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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運(yùn)動(dòng)。這個(gè)病是在十九世紀(jì)的時(shí)候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個(gè)病命名為梅杰綜合征，以紀(jì)念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 14385次

• x綜合征是什么病

  x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現(xiàn)有以下幾個(gè)方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動(dòng)以后心電圖出現(xiàn)陽性，也是運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)陽性；患者麥角新堿激發(fā)試驗(yàn)陰性；左室功能正常，符合這五個(gè)條件就診斷x綜合征。x綜合征因?yàn)楣跔顒?dòng)脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險(xiǎn)因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營(yíng)養(yǎng)心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應(yīng)用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進(jìn)行治療。

  

  01:50
  趙興全 主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-02 4630次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細(xì)胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細(xì)胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細(xì)菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導(dǎo)致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 8686次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個(gè)疾病，它是一種克隆性的造血干細(xì)胞疾病，特征是血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個(gè)疾病的病因大部分都是不是很明確。這個(gè)疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個(gè)月以上，出現(xiàn)一系或多系血細(xì)胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細(xì)胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細(xì)胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當(dāng)中，可以見到有幼稚以及原始細(xì)胞是小于10%的，骨髓涂片當(dāng)中可以占到5%到19%。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 5748次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點(diǎn)就是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細(xì)胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細(xì)胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞，都是髓系的祖細(xì)胞。包括發(fā)育成紅細(xì)胞的紅系，發(fā)育成中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞的粒系，發(fā)育成單核細(xì)胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當(dāng)髓系中的任何一系或多系細(xì)胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細(xì)胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過治療是一定會(huì)發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學(xué) 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 4905次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征又稱MDS，MDS是一種后天性疾病，實(shí)際上其包括一組病癥，但都是由于造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常所引起，且最早都起源于某一個(gè)造血干、祖細(xì)胞，故稱為克隆性造血異常。骨髓增生異常綜合征是一種骨髓衰竭性疾病，會(huì)出現(xiàn)病態(tài)造血現(xiàn)象；嚴(yán)重時(shí)還會(huì)導(dǎo)致急性髓系白血病。由于此病癥分型多且有愈后評(píng)判系統(tǒng)，低危病人較易治愈，高?；颊咻^難治愈。
  楊宇 主治醫(yī)師錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

  2018-11-30 3002次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時(shí)，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次