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• 肌張力障礙的治療

  肌張力障礙的治療，也是兩個(gè)主要的手段。第一，就是藥物治療，可以用一些藥物，來改善肌張力，來減輕這個(gè)癥狀，常用的藥物，比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇，都可能減輕一些癥狀，但是長期吃副作用會比較大，長期吃效果也往往會受到局限。第二，就是手術(shù)治療。手術(shù)治療也是兩個(gè)主要的方法：第一個(gè)方法，就是細(xì)胞刀手術(shù)，但是只能針對單側(cè)的，相對比較局限的肌張力障礙，用單側(cè)的手術(shù)，可以在頭上的一側(cè)，去做小的手術(shù)，能夠把他那個(gè)扭轉(zhuǎn)，肌張力障礙能夠緩解。第二個(gè)方法，針對于全身性的扭轉(zhuǎn)痙攣，就得做起搏器手術(shù)。起搏器手術(shù)可以雙側(cè)都做，左邊右邊同時(shí)做，就能夠把身體的左邊右邊，同時(shí)的控制住，改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講，作為肌張力障礙治療來講，手術(shù)治療是最有效的治療。除此之外也有部分，就是對于節(jié)段性的肌張力障礙，小區(qū)域的肌張力障礙，可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果，就相對的時(shí)間比較短一些，持續(xù)不了太長的時(shí)間。

  

  01:32
  胡永生 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2018-10-25 11423次

• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 1809次

• 肌張力障礙跑步行嗎
  肌張力障礙的患者是否可以跑步得看患者的具體情況，如果患者是因?yàn)榇嬖谥匕Y肌無力或者格林巴利導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的減退，合并肌力的下降，還有一些患者可能會累及呼吸機(jī)出現(xiàn)呼吸困難，呼吸衰竭的情況，那么這些患者是不能跑步的，患者一定要注意休息，避免情緒的激動和精神的緊張，如果患者只是局灶性的肌張力障礙，比如患者只是表示單純的口角，面部肌肉的痙攣，眼瞼部肌肉的痙攣或者胸鎖乳突肌痙攣。來那么這些患者一般來說對日常生活影響不是很大，患者是可以進(jìn)行跑步的，但是也是要適度而行，不能過勞，不能過于情緒激動。
  語音時(shí)長 01:12”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-24 1462次

• 肌張力障礙
  肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起來的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運(yùn)動障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性的特點(diǎn)，根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性，依據(jù)肌張力障礙發(fā)生的部位可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。局限性肌張力障礙指的是肌張力障礙局限于軀體的某一部位，比如痙攣性斜頸、書寫痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙。節(jié)段性肌張力障礙累及一個(gè)以上相鄰的部位，另外，全身性肌張力障礙會累及至少一個(gè)階段，產(chǎn)生的原因主要考慮有原發(fā)性的肌張力障礙，往往是散發(fā)，考慮跟遺傳因素有關(guān)系。再就是繼發(fā)性的肌張力障礙，有明確的病因，一般可以見于感染，比如說腦炎以后。再就是某些變性疾病，像肝豆?fàn)詈俗冃浴⑸n白球黑質(zhì)紅核色素變性。再就是一氧化碳中毒，還有就是核黃疸、甲狀旁腺功能低下、腦血管疾病，都有可能會導(dǎo)致肌張力障礙。
  語音時(shí)長 1:39”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-09 6605次

• 肌張力障礙怎么引起
  肌張力障礙具體引起的原因，由于其病因不同，可以分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種類型，對于原發(fā)性的肌張力障礙的患者來說，多數(shù)情況下是由于先天性遺傳因素所導(dǎo)致的，其中有一半是由于常染色體顯性遺傳導(dǎo)致，另外一半屬于常染色體隱性遺傳。而對于繼發(fā)性肌張力障礙的患者來說，則由于外傷，炎癥以及其他一些特殊原因，比如中毒等導(dǎo)致出現(xiàn)的。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-28 2002次

• 如何確診肌張力障礙
  病情分析：想判斷目前是否存在于肌張力障礙的情況，建議應(yīng)該去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診，請醫(yī)生當(dāng)面做一下進(jìn)一步的檢查來明確診斷。意見建議：一旦出現(xiàn)肌張力障礙，應(yīng)該及時(shí)去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診，首先先明確一下目前肌張力障礙是由于肌張力過高還是過低所引起的，只有明確診斷才能做有針對性的治療。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2019-03-14 1403次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動和情緒激動時(shí)癥狀明顯，休息或安靜時(shí)減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次