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• 什么是血友?。?/div>

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44

  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31159次

• 糖尿病遺傳嗎怎么遺傳

  2型糖尿病是由遺傳因素和環(huán)境因素共同引起的。例如，父母患有2型糖尿病，子女的患病幾率比沒(méi)有糖尿病家族史的孩子要高，但是孩子并不是一定會(huì)患上糖尿病，最終是否發(fā)病還與飲食習(xí)慣、運(yùn)動(dòng)等后天因素有關(guān)。即便我們不能完全阻止孩子患上糖尿病，但讓孩子熱愛(ài)運(yùn)動(dòng)，養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣，也會(huì)使孩子的糖尿病出現(xiàn)晚、表現(xiàn)輕、藥量少、易控制，甚至是不患病。但有些特殊類型的糖尿病，子女的患病幾率可達(dá)1/2，甚至更高。比如有一種特殊類型的單基因突變引起的糖尿病，被稱為青少年發(fā)病的成年型糖尿病，這種糖尿病是由常染色體攜帶的致病基因引起的，有顯性遺傳的特點(diǎn)。因此，我們可以得出結(jié)論，不同的糖尿病類型、不同具體情況的糖尿病患者，其子女的患病風(fēng)險(xiǎn)也大不相同。

  

  01:26
  方勇強(qiáng) 副主任醫(yī)師漳州市醫(yī)院

  2020-04-27 3322次

• 血友病甲怎么遺傳
  不管是血友病甲還是血友病乙，它們的遺傳方式均是一樣的，血友病屬于x連鎖隱性伴性遺傳性疾病。血友病基因位于x染色體上，它是由父母遺傳給子代的，如果父母當(dāng)中的血友病基因遺傳給了男性子代，男性子代往往是發(fā)病者，而如果血友病基因遺傳給了女性子代，女性子代往往是攜帶者，并不會(huì)發(fā)病。所以臨床上可以看到大部分的血友病患者均為男性患者，女性患者極為少見(jiàn)。血友病因?yàn)槭腔虿。壳叭匀粵](méi)有治愈的手段，主要是替代治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:09”
  李方方 主治醫(yī)師開(kāi)封市中心醫(yī)院

  2020-05-05 1864次

• 怎么血友病遺傳
  首先，血友病是一種遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病。血友病甲，主要是由于八因子的一個(gè)缺乏癥，是一種性連隱性遺傳性疾病，女性傳遞而男性發(fā)病的。血友病乙，九因子的一個(gè)缺乏癥，是一種性聯(lián)隱性遺傳，發(fā)病的數(shù)量比血友病a要少，但是，這個(gè)類型當(dāng)中有出血癥狀的女性傳遞者比血友病a多見(jiàn)。最多見(jiàn)的第三種是血友病c，也就是因子十一缺乏凝血活酶潛質(zhì)缺乏癥，是一個(gè)常染色體不完全隱性遺傳，男女均可以發(fā)病。是一種比較罕見(jiàn)的血友病，其中有十萬(wàn)分之十五到二十是男孩兒中發(fā)病，此病的發(fā)病率在所調(diào)查的不同的種族和地域之間沒(méi)有差異，發(fā)病率，血友病a可以占到85%，血友病b需要占到15%。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:21”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-19 1521次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無(wú)論男女均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 1903次

• 血友病會(huì)遺傳么
  血友病是一種遺傳性疾病，血友病具有X染色體相關(guān)的隱性特征，從雙親之一傳給孩子。男性發(fā)病，女性攜帶血友病基因當(dāng)父親患有血友病，而母親正常時(shí)，男孩子不會(huì)出現(xiàn)血友病，所有的女孩將攜帶血友病基因，盡管其不受疾病的影響。當(dāng)母親是攜帶者而父親正常時(shí)，每個(gè)男孩都有50%的幾率患血友病，而每個(gè)女孩都有50%的幾率成為攜帶者。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-01-21 2102次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒(méi)有明顯創(chuàng)傷，也可能會(huì)自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次

• 血友病遺傳規(guī)律
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導(dǎo)致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關(guān)聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配
  徐寧 主治醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-01-24 227次