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• 唐氏篩查臨界高風險問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數(shù)建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常，要做好平時的定期產(chǎn)檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查，看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。

  

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  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-12-08 2210次

• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

  01:18
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-09-08 6141次

• 唐氏篩查臨界風險
  唐氏篩查是指通過抽血以及結(jié)合孕婦的年齡、孕周，來共同推測胎兒患有18三體，21三體以及開放性神經(jīng)管畸形的風險值。目前，唐氏篩查結(jié)果經(jīng)常會提示臨界風險。什么是臨界風險呢？應(yīng)該如何處理呢？臨界風險指的是風險值為臨界值以下，但是接近于臨界值。臨界風險的本質(zhì)上還是低風險的一種，但是由于接近于臨界值，所以說顯得比普通的低風險要大一些。所以，對于唐氏篩查的臨界風險要引起重視，絕大部分的唐氏篩查臨界風險，都需要通過無創(chuàng)DNA來進一步檢查。因為無創(chuàng)DNA的準確性和全面性都高于唐氏篩查的。因此，對于唐氏篩查臨界風險，一定要引起重視。必要時應(yīng)該做無創(chuàng)DNA檢查進一步明確，是不是胎兒存在有遺傳性問題。
  語音時長 01:18”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 14801次

• 18三體綜合征臨界風險
  十八三體是指胎兒體內(nèi)，存在有三條18號染色體，是引起胎兒智商發(fā)育障礙和身體發(fā)育障礙的，一種嚴重的先天性遺傳性疾病。孕期篩查十八三體綜合癥，主要是通過唐氏篩查。唐氏篩查通過查血以及孕周，結(jié)合孕婦的年齡，推測出孕婦本人和胎兒患有十八三體綜合癥的風險值。一般情況下十八三體綜合癥的階段值是1:350。如果風險值大于1:350，一般認為是高風險，需要做羊水穿刺確診。風險值介于1:350到1:1000之間，一般認為是十八三體綜合癥臨界風險，這種況下一般建議做無創(chuàng)DNA進行確診。如果風險值小于1:1000般認為是低風險，這種情況下觀察就可以，做好其他的產(chǎn)檢。
  語音時長 1:15”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-10 21351次

• 唐篩中臨界風險嚴重嗎
  唐篩中臨界風險一般不要緊，但安全起見最好是行無創(chuàng)DNA或是羊水穿刺明確診斷，若是異常及早處理，若是沒有問題可以放心，定期去正規(guī)三甲醫(yī)院產(chǎn)科檢查，并注意飲食營養(yǎng)均衡，作息規(guī)律，不可過于勞累，不可劇烈運動。
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-07 4302次

• 唐氏篩查低風險是什么意思
  病情分析：唐氏篩查低風險提示胎兒患唐氏綜合癥的概率比較低，不需要特殊治療，到22~26周的時候做四維彩超排畸檢查，如果檢查結(jié)果正常，說明胎兒沒有問題。意見建議：注意休息，不要過度勞累，飲食多樣化，多喝溫水，多吃新鮮水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性的食物和冰冷食物，定期去醫(yī)院做產(chǎn)前檢查，保證充足睡眠，保持心情舒暢。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-05-21 2402次

• 唐氏篩查18三體高風險是什么意思
  唐氏篩查18三體高風險是提示胎兒患18三體綜合征的概率比較大。18三體又叫做18體綜合征，正常的人體單個細胞內(nèi)只含有兩條18號染色體。如果唐氏篩查18三體出現(xiàn)異常，可能是由于多了一條染色體的原因，一般會引起身體發(fā)育遲緩或者智力下降的現(xiàn)象，也可能會發(fā)生腎臟疾病或者特殊的面容，嚴重者會導(dǎo)致胎兒或者新生兒
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2021-11-26 452次

• 唐氏篩查18三體高風險是什么意思
  唐氏篩查18三體高風險指的是胎兒可能存在18三體綜合征的風險較高。18三體綜合征是一種由于基因組多出一條18號染色體而導(dǎo)致的嚴重畸形，患兒常表現(xiàn)為生長發(fā)育障礙、智力嚴重障礙及多發(fā)畸形等癥狀。當唐氏篩查結(jié)果顯示18三體高風險時，孕婦需要進一步
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-08-12 0次