為你推薦

• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節(jié)點，如果不在上述兩個時間節(jié)點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。

  

  01:24
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-11-15 2743次

• 唐氏篩查臨界高風險問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數(shù)建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查，看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。

  

  01:43
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-12-08 2210次

• 唐氏篩查臨界風險
  唐氏篩查是指通過抽血以及結合孕婦的年齡、孕周，來共同推測胎兒患有18三體，21三體以及開放性神經管畸形的風險值。目前，唐氏篩查結果經常會提示臨界風險。什么是臨界風險呢？應該如何處理呢？臨界風險指的是風險值為臨界值以下，但是接近于臨界值。臨界風險的本質上還是低風險的一種，但是由于接近于臨界值，所以說顯得比普通的低風險要大一些。所以，對于唐氏篩查的臨界風險要引起重視，絕大部分的唐氏篩查臨界風險，都需要通過無創(chuàng)DNA來進一步檢查。因為無創(chuàng)DNA的準確性和全面性都高于唐氏篩查的。因此，對于唐氏篩查臨界風險，一定要引起重視。必要時應該做無創(chuàng)DNA檢查進一步明確，是不是胎兒存在有遺傳性問題。
  語音時長 01:18”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 14801次

• 唐氏篩查21臨界風險
  唐氏篩查是在孕期一項重要的產檢項目，是通過抽血。同時結合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經管畸形的風險值。在臨床工作當中21號染色體的風險值正常應該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風險，21號染色體的臨界風險是多少。一般認為臨界風險是1:270到1:1000之間，這個臨界風險的定義還是低風險，只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風險的情況下，由于距離這個風險值是比較近，一般建議孕婦需要做無創(chuàng)DNA，無創(chuàng)DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風險，一般建議患者做一次無創(chuàng)DNA來判斷有沒有異常情況。
  語音時長 01:24”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-03-20 15175次

• 唐氏篩查低風險正常嗎
  如果唐氏篩查出現(xiàn)低風險，說明唐氏篩查的結果是正常的。唐氏篩查的結果一般分為：高風險，低風險和臨界風險。對于唐氏篩查的高風險以及臨界風險，需要進一步檢查，必要時做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來進一步明確診斷。
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2018-12-30 4305次

• 唐氏篩查臨界風險嚴重嗎
  病情分析：唐氏篩查臨界風險不嚴重的，顯示胎兒有患有唐氏綜合征的可能性，如果家族沒有遺傳史，建議定期B超檢查胎兒的發(fā)育情況，22~26周做四維彩超排畸檢查，如果檢查結果正常，就可以放心了，如有異常，在醫(yī)生指導下制定治療方案。意見建議：注意休息，不要過度勞累，飲食多樣化，多喝溫水，多吃新鮮水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性食物和生冷食物，4個月后適當補充鈣劑，保證充足睡眠，保持心情舒暢。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-05-07 4403次

• 怎么做唐氏篩查
  唐氏篩查一般需要通過化驗血液以及超聲檢查的方式篩查，檢查過程中應積極配合醫(yī)生，以免降低檢查準確率。唐氏篩查的主要目的是在孕期對胎兒進行唐氏綜合征的篩查，因為這種疾病是常見的染色體數(shù)目異常而引起的，進行唐氏篩查可以通過化驗孕婦的血液以及超聲檢測檢查，來判斷胎兒患有唐氏綜合征的幾率。由于唐氏篩查屬于一次
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2023-12-27 0次

• 唐氏篩查怎么做
  唐氏篩查需要通過抽取孕婦的外周血，檢測母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和雌激素的濃度，結合孕婦的預產期、月經是否規(guī)律、年齡、體重和采血時的孕周，用公式或者算法計算出唐氏兒發(fā)生的危險系數(shù)。唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法，早期唐氏篩查通常是在懷孕11-13周+6天
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2022-05-19 844次