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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10219次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個(gè)，就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 1835次

• 染色體異常怎么治
  對于染色體異常的夫妻雙方，通常是沒有任何的辦法可以治療，這是因?yàn)槿旧w異常是屬于先天性的遺傳問題導(dǎo)致，而目前沒有任何的辦法可以改變?nèi)梭w的染色體，所以對于染色體異常的夫妻雙方，即使導(dǎo)致不孕癥出現(xiàn)，都沒有任何的藥物或者手術(shù)可以將其治療。因此對于染色體異常的夫妻雙方如果有生育要求，這種情況往往是不需要做任何的處理治療，而是通過行試管嬰兒移植來懷孕，但常常都需要行三代試管嬰兒移植，因?yàn)檫@種試管嬰兒移植才可以篩選囊胚的染色體。
  語音時(shí)長 01:09”
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2020-03-09 8522次

• 染色體異常懷孕表現(xiàn)
  染色體異常懷孕有可能出現(xiàn)流產(chǎn)，出現(xiàn)腹痛、陰道流血的情況，因?yàn)槿旧w異常多是由先天性多發(fā)畸形所造成的，有可能會出現(xiàn)胎兒的自然流產(chǎn)，胎兒在子宮內(nèi)發(fā)育偏小。另外也容易出現(xiàn)胎兒畸形，會出現(xiàn)胎停，這些問題治療起來比較困難，建議孕期做全面的檢查，尤其應(yīng)該做胎兒的篩查，例如唐氏篩查、無創(chuàng)DNA檢查或者是羊水穿刺的檢查，孕期應(yīng)該均衡營養(yǎng)，避免勞累，避免著急上火。
  語音時(shí)長 1:01”
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-09-28 21922次

• 羊水檢查什么染色體異常
  病情分析：羊水檢查的染色體是否出現(xiàn)異常，主要通過檢查染色體以及基因的檢測分析。判斷身體是否具有染色體性疾病或者是代謝性疾病等，可以判斷胎兒是否出現(xiàn)畸形。在懷孕中期進(jìn)行羊水檢查。因?yàn)檠蛩窟m中，不會對胎兒的發(fā)育造成損傷，可以選擇穿刺抽取。意見建議：在懷孕過程中注意保持樂觀，心態(tài)均衡，營養(yǎng)補(bǔ)充增強(qiáng)。身體的體質(zhì)保護(hù)胎兒的健康發(fā)育，需要定期監(jiān)測胎兒的健康發(fā)育指標(biāo)是否正常。
  李俊茹 主治醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2023-07-23 802次

• 染色體異常能試管嗎
  染色體異?？梢宰龅谌嚬堋，F(xiàn)在最新試管嬰兒技術(shù)—胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)可以很好地解決這個(gè)問題，PGS（胚胎植入前遺傳學(xué)篩查）即在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。可選擇健康胚胎，提高試管嬰兒成功率，降低流產(chǎn)率，PGS技術(shù)可直接對胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，準(zhǔn)確判斷胚胎是否存在染色體異常，篩選出真正健康的胚胎。并且PGS可將易流產(chǎn)人群的流產(chǎn)率從33.5%降低至6.9%?？梢燥@著提高的妊娠成功率，降低自然流產(chǎn)率，提高妊娠質(zhì)量。當(dāng)然染色體異常分為很多種，具體還要去醫(yī)院具體定方案。
  李月梅 主治醫(yī)師濰坊市婦幼保健院

  2018-11-18 5705次

• 染色體異常的原因
  引起染色體異常的原因有：1、物理因素：x線放射線或者電離輻射，可以引起染色體發(fā)生變形，發(fā)生的概率隨著射線劑量的增加而增加，如果孕婦有接觸放射線，寶寶發(fā)生染色體變化的危險(xiǎn)性非常高。2、化學(xué)因素：許多化學(xué)藥物、農(nóng)藥、毒物等；3、生物因素：一些病毒，如風(fēng)疹病毒、麻疹病毒、巨細(xì)胞病毒、弓形蟲、腮腺炎病毒等；
  董國榮 主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2018-12-20 22798次

• 胎停染色體異常能治嗎
  胚胎停止發(fā)育染色體異常不能治療，這是由于胚胎的基因出現(xiàn)問題而導(dǎo)致，這種情況還需要檢查夫妻雙方的染色體，判斷是否由于夫妻存在染色體異常而導(dǎo)致，如果夫妻染色體沒有異常，考慮是由于形成胚胎的過程中基因突變而導(dǎo)致。這種情況可以下次正常的備孕，有可能下次懷孕胚胎就是正常，但如果夫妻雙方有一個(gè)染色體出現(xiàn)異常，也
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-16 363次