為你推薦

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40621次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 64058次

• 地中海貧血可以獻(xiàn)血嗎
  不可以，基本上是先天性的貧血，即使獻(xiàn)血了，血液也無法使用，有地中海貧血癥的人，記得要少吃含鐵量高的食物，因為這種貧血一般貧血完全不一樣，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性小細(xì)胞溶血性貧血，其共同點是由于珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或多種合成減少或者不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀，重輕不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。本病于1925年由cooley和lee首先描述，最早發(fā)現(xiàn)于地中海，當(dāng)時稱為地中海貧血，國外稱為海洋性貧血，實際上本病遍布世界各地，以地中海地區(qū)，中非洲，亞洲，南太平洋地區(qū)發(fā)病較多，在中國以廣東，廣西，貴州，四川為多。
  語音時長 2:02”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-26 12963次

• 地中海貧血能獻(xiàn)血嗎
  地中海貧血的患者是不適宜獻(xiàn)血的，首先，地中海貧血的病人一般會有輕度的貧血，甚至是中，重度的貧血，血紅蛋白量低于正常，病人本身就可以有一些貧血的癥狀。如果獻(xiàn)血，可能會加重貧血的癥狀，不利于病人本身病情的恢復(fù)。同時，地中海貧血是一組遺傳性的疾病，主要是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失所導(dǎo)致的血紅蛋白結(jié)構(gòu)的異常。這種結(jié)構(gòu)的異常會導(dǎo)致紅細(xì)胞的變形性降低，脆性增加，在血液循環(huán)的過程當(dāng)中，容易被肝，脾等組織器官破壞，也就是說，地中海貧血的患者血液當(dāng)中含有一些不健康的紅細(xì)胞，容易造成患者的溶血。所以，地中海貧血的患者是不適合獻(xiàn)血的。
  語音時長 01:14”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-16 7034次

• 輕度地中海貧血能獻(xiàn)血嗎
  地中海貧血是可以獻(xiàn)血的，輕度地中海貧血患者因為遺傳基因異常，有不正常的血紅素，雖然輕度地中海貧血癥患者的血紅球不正常，但他們總數(shù)卻在增加，這是一種生理上的代償作用，是在正常范圍內(nèi)，只是略低于正常值，所以輕度地中海貧血通常并不是獻(xiàn)血的禁忌。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-26 6605次

• 地中海貧血可以治療嗎
  病情分析：地中海貧血可以治療，但是主要是對癥支持治療，改善生活質(zhì)量，并不能夠治愈。這是因為地中海貧血是珠蛋白基因異常導(dǎo)致的一組基因病，目前并沒有治愈的手段。意見建議：地中海貧血的患者需要明確分型。輕型地中海貧血往往沒有貧血或輕度貧血，并不需要治療的，而中型地中海貧血往往需要間斷的輸注紅細(xì)胞。
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2022-01-15 2405次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次