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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63711次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40488次

• 地中海貧血掛什么科
  地中海貧血要掛血液內(nèi)科，地中海貧血屬于遺傳性疾病，它是由于珠蛋白基因的異常導(dǎo)致的珠蛋白合成障礙，從而導(dǎo)致的地中海貧血發(fā)生。由于它是遺傳性的疾病，所以它的獲得是父母遺傳給子代的。地中海貧血也可以分為輕度、中度和重度，輕度的患者并不影響日常生活以及壽命，而重度的患者往往可以在出生后不久就死亡。地中海貧血目前沒(méi)有治愈的方法，主要是在必要的時(shí)候輸注紅細(xì)胞支持治療，所以對(duì)于地中海貧血的患者，更重要的是要指導(dǎo)它的生育。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
  李方方 主治醫(yī)師開(kāi)封市中心醫(yī)院

  2020-01-20 6109次

• 查地中海貧血掛什么科
  地中海貧血應(yīng)該掛血液內(nèi)科，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀茄簝?nèi)科最為常見(jiàn)的溶血性貧血的疾病，由于自身遺傳的原因，導(dǎo)致患者血紅蛋白的珠蛋白肽璉數(shù)目發(fā)生異常，進(jìn)而引起溶血。地中海貧血的患者到血液內(nèi)科應(yīng)該完善血常規(guī)檢查，通過(guò)血常規(guī)可以明確患者的貧血嚴(yán)重性，從而指導(dǎo)臨床上成分輸血等一些對(duì)癥治療，同時(shí)地中海貧血去血液內(nèi)科還應(yīng)該完善基因的檢查，通過(guò)基因的檢查可以對(duì)地中海貧血進(jìn)行分型，從而指導(dǎo)患者進(jìn)行臨床上的針對(duì)性治療。地中海貧血的患者尤其要注意遺傳性，該患者在婚育期間應(yīng)該要做到婚前的篩查，如果地中海貧血患者的配偶也是地中海貧血的患者，那么將有可能會(huì)生育出重型地中海貧血的胎兒。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:19”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-03-01 11488次

• 地中海貧血看什么科
  病情分析：疑似地中海貧血要到血液科就診。地中海貧血是一種先天性遺傳病，由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變，導(dǎo)致紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量、質(zhì)量異常造成的貧血，由于長(zhǎng)期貧血容易缺氧，機(jī)體免疫力低下，易發(fā)生各種感染。重型地中海貧血患者特殊表現(xiàn)為頭大、兩眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。輕型患者僅表現(xiàn)輕度貧血，無(wú)明顯癥狀。外周血象呈小細(xì)胞低色素性貧血，需與缺鐵性貧血鑒別。意見(jiàn)建議：一旦確診地中海貧血，要注意休息，營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，要在血液科醫(yī)生指導(dǎo)下輸血和去鐵治療等。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-12-20 3702次

• 什么是地中海貧血？
  病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見(jiàn)建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開(kāi)展地中海貧血的宣傳，指導(dǎo)合理婚配，加強(qiáng)孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測(cè)，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務(wù)，減少地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 3804次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 成人檢查地中海貧血掛什么科
  成人檢查地中海貧血一般可以掛血液內(nèi)科。因?yàn)榈刂泻Ｘ氀茄簩W(xué)中常見(jiàn)的溶血性貧血疾病，由于自身的遺傳原因，患者血紅蛋白中的血紅蛋白肽鏈數(shù)量異常，導(dǎo)致溶血。地中海貧血患者應(yīng)在血液內(nèi)科完成血常規(guī)檢查，通過(guò)血常規(guī)檢查可確定貧血的嚴(yán)重程度，以指導(dǎo)臨床成分輸血等對(duì)癥治療。同時(shí)，地中海貧血患者也應(yīng)完善遺傳檢查，通
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-08-15 189次