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• B超是檢查什么的

  總有一些孕媽媽到門(mén)診去問(wèn)我們，做B超都是要檢查一些什么，我們說(shuō)B超，它其實(shí)在你整個(gè)懷孕的過(guò)程里面，所針對(duì)的內(nèi)容是不一樣的。例如早孕，早孕的話做B超，主要是確認(rèn)是不是宮內(nèi)早孕，胚胎的發(fā)育是否正常，是否長(zhǎng)出了胚芽，是否有胎心。而到了中期就要排畸，做大排畸、胎兒的畸形排查，包括四肢、腹部、面部，這些畸形排查，到了晚期，B超主要就是要了解，胎盤(pán)的成熟情況，羊水的量是否正常，胎兒的大小。所以不同時(shí)期，B超它的重點(diǎn)也是不一樣的。

  

  01:25
  羅芳 副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-07-10 14043次

• 產(chǎn)檢抽血需要空腹嗎

  孕婦在產(chǎn)檢需要抽血的時(shí)候，到底是否需要空腹，得看抽血檢查的具體項(xiàng)目。比如女性是在剛懷孕的時(shí)候，需要檢查血HCG和孕激素等，判斷胚胎的生長(zhǎng)情況，一般都不需要空腹。因?yàn)閿z入飲食以后，并不會(huì)影響到體內(nèi)的激素水平的分泌。如果女性是在懷孕3個(gè)月左右進(jìn)行建卡，做全面產(chǎn)檢時(shí)，就需要空腹。產(chǎn)檢的時(shí)候要專門(mén)檢查肝腎功能和空腹血糖。肝腎功能和空腹血糖的檢查就要求空腹?fàn)顟B(tài)下抽血檢測(cè)。在攝入飲食以后，會(huì)導(dǎo)致肝腎功能結(jié)果出現(xiàn)異常。如果在隨后的檢查過(guò)程中，需要定期檢查血常規(guī)，也是不需要空腹的。

  

  01:23
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-11-23 2242次

• 產(chǎn)檢無(wú)創(chuàng)是檢查什么的
  產(chǎn)前無(wú)創(chuàng)又稱為無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)，臨床上簡(jiǎn)稱叫NIPT，它是根據(jù)孕婦血漿中胎兒游離的DNA進(jìn)行基因片段的擴(kuò)增，來(lái)篩查常見(jiàn)的非整倍體染色體異常的方法。目前它主要是針對(duì)二十一三體，十八三體和十三三體的檢查，它的篩查的準(zhǔn)確性較高，它的準(zhǔn)確率可以達(dá)到90%以上，尤其對(duì)二十一三體它的準(zhǔn)確率可以達(dá)到99%，是初步唐篩60%-70%的準(zhǔn)確率不可比擬的。它主要適用于血清學(xué)篩查，也就是唐篩，適用常見(jiàn)染色體非整倍體臨界風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，不適宜進(jìn)行羊水穿刺檢查的孕婦，而且孕周錯(cuò)過(guò)了唐篩檢查的時(shí)間或錯(cuò)過(guò)了常規(guī)產(chǎn)前診斷時(shí)間的孕婦的情況。但是無(wú)創(chuàng)并不是確診，它達(dá)不到百分之百的準(zhǔn)確率，所以并不是無(wú)創(chuàng)檢查低風(fēng)險(xiǎn)以后，就沒(méi)有發(fā)生染色體異常疾病低風(fēng)險(xiǎn)的情況，所以大家要根據(jù)自己的情況慎重的選擇。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:28”
  王倩 主治醫(yī)師蚌埠市第三人民醫(yī)院

  2018-09-25 17224次

• 無(wú)創(chuàng)DNA是檢查什么的
  無(wú)創(chuàng)DNA就是專門(mén)檢查染色體情況，絕大多數(shù)都是孕婦通過(guò)抽靜脈血來(lái)檢測(cè)胎兒的染色體情況。有可能是做18號(hào)、13號(hào)、21號(hào)染色體，看這三種染色體是否有異常情況存在。但有些孕婦會(huì)做胎兒的全套染色體檢查，通常都特別適合在懷孕期間服用過(guò)一些特殊藥物，或者是做唐氏篩查有異常的孕婦，這樣就可以通過(guò)做無(wú)創(chuàng)DNA檢查來(lái)進(jìn)一步判斷胎兒的具體情況。但無(wú)創(chuàng)DNA檢查的準(zhǔn)確性也不是百分之百，所以對(duì)于無(wú)創(chuàng)DNA有異常的，可能還需要進(jìn)一步做羊水穿刺檢查。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2020-04-13 10179次

• 產(chǎn)檢耳聾基因是檢查什么的
  病情分析：產(chǎn)前進(jìn)行耳聾基因檢查是為了觀察胎兒是否出現(xiàn)聽(tīng)力損失的情況。對(duì)于有耳聾遺傳家族史的患者，是必須要做耳聾基因檢測(cè)，為了更好的有效提高遺傳性聽(tīng)損患兒的檢出率，可以更好的避免雙方攜帶同樣致聾基因的夫婦生育出聾兒。意見(jiàn)建議：建議在產(chǎn)前12周或16周左右的時(shí)間，進(jìn)行耳聾基因檢測(cè)，建議盡早做檢查判斷最好。耳聾基因檢測(cè)一般只需要做一次就可以，不需要復(fù)查。
  許慶天 主治醫(yī)師馬鞍山市人民醫(yī)院

  2020-07-03 2803次

• 無(wú)創(chuàng)dna是檢查什么的
  無(wú)創(chuàng)DNA是針對(duì)發(fā)育中胎兒的染色體異常的檢測(cè)方法，它有很多種，包括無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，又稱為無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)，無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等等，根據(jù)國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)組織美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會(huì)，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)，是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱，無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)：就是采取孕婦靜脈血利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)，對(duì)母體外周血血漿中游離DNA片段，包括胎兒游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序，并將持續(xù)結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，堅(jiān)持出胎兒是否患有三大染色體疾病。
  張春艷 主任醫(yī)師淮安市婦幼保健院

  2018-11-29 7802次

• 產(chǎn)檢的無(wú)創(chuàng)是檢查什么的
  產(chǎn)檢的無(wú)創(chuàng)是DNA產(chǎn)前檢測(cè)，通過(guò)收集孕婦的外周血(10ml)，提取游離DNA，用于篩查懷孕期間的唐氏綜合征、愛(ài)德華綜合征、帕陶氏綜合征和其他染色體疾病。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)篩查準(zhǔn)確率高，避免因誤診、失誤等造成孕婦流產(chǎn)的原因，同時(shí)大大提高健康嬰兒的出生比例。
  董國(guó)榮 主治醫(yī)師朝陽(yáng)市第二醫(yī)院

  2019-01-25 10305次

• 陰鏡檢是檢查什么的
  陰鏡檢查，即陰道鏡檢查，是婦科檢查中的一項(xiàng)重要技術(shù)，它如同宮頸健康的“偵查兵”，能夠幫助醫(yī)生深入觀察陰道和宮頸的內(nèi)部情況，從而發(fā)現(xiàn)可能存在的問(wèn)題。陰鏡檢查能夠直觀展現(xiàn)宮頸的外觀。通過(guò)放大和照明作用，醫(yī)生可以清晰看到宮頸的顏色、形態(tài)，檢查是否
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-11-28 0次