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• 新生兒黃疸多少為正常

  在臨床的工作當(dāng)中，遵照的是臨床的診療指南，和專家的共識(shí)，新生兒黃疸沒(méi)有一個(gè)正常的數(shù)值，所以這個(gè)問(wèn)題很難回答。通常情況下，我們會(huì)根據(jù)寶寶的日齡，或者小時(shí)齡，寶寶是早產(chǎn)還是足月，寶寶有沒(méi)有合并一些，危險(xiǎn)的高危因素等等，來(lái)以此綜合地決定寶寶的黃疸，是否達(dá)到了危險(xiǎn)的水平。在每一個(gè)小時(shí)階段，會(huì)有一個(gè)相應(yīng)的點(diǎn)，這是寶寶的正常的黃疸數(shù)值水平，因此寶寶的黃疸正常值，實(shí)際上是一條曲線。

  

  01:33
  平莉莉 副主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2020-02-26 4261次

• 新生兒遺傳代謝病篩查

  新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國(guó)家比較強(qiáng)制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國(guó)家強(qiáng)制性的篩查。當(dāng)然，新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快，我們國(guó)家大概有33%左右的人，都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來(lái)進(jìn)行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對(duì)來(lái)說(shuō)多一點(diǎn)，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國(guó)，歐洲，日本，這些西方發(fā)達(dá)國(guó)家，基本上百分之百的小朋友，都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國(guó)家因?yàn)閲?guó)情的問(wèn)題，還有大家意識(shí)的問(wèn)題，目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話，范圍比較偏小一點(diǎn)，實(shí)際上按照我們國(guó)家，目前這種情況，應(yīng)該所有的小朋友，都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步，有可能新的基因篩查，也會(huì)跟提上來(lái)。所以隨著技術(shù)的發(fā)展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點(diǎn)的城市，可能會(huì)率先開展一些基因的篩查。

  

  01:33
  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 47309次

• 新生兒足底血
  新生兒疾病篩查，是對(duì)每個(gè)出生的寶寶，通過(guò)先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)某些危害嚴(yán)重的先天性遺傳代謝性疾病，從而早期診斷，早期治療，避免寶寶因肝腎等損害，導(dǎo)致智力體力發(fā)育障礙，甚至死亡。隨著現(xiàn)在醫(yī)學(xué)的發(fā)展，診療技術(shù)的提高，新生兒死亡率逐漸的降低，而死亡原因中，占最大比例的就是先天缺陷。臨床上每一百個(gè)新生兒，約有四至六個(gè)有先天缺陷，這些缺陷有一些全然是由遺傳基因所引起，包括單一金系異常及染色體異常，另一些受遺傳及環(huán)境的多因子異常，有部分先天代謝性疾病，在疾病早期往往癥狀不明顯，可是一旦發(fā)病，就是危及生命的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:40”
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-19 21443次

• 新生兒足底血查什么疾病
  新生兒48種疾病篩查主要是指新生兒在出生后兩天到三天之內(nèi)進(jìn)行的訂制篩查。新生兒的篩查一般在新生兒出生后的三天，醫(yī)生會(huì)采取新生兒的臍血或者足部的少量血液進(jìn)行紙片檢查。新生兒48種疾病篩查是針對(duì)剛出生的新生兒群體，進(jìn)行快速并且敏感的實(shí)驗(yàn)方法，對(duì)新生兒進(jìn)行一種代謝病或者先天性分泌異常，嚴(yán)重危及新生兒生命健康的疾病進(jìn)行的逐一排查。新生兒48種疾病篩查主要包括：對(duì)新生兒的頭部、眼睛、頸部、胸部、腹部、臀部以及四肢進(jìn)行檢查。每個(gè)新生兒出生兩至三天后，要進(jìn)行相應(yīng)篩查，排除發(fā)生疾病的情況。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:09”
  南玄花 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-09-18 11331次

• 新生兒足底血查什么病
  病情分析：新生兒足底血可以明確苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能減退這兩種疾病，有些還可以查地中海貧血，這些都是比較嚴(yán)重，會(huì)影響孩子生長(zhǎng)發(fā)育的先天性遺傳性疾病。意見(jiàn)建議：建議孩子足底血篩查在開奶后三天進(jìn)行，注意一旦確診先天性遺傳代謝疾病，要早期進(jìn)行系統(tǒng)的干預(yù)治療，以免影響孩子智力，積極配合醫(yī)生進(jìn)行系統(tǒng)的治療，多讓孩子休息，避免吹風(fēng)著涼。
  魏春根 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-07-29 1901次

• 新生兒足底血查什么疾病
  足跟血主要查苯丙酮尿癥和甲狀腺功能減低癥，這兩種疾病如果不及時(shí)治療可造成寶寶智力嚴(yán)重低下。但是如果在新生兒期早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，能避免對(duì)寶寶造成嚴(yán)重傷害。一旦確診，應(yīng)立即治療，在治療上采用低苯丙氨酸飲食治療，治療越早，預(yù)后越好。
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2018-11-26 3903次

• 足底血新生兒篩查是查什么
  當(dāng)寶寶出生后，醫(yī)護(hù)人員通常會(huì)采集新生兒的足底血進(jìn)行篩查。這一小小的舉動(dòng)背后，卻有著重大的意義。那么，新生兒足底血篩查究竟是查什么呢？為什么要進(jìn)行這項(xiàng)檢查呢？讓我們一起來(lái)一探究竟。新生兒足底血篩查是一項(xiàng)非常重要的檢查，它主要是對(duì)一些先天性、遺傳性疾病進(jìn)行早期篩查，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并采取相應(yīng)的治療措施。
  魏春根 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2024-09-18 0次

• 足底血新生兒篩查是查什么
  足底血新生兒篩查主要是查先天性甲狀腺功能減退癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、半乳糖血癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等疾病，如果新生兒出現(xiàn)身體不適癥狀，建議及時(shí)就醫(yī)。1、先天性甲狀腺功能減退癥：先天性甲狀腺功能減退癥主要通過(guò)檢測(cè)甲狀
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-29 0次