或者明確的一些神經(jīng)的粘連，對于這些情況的病人，我們可以考慮做脊髓電刺激手術(shù)。

  

  01:49
  尹豐 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2019-09-04 2106次

• 格林巴利綜合癥是什么病
  格林巴利綜合癥，它還有一個名字叫做急性特發(fā)性多神經(jīng)炎，他是臨床上常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫水鞘性疾病，在臨床上病人發(fā)病前一個月左右的時間，可能會有胃腸道或者呼吸道感染的癥狀，或者有疫苗接種的病史，也有一些病人沒有這些明確的病史，病因不是很清楚。病人可以突然的出現(xiàn)四肢遲緩性癱瘓，四肢遲緩性癱瘓也叫下運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓，是本病一個主要的一個癥狀，一般從下肢開始，逐漸向上波及軀干，雙上肢以及顱神經(jīng)，癱瘓的肢體肌張力是低的，癱瘓一般是近端比遠(yuǎn)端要重一些，病情在兩周內(nèi)逐漸發(fā)展到高峰，病情進(jìn)展迅速，危重的患者可以進(jìn)展很快，在一到兩天內(nèi)，甚至就累積到呼吸肌，出現(xiàn)呼吸困難，吞咽障礙，就有可能會危及生命。需要進(jìn)行積極的救治，病人除了四肢截癱以外，還有可能會出現(xiàn)感覺障礙，但是感覺障礙一般比較輕，主要是一些主觀的感覺障礙，比方說肢體的麻痛，燒灼，手套襪子樣分布的一種感覺障礙。另外，就是反射障礙，四肢一種下運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓，四肢的反射是減弱或者消失，其它還有一些植物神經(jīng)的癥狀，比方說有些病人可以有尿潴留，大便秘結(jié)，心動過速等這樣的表現(xiàn)。
  語音時長 2:27”
  任慶華 主任醫(yī)師江門市人民醫(yī)院

  2018-07-16 32624次

• 小兒格林巴利綜合癥是什么病
  以前這個疾病叫做急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根炎，因為是感染后的自身變態(tài)反應(yīng)性疾病，這邊還叫做吉蘭巴雷綜合癥，外國人又稱之為急性感染后，多發(fā)性神經(jīng)病。病理特征是，嚴(yán)重脫髓鞘病變，該病的進(jìn)展特別迅速，而且大多數(shù)可以完全的恢復(fù)，以運(yùn)動神經(jīng)受累為主的周圍神經(jīng)病，多見于兒童，夏秋季多發(fā)，男孩兒多于女孩兒，農(nóng)村多于城市，主要的臨床特征表現(xiàn)為，急性，進(jìn)行性，對稱性，弛緩性麻痹，多為上行性進(jìn)展，常有腦神經(jīng)受累，嚴(yán)重的可以出現(xiàn)呼吸肌麻痹，甚至危及生命，腦脊液檢查呈蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象。
  語音時長 1:25”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-06-07 4272次

• 格林巴利綜合癥遺傳嗎
  格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，臨床表現(xiàn)主要有四肢癱軟，以及不同程度的感覺障礙，少數(shù)嚴(yán)重患者還可引起呼吸麻痹，雙側(cè)面癱等。這種疾病性質(zhì)尚不清楚，可能以與免疫損傷有關(guān)，至今沒有發(fā)現(xiàn)此病能遺傳。
  王廷 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-12-31 2201次

• 格林巴利綜合癥怎么檢查
  格林巴利綜合癥有慢性和急性之分，是一種免疫系統(tǒng)炎癥疾病。任何的疾病都是要通過檢測后才會被發(fā)現(xiàn)，通過一些檢查才能確診，急性或亞急性起病，四肢對稱性弛緩性癱瘓，可有感覺異常腦神經(jīng)受累，常有到腦脊液蛋白細(xì)胞分離，早期F波或H反射延遲等電生理改變可以診斷。
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-31 3003次

• 格林巴利綜合癥脫髓鞘疾病是什么
  格林巴利綜合征脫髓鞘疾病臨床上指急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病，本病是以周圍神經(jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細(xì)胞浸潤為病理特點(diǎn)的自身免疫性周圍神經(jīng)病。急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病發(fā)病原因目前尚不完全清楚，是由細(xì)胞及體液免疫介導(dǎo)的疾病，患病以后可能會導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌無力的癥狀，有些患者可能還會出現(xiàn)
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-18 514次

• 格林巴氏綜合癥
  急性格林巴氏綜合征是一種以急性起病，以神經(jīng)根外周神經(jīng)損害為主伴有腦脊液中蛋白細(xì)胞分離為特征的綜合征，又稱格林巴利氏綜合征，病因與發(fā)病機(jī)制目前尚未完全闡明，一般認(rèn)為與發(fā)病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引發(fā)的遲發(fā)性過敏反應(yīng)性免疫疾病。其主要病變是周圍神經(jīng)廣泛的炎癥性節(jié)段性脫髓鞘，其臨床癥狀為起病前一
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 517次